Nicox signe un accord avec Nitto Medic pour la distribution exclusive d’AdenoPlus^® au Japon

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29 août 2014.

Sophia Antipolis, France.

Nicox S.A. (NYSE Euronext Paris : COX), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui la signature d’un accord exclusif avec Nitto Medic, leader japonais en ophtalmologie, pour la distribution au Japon d’AdenoPlus^®, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aiguë. Nicox dispose des droits mondiaux pour AdenoPlus^®, en dehors de l’Amérique du Nord, dans le cadre d’un accord avec Rapid Pathogen Screening, Inc. (RPS^®).

Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox, a déclaré : « Nous nous réjouissons de signer cet accord avec Nitto Medic, leader dans le domaine de l’ophtalmologie au Japon, et d’en faire notre distributeur exclusif pour AdenoPlus^® au sein du deuxième marché le plus important à l’échelle mondiale¹. Nous sommes convaincus que la haute précision d’AdenoPlus^® et sa facilité d’utilisation, associées à la bonne réputation de Nitto Medic parmi les ophtalmologues japonais, contribueront au succès de cet outil diagnostique innovant. »

Ryu Nakai, Président Directeur Général de Nitto Medic, a déclaré : « Nous sommes ravis de signer cet accord avec Nicox. Nous sommes convaincus qu’AdenoPlus^® va contribuer à la santé et au bien-être des patients japonais. Nous espérons que ce premier accord marquera le début d’une longue collaboration, qui pourrait s’étendre à d’autre produits à l’avenir. »

Selon les termes de l’accord, Nitto Medic deviendra le distributeur exclusif d’AdenoPlus^® au Japon. Nitto Medic versera un paiement initial de ? 500 000 à Nicox et acquerra auprès de Nicox les dispositifs AdenoPlus^®. Nitto Medic sera responsable de l’obtention des autorisations réglementaires nécessaires au Japon avant la mise sur le marché. Le lancement d’AdenoPlus^® est prévu dans les 18 prochains mois, sous réserve d’obtention des autorisations réglementaires ad hoc.

À propos d’AdenoPlus^®

AdenoPlus^® est un DMDIV permettant d’identifier l’adénovirus afin de faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aiguë. Un diagnostic correct de conjonctivite aiguë peut permettre de réduire l’utilisation inappropriée d’antibiotiques. Nicox a pris en licence AdenoPlus^® auprès de RPS^® en juin 2012 et dispose aujourd’hui des droits complets exclusifs pour sa commercialisation dans le monde entier, à l’exception des États-Unis et du Canada. Nicox a lancé AdenoPlus^® sur les cinq principaux marchés européens (Allemagne, Espagne, France, Italie et Royaume-Uni) via sa propre force de vente au cours du premier semestre 2014, et a établi des partenariats avec des tiers dans d’autres territoires tels que la Suisse, la Turquie, le Benelux, l’Afrique du Sud et la Pologne.

À propos de Nitto Medic

Nitto Medic est un leader japonais spécialisé dans les médicaments ophtalmiques, dont il assure la fabrication depuis son usine basée à Toyama, laquelle a été approuvée par la FDA. Nitto Medic est basé à Toyama, Japon, et a été fondé en 1994. Ses principaux produits comprennent des solutions ophtalmiques, des pommades ophtalmiques, des sprays nasaux, des médicaments oraux, des DMDIV et des collyres. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.nittomedic.co.jp.

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Référence

1. Ophthalmic Drugs: World Market Prospects 2013-2023, Vision Gain 2013.

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A propos de Nicox

Nicox (Bloomberg : COX: FP, Reuters : NCOX.PA) est une société internationale émergente spécialisée dans le domaine de l’ophtalmologie. Nicox constitue un portefeuille diversifié de produits thérapeutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic pouvant contribuer à l’amélioration de la vue, en exploitant ses compétences scientifiques, commerciales et dans le domaine des partenariats. Le portefeuille de produits commercialisés ou proches de la commercialisation inclut déjà plusieurs dispositifs médicaux de diagnostic innovants destinés aux professionnels de la vision, de même qu’une gamme de produits oculaires. Le principal produit en développement dans le domaine ophtalmique est le latanoprostène bunod, un nouveau médicament basé sur la plate-forme de R&D brevetée de Nicox centrée sur la libération d’oxyde nitrique. Le latanoprostène bunod est actuellement en développement clinique de phase 3 en collaboration avec Bausch + Lomb pour le traitement potentiel du glaucome et de l’hypertension oculaire. D’autres composés donneurs d’oxyde nitrique sont également en développement, notamment au travers de collaborations.

Nicox, dont le siège social est en France, dispose d’un centre de recherche en Italie, d’une infrastructure commerciale en expansion en Amérique du Nord et dans les principaux marchés européens et d’une représentation croissante à l’international aux travers de partenariats. Nicox est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps). Pour plus d’informations sur la Société et ses produits, veuillez consulter www.nicox.com.

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Cette communication peut contenir des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans les dites déclarations prospectives.

Les facteurs de risques susceptibles d’affecter l’activité de Nicox sont présentés au chapitre 4 du « Document de référence, rapport financier annuel et rapport de gestion 2013 » déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 2 avril 2014 et disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com) et sur le site de l’AMF (www.amf-france.org).

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