Regulatory News:

OSE Pharma SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société
biopharmaceutique qui développe des produits d?immunothérapie spécifique
contre le cancer au stade invasif, a mis en ligne ses documents
préparatoires à l?Assemblée générale mixte qui se tiendra le 23 juin
2015 à 14h30 au siège social, Pépinière Paris Santé Cochin, 29 bis rue
du Faubourg Saint Jacques – 75014 Paris.

L’avis de réunion valant avis de convocation comportant l’ordre du jour
et les projets de résolutions a été publié au BALO du 20 mai 2015 et
sera publié dans le journal d’annonces légales : « Journal Spécial des
Sociétés » du 4 juin 2015.

Les documents préparatoires à l’Assemblée énoncés par l’article R.
225-73-1 du Code de commerce sont mis en ligne sur le site internet de
la société (osepharma.com).

Les documents préparatoires à l’Assemblée seront également tenus à la
disposition des actionnaires à compter de la convocation de l’assemblée.
Conformément aux dispositions réglementaires applicables :

• tout actionnaire nominatif peut, jusqu’au cinquième jour inclusivement
  avant l’Assemblée, demander à la société de lui envoyer les documents
  visés aux articles R.225-81 et R.225-83 du code de commerce, le cas
  échéant à sa demande expresse par voie électronique. Pour les
  titulaires d’actions au porteur, l’exercice de ce droit est subordonné
  à la fourniture d’une attestation de participation dans les comptes de
  titres au porteur tenus par l’intermédiaire habilité;
• tout actionnaire peut prendre connaissance au siège de la société des
  documents visés aux articles L. 225-115 et R.225-83 du code de
  commerce.

A propos d?OSE Pharma

OSE Pharma est une société biopharmaceutique qui conçoit et développe
des produits d?immunothérapie contre le cancer grâce à sa technologie
Memopi® qui augmente la réponse spécifique T cytotoxique et apprend au
système immunitaire à éliminer les cellules cancéreuses.

Son produit phare, Tedopi® (anciennement Texopi®), est une combinaison
de 10 épitopes optimisés, dirigés contre 5 antigènes tumoraux à la fois.
Dans son application clinique la plus avancée, il fera l?objet d?une
étude pivot de Phase 3 aux Etats-Unis et en Europe, dans le cancer du
poumon « non à petites cellules » (NSCLC) pour des patients HLA A2
positifs. Tedopi® a reçu le statut de médicament orphelin aux Etats-Unis
et en Europe est considéré comme une médecine personnalisée sur une
population de patients répondeurs HLA-A2.

Par ailleurs Tedopi® peut être développé en Phase 2 dans d?autres
indications toujours chez des patients répondeurs HLA- A2 positifs en
oncologie (ovaires, colon, seins, prostate). Il est également envisagé
en combinaison avec d?autres produits d?immunothérapie ou de thérapie
ciblée.

Tedopi® vise cinq antigènes tumoraux à la fois (TAA). Ils ont été
sélectionnés car leur présence est liée à un mauvais pronostic et à la
gravité de plusieurs cancers. Le produit contient dix épitopes dérivés
de ces 5 antigènes tumoraux. Ces épitopes optimisés ou « néo-épitopes »,
sont choisis et modifiés pour une liaison accrue aux récepteurs de la
réponse T (HLA-A2 et TCR), Ces « néo-épitopes » génèrent de fortes
réponses spécifiques de cellules T cytotoxiques, conduisant le système
immunitaire à détruire les cellules tumorales qui expriment HLA-A2 et un
des antigènes tumoraux visés.

Depuis 2012, Emile Loria et Dominique Costantini, deux entrepreneurs
expérimentés de la biotechnologie ont fondé OSE Pharma. La société est
basée à Paris, à l?hôpital Cochin. En 2014, la société a finalisé
l?acquisition des actifs de la technologie Memopi®, des droits mondiaux
et du savoir-faire connexe. L?acquisition de Memopi® se fonde sur
l?expérience d?Emile Loria qui a été, en tant qu?ancien CEO d?Epimmune,
à l?initiative du passage en développement clinique de ce produit
novateur de l?immunothérapie du cancer.

OSE Pharma est cotée sur Euronext à Paris (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo :
OSE).

Plus d?informations sur www.osepharma.com

Suivez-nous sur Twitter @OSE_Pharma

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à OSE Pharma et à son
activité. Bien que la direction de OSE Pharma estime que ces
déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont
alertés sur le fait que ces déclarations dépendent de certains risques
connus ou non, d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui
pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions
financières, les performances ou réalisations effectives d?OSE Pharma
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés, prévus ou sous-entendus dans ces
informations et déclarations prospectives.

OSE Pharma émet ce communiqué à la présente date et ne s’engage pas à
mettre à jour les informations et déclarations prospectives qui y sont
contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements
futurs ou autres, sous réserve de la réglementation applicable notamment
les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des
marchés financiers.

Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes
inhérentes aux futures données cliniques et analyses, y compris
postérieures à la mise sur le marché, les décisions des autorités
réglementaires, telles que la FDA ou l’EMA, d’approbation ou non, et à
quelle date, de la demande de dépôt d’un médicament, et d’autres
facteurs qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel
commercial de ces produits candidats, l’absence de garantie que les
produits candidats s’ils sont approuvés seront un succès commercial,
l’approbation future et le succès commercial d’alternatives
thérapeutiques.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner
une différence entre les résultats réels, les conditions financières,
les performances ou les réalisations d?OSE Pharma et ceux contenus dans
les déclarations prospectives, veuillez-vous référer au chapitre 4 «
Facteurs de risques » du document de base de la Société enregistré
auprès de l?Autorité des marchés financiers sous le numéro I. 14-056 le
17 septembre 2014 et au chapitre 2 « Facteurs de risques liés à l?Offre
» de la note d?opération visée par l?Autorité des marchés financiers
sous le numéro 15-078 le 6 mars 2015, lesquels peuvent être consultés
sur les sites de l’Autorité des marchés financiers (www.amf-france.org)
et d?OSE Pharma (www.osepharma.com).

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