Regulatory News:
Cellectis (Paris:ALCLS) (Alternext : ALCLS), expert dans le
développement d?immunothérapies fondées sur l?ingénierie de lymphocytes
CART allogéniques (UCART) a accueilli un R&D/ Analyst
Day le 11 septembre à New York. Cette réunion avait pour but
d’expliquer aux actionnaires et investisseurs présents les activités de
recherche et développement de Cellectis. Plus de 100 personnes ont
assisté à cette réunion publique au cours de laquelle des membres de la
direction et de l?équipe scientifique de Cellectis ont présenté les
innovations thérapeutiques de la Société. Des interventions de plusieurs
chefs de file du domaine ont également été proposées : le Pr.
Laurence Cooper du MD Anderson Cancer Center, le Dr. Jaume Pons,
Senior Vice Président et Directeur scientifique de Rinat, la
biotech de Pfizer et Eric Falcand, Directeur Alliance
Management & Licences US des Laboratoires Servier.
Résumé de l?événement
Après quelques mots de bienvenue prononcés par le Dr. André Choulika,
Ph.D., Président-directeur général de Cellectis, la réunion a débuté par
une allocution du Pr. Laurence Cooper, MD, Ph.D., de l’Université du
Texas, MD Anderson Cancer Center, qui a analysé les bénéfices cliniques
et économiques de l?immuno-oncologie et démontré les avantages de
l?approche allogénique unique développée par Cellectis.
Dr. Philippe Duchateau, Ph.D., Directeur scientifique, a ensuite exposé
les domaines d?expertise et les savoir-faire de la Société.
Dr. Julien Valton, Ph.D., Chef de projet Innovation, a expliqué comment
Cellectis est parvenu à perfectionner la technologie TALENTM
qui est actuellement considérée comme l’une des plus précises, des plus
efficaces et des plus fiables méthodes d’édition du génome.
Dr. Laurent Poirot, Ph.D., Responsable du Groupe Innovation, a mis en
avant les méthodes inégalées développées par la Société pour ingéniérer
les cellules T afin qu?elles s?adaptent à de multiples indications
thérapeutiques en oncologie. Il a également expliqué les différentes
approches développées par Cellectis sur les cellules T pour surmonter
l’échappement immunitaire de la tumeur.
Dr. Jaume Pons, Ph.D., Senior Vice Président et Directeur scientifique
de Rinat, la biotech de Pfizer, a décrit le partenariat de Cellectis et
Rinat/Pfizer comme une adéquation tant scientifique que culturelle
visant à produire des thérapies « prêtes à l?emploi ».
Dr. Alexandre Juillerat, Ph.D., Chef de projet Innovation, a décrit
l’architecture du CAR de Cellectis, le multichaîne CAR (mcCAR),
démontrant in vitro et in vivo une activité anti-tumorale
similaire à celle du CAR à chaîne simple. Il a expliqué comment
l?architecture du mcCAR de la Société augmente les possibilités
d’ingénierie et constitue une avancée pour cibler les tumeurs solides.
Dr. Julianne Smith, Ph.D., Vice Président Développement des CART, a
présenté les deux premiers produits « prêts à l?emploi » développés par
Cellectis à partir de cellules T : UCART19 (en partenariat avec Servier)
et UCART123, issus de sa plateforme propriétaire d’immunothérapie
adoptive contre le cancer. Cette plateforme est déployable à grande
échelle pour différentes indications thérapeutiques en oncologie.
Eric Falcand, Directeur, Alliance Management & Licences US des
Laboratoires Servier, a décrit notre collaboration comme un partenariat
gagnant-gagnant permettant à Cellectis de se structurer dans divers
domaines et de développer des produits avec succès, et à Servier
d?accéder à des technologies innovantes conformément à sa stratégie
visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en oncologie.
Stéphan Reynier, Responsable des Affaires réglementaires, a exposé
l’organisation et le mode de fonctionnement de la plateforme de
production de cellules CART de la Société, a décrit le processus CMC
(chimie, fabrication, contrôles) mis en ?uvre chez Cellectis et a donné
les informations requises sur la stratégie développée au regard des
contraintes réglementaires propres au développement de cellules CART
dédiées à l’immunothérapie adoptive.
Dr. Mathieu Simon, MD, Vice Président Exécutif, a conclu la matinée en
donnant une vision prospective des développements allogéniques conduits
par Cellectis. Il a fait valoir la pertinence de la stratégie
scientifique et technologique de Cellectis fondée sur la qualité de sa
science, de son modèle de développement unique comme de la cohérence et
de la puissance de son portefeuille de produits propriétaires, ainsi que
de son projet de localisation d’une partie de ses activités aux
États-Unis.
Retrouver une synthèse des présentations données lors du R&D Day sur
notre site internet : http://bit.ly/1qcfla9
Biographies
André Choulika, Ph.D., Président-directeur général
André Choulika, docteur ès sciences, Président-directeur général et
fondateur de la Société. Il est l?un des pionniers de l?analyse et des
applications des méganucléases visant à modifier les génomes complexes.
Il a obtenu son doctorat en virologie moléculaire à l?université Pierre
et Marie Curie – Paris VI, avant d?entreprendre des études
post-doctorales dans le département de génétique à la Harvard Medical
School. Au sein du service de médecine moléculaire du Boston Children?s
Hospital, il a mis au point les premières approches de l?application des
méganucléases à la thérapeutique humaine. Il a également suivi une
formation d?HEC (Challenge +).
Intervenant invité
Laurence James Neil Cooper, MD, Ph.D., Professeur au département
d’immunologie de l’Université du Texas, MD Anderson Cancer Center,
Houston, Texas
Dr. Laurence J.N. Cooper a obtenu son doctorat et don diplôme de médecin
à l’Université Case Western Reserve à Cleveland. Il s?est ensuite formé
en oncologie pédiatrique et à la transplantation de moelle osseuse au
Fred Hutchinson cancer Research Center à Seattle. Il a rejoint le MD
Anderson Cancer Center en 2006 et dirige actuellement le service de la
thérapie cellulaire pédiatrique (nom officiel du programme Bone Marrow
Transplantation). Le Dr. Cooper s?occupe d?enfants, d?adolescents et de
jeunes adultes subissant des transplantations de cellules souches
hématopoïétiques autologues et allogéniques (HSCT) et dirige un
laboratoire transposant l’immunologie à la pratique clinique. Son
service mène plusieurs essais à partir de cellules T et de cellules NK
pour cibler les tumeurs malignes. Le transfert adoptif de lymphocytes
pratiqué par Laurence Cooper ainsi que d?autres chercheurs représente
l’avenir de la greffe de cellules souches dans le but de
renforcer le système immunitaire pour éliminer les cancers résiduels.
Pour en savoir plus sur le MD Anderson Cancer Center : www.mdanderson.org
Philippe Duchateau, Ph.D., Directeur scientifique
Docteur ès sciences, Philippe Duchateau a obtenu son doctorat en
biochimie et biologie moléculaire à l?université de Lille / Institut
Pasteur. Après neuf années passées au sein du Cardiovascular Research
Institute – University of California (San Francisco, États-Unis), il a
rejoint Cellectis en 2001. Il dirigeait le département Recherche de
Cellectis depuis 2004.
Julien Valton, Ph.D., Chef de projet Innovation
Dr Julien Valton a obtenu son doctorat à l’Université Joseph Fourier à
Grenoble où il a été formé comme enzymologiste. Il a ensuite rejoint la
Yale School of Medicine pour mettre en pratique ses connaissances à la
recherche thérapeutique, en étudiant le mécanisme d’inhibition des
récepteurs de la tyrosine kinase impliqués dans le développement du
cancer. En 2009, il a rejoint le département R&D de Cellectis à Paris,
où il a participé activement à définir, améliorer et utiliser les
méganucléases et les TALENTM dans le domaine de la thérapie
génique ciblée et à des fins d’ingénierie des génomes. Il est
actuellement impliqué dans le développement de nouvelles générations de
cellules CAR T pour améliorer leur sécurité et leur efficacité.
Laurent Poirot, Ph.D., Responsable du Groupe Innovation
Laurent Poirot a étudié à l’Ecole Polytechnique (Palaiseau, France) en
se spécialisant en physique et en biologie. Il a obtenu son doctorat en
immunologie dans le laboratoire des professeurs D. Mathis et C. Benoist
(Strasbourg, France et à la Harvard Medical School, Boston,
Massachusetts), où il a étudié les bases moléculaires et cellulaires du
diabète de type I. En tant que chercheur postdoctoral au Genomics
Institute of the Novartis Research Foundation, il a développé des
approches à haut débit pour identifier de nouvelles fonctions des gènes
dans le système immunitaire. Il a rejoint Cellectis en 2009 où il a
d?abord travaillé sur l?ingénierie de cellules souches hématopoïétiques,
puis il a optimisé l?inactivation de gènes avec des TALENTM
dans les cellules T humaines. Il dirige maintenant le groupe en charge
de la recherche amont.
Intervenant invité
Jaume Pons, Ph.D., Senior Vice Président et Directeur
scientifique de Rinat, la biotech de Pfizer
Jaume Pons, Ph.D., est Senior Vice Président et Directeur scientifique
de Rinat, la biotech de Pfizer à San Francisco en Californie. Il est
responsable du développement du portefeuille de produits, de l?idée au
développement clinique et jusqu’à la preuve de concept chez l?homme. Le
Dr. Pons est également Directeur de la technologie, en particulier sur
les technologies dédiées aux anticorps, et est membre de la direction
R&D de Pfizer à l?échelle internationale.
Précédemment, Jaume Pons a créé et dirigé le département d?’ingénierie
des protéines de Rinat, et est un inventeur de plusieurs anticorps qui
sont en cours de développement clinique avancé, y compris RN624
(tanezumab) et RN316 (bococizumab). Sous sa direction, Rinat participe à
l’accroissement des capacités de Pfizer dans la génération
d’anticorps thérapeutiques et a mené huit anticorps au stade de la
clinique.
Dr Pons a obtenu son doctorat en biologie moléculaire et cellulaire à
l’Institut de Biologie Fondamentale à Barcelone en Espagne et son
diplôme en biochimie à l’Université Autonoma de Barcelone. Il a effectué
ses études postdoctorales en ingénierie des anticorps à l’Université de
Californie, Berkeley.
Pour en savoir plus au sujet de Pfizer : www.pfizer.com
Alexandre Juillerat, Ph.D., Chef de projet Innovation
Alexandre Juillerat a obtenu son diplôme en chimie à l’Université de
Lausanne en Suisse. Après avoir obtenu son doctorat en ingénierie des
protéines de l’École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL, Suisse),
il rejoint le laboratoire d’immunologie structurale de l’Institut
Pasteur à Paris. Il a ensuite rejoint Cellectis en 2010 comme chef de
projet au sein du département R&D.
Julianne Smith Ph.D., Vice Président du développement CART
Julianne Smith a rejoint Cellectis en 2002. Elle a très tôt été
impliquée dans les activités thérapeutiques de la Société. Elle est
actuellement Vice Président du développement de CART et dirige l’équipe
de recherche travaillant sur la conception des CAR et sur le
développement de UCART19 ainsi que sur de nouvelles pistes
thérapeutiques ciblant les tumeurs liquides et solides. Le Dr. Smith a
une solide expérience en réparation de l’ADN et en recombinaison avec un
doctorat en génétique et développement obtenu à l’Université Columbia et
un diplôme en biologie obtenu à l’Université Johns Hopkins.
Intervenant invité
Eric Falcand, Directeur Alliance Management & Licences US des
Laboratoires Servier
Dr Eric M. Falcand travaille dans l’industrie pharmaceutique depuis plus
de 25 ans. Docteur en médecine vétérinaire et titulaire d’un DESS en
pharmacie et titulaire d’un MBA de l’EM Lyon, il a rapidement occupé les
fonctions de direction du marketing et des ventes dans divers pays pour
Delagrange, puis Synthelabo (désormais Sanofi). Il a rejoint Servier en
qualité de Directeur général en Russie, puis en tant que Directeur
général au Royaume-Uni pendant de nombreuses années. En charge des
partenariats et des licences américaines au siège de la Société à Paris,
puis des activités de concession de licences au sein de l’équipe
business development, il a contribué à élaborer des accords importants
avec les principaux acteurs de l’industrie. En outre, il a été en charge
de construire le groupe Alliance Management en 2012 avec pour objectif
de créer cette nouvelle fonction avec une équipe dédiée. À ce titre, il
a été étroitement impliqué dans la signature du partenariat avec
Cellectis. Son expérience dans différents environnements culturels et sa
connaissance de la culture Servier ont contribué à consolider les
récentes orientations de l’entreprise vers des partenariats externes.
Pour en savoir plus sur Servier : www.servier.fr
Stéphan Reynier, Eng.,MSc., Directeur des affaires réglementaires
Stéphan Reynier a rejoint Cellectis en 2011 afin de prendre en charge
les affaires réglementaires de la Société, après quelques années
d’expérience en tant que Directeur chez Voisin Consulting, un cabinet de
conseil spécialisé dans le soutien aux petites et moyennes entreprises
dans le développement et la mise sur le marché de médicaments innovants
de thérapies cellulaires et géniques. Précédemment, il a travaillé pour
les sociétés Gilead Sciences et Parexel Int sur le développement
clinique et les affaires médicales.
Mathieu Simon, MD, Vice Président Exécutif
Diplômé de la Faculté de médecine de Paris en 1982, le Dr Mathieu Simon
a réalisé une carrière internationale au plus haut niveau au sein du
secteur pharmaceutique. Directeur Marketing & Sales chez Wyeth France,
Mathieu Simon est ensuite devenu Group VP Marketing / Clinical Affairs
pour Wyeth Pharmaceuticals aux États-Unis, puis directeur de plusieurs
des plus importantes filiales régionales du Groupe Wyeth (Benelux,
Italie, Grèce, région des Balkans). En 2010, Mathieu Simon a été nommé
Senior Vice-President Pharma Global operations du Groupe Pierre Fabre
Médicament. En 2012, il a rejoint le Groupe Cellectis.
À propos de Cellectis
Cellectis est une entreprise biopharmaceutique spécialisée en oncologie.
Sa mission est de développer une nouvelle génération de traitement
contre le cancer, grâce aux cellules T ingénierées. Cellectis capitalise
sur ses 14 ans d’expertise en ingénierie des génomes – s?appuyant sur
ses outils phares les TALEN? et les méganucléases, et sur la technologie
pionnière d?électroporation Pulse Agile, afin de créer une nouvelle
génération d?immunothérapies pour traiter les leucémies et les tumeurs
solides. L?immunothérapie adoptive anti-cancer développée par Cellectis
est fondée sur les premières cellules T allogéniques exprimant un
récepteur antigénique chimérique (CAR) ciblant les leucémies aiguës et
chroniques. Les technologies CAR sont conçues pour cibler des antigènes
à la surface des cellules cancéreuses. Ces traitements réduisent les
toxicités associées aux chimiothérapies actuelles et ont le potentiel de
guérir. Grâce à ses technologies pionnières d’ingénierie des génomes
appliquées aux sciences de la vie, le groupe Cellectis crée des produits
innovants dans de multiples domaines ciblant plusieurs marchés.
Cellectis est cotée sur le marché Alternext (code : ALCLS). Pour en
savoir plus sur nous, visitez notre site web : www.cellectis.com
Note de mise en garde de Cellectis
Le présent communiqué, et les informations qu’il contient, ne constitue
ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre
d’achat ou de souscription, des actions Cellectis dans un quelconque
pays. Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui
reflètent les objectifs de la Société et reposent sur les estimations et
anticipations actuelles des dirigeants de la Société.
