Regulatory News:
Onxeo SA (Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO) (Euronext Paris, Nasdaq
Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement
de médicaments orphelins en oncologie, annonce la tenue d?une réunion
investigateurs de l?essai ReLive (24 avril 2015) lors du 50ème
congrès annuel de l?EASL (European Association for the Study of the
Liver) qui se tiendra à Vienne (Autriche) du 22 au 26 avril 2015.
L?EASL est une association créée il y a 50 ans pour favoriser la
promotion et les échanges scientifiques dans le domaine des maladies du
foie. Son congrès annuel rassemble les spécialistes de l?hépatologie et
du cancer du foie, et constitue un moment privilégié pour réunir les
investigateurs européens et américains de l?essai clinique ReLive.
A l?occasion de cet événement, une réunion investigateurs est organisée
avec les cliniciens impliqués dans ReLive pour faire le point sur son
avancement, partager les points de vue et susciter des discussions sur
la conduite de l?essai.
Par ailleurs, le design de l?essai clinique de phase III ReLive sera
publié sous forme de e-poster pendant toute la durée de ce 50ème
congrès annuel de l?EASL, permettant ainsi de faire partager largement
les informations sur Livatag® et sur ReLive auprès de la communauté
scientifique.
A propos de Livatag® et de ReLive
ReLive est une étude internationale de phase III visant à démontrer
l?efficacité sur la survie de Livatag® (20 mg/m et 30 mg/m²) versus le
traitement de référence chez près de 400 patients atteints de carcinome
hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib. Au 31 mars
2015, plus de 40 % des patients prévus ont été randomisés et l?étude est
en cours en Europe, aux Etats-Unis et prochainement dans les régions du
Moyen-Orient et de l?Afrique du Nord (Egypte, Arabie Saoudite et Liban).
A propos d?Onxeo
La vision d?Onxeo est de devenir un acteur international, leader et
pionnier en oncologie, et plus spécifiquement dans le domaine des
cancers orphelins ou rares, en développant des alternatives
thérapeutiques innovantes, pour « faire la différence ». Les équipes
d?Onxeo s?engagent à développer des médicaments innovants, pour apporter
de l?espoir aux patients et améliorer de manière significative leur
qualité de vie.
Ses produits à un stade avancé de développement clinique :
Livatag®
(doxorubicine Transdrug?) : en phase III dans le carcinome
hépatocellulaire
Validive®(clonidine Lauriad®) :
Résultats préliminaires positifs de la phase II dans la mucite orale
sévère
Beleodaq® (belinostat) : enregistré aux Etats-Unis dans le
lymphome à cellules T périphérique en rechute ou réfractaire
Plus d?informations sur www.onxeo.com
Avertissement
Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse
certaines déclarations prospectives relatives à Onxeo et à son activité.
Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations de Onxeo diffèrent significativement des résultats,
conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou
sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Onxeo émet ce
communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les
déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de
nouvelles informations, événements futurs ou autres. Pour une
description des risques et incertitudes de nature à entraîner une
différence entre les résultats réels, les conditions financières, les
performances ou les réalisations de Onxeo et ceux contenus dans les
déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section « Facteurs
de Risque » du Document de Référence 2014 déposé auprès de l?Autorité
des Marchés Financiers, l?AMF, le 14 avril 2015, qui est disponible sur
les sites Internet de l?AMF http://www.amf-france.org
et de la Société http://www.onxeo.com.
