Nicox obtient d’Immco Diagnostics l’extension des droits pour Sjö(TM) en Amérique du Nord

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• Nicox obtient l’extension des droits de commercialisation de Sjö(TM) pour la détection précoce du syndrome de Gougerot-Sjögren sur l’ensemble des professionnels de santé Nord-américains
• Une plus grande disponibilité du test de diagnostic et une meilleure sensibilisation des médecins devraient permettre l’accélération de l’identification et de la prise en charge des patients aujourd’hui non-diagnostiqués

17 juillet 2014.

Sophia Antipolis, France.

Nicox S.A. (NYSE Euronext Paris : COX), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui l’extension des droits de commercialisation de Sjö(TM), un test de diagnostic de nouvelle génération pour la détection précoce du syndrome de Goujerot-Sjögren, pour tous les professionnels de santé en Amérique du Nord. Ceci fait suite à l’accord signé en juin 2013 avec Immco Diagnostics Inc., permettant à Nicox de commercialiser Sjö(TM) auprès des professionnels de la vision aux Etats-Unis, au Canada, au Mexique et à Porto Rico. Nicox Inc., la filiale américaine de Nicox, a lancé Sjö(TM) en novembre 2013 dans certains marchés ciblés aux Etats-Unis, et réalise actuellement son déploiement à l’échelle nationale.

Jerry St. Peter, Executive Vice President et General Manager de Nicox Inc., a commenté : « Le syndrome de Goujerot-Sjögren est une maladie auto-immune répandue, invalidante et sous-diagnostiquée, qui peut se manifester au travers d’un grand nombre de symptômes. Depuis le lancement de Sjö(TM) auprès des ophtalmologistes et des optométristes, nous avons observé une forte adhésion au produit. La sécheresse oculaire étant l’un des symptômes caractéristiques et précoces de cette maladie, ils restent en première ligne pour identifier ces patients. Nous prévoyons d’utiliser notre équipe existante pour étendre la sensibilisation auprès d’autres professionnels de santé pouvant également identifier des patients souffrant du syndrome de Goujerot-Sjögren, au-delà du domaine ophtalmique. Nous pensons que Sjö(TM) peut favoriser l’identification précoce des patients atteints de cette maladie, ce qui pourrait leur permettre d’être pris en charge en vue d’éviter des complications ultérieures. »

« Nicox a déjà commencé à sensibiliser les professionnels de la vision au syndrome de Goujerot-Sjögren. L’élargissement de leur action pour aider d‘autres spécialistes à utiliser Sjö(TM) s’inscrit dans une logique de continuité et nous pensons que cela permettra d’identifier beaucoup plus de patients souffrant des conséquences graves de cette maladie mais n’étant pas encore diagnostiqués, » a ajouté Bill Maggio, Président Directeur Général d’Immco Diagnostics.

Le syndrome de Goujerot-Sjögren est l’une des maladies auto-immunes les plus répandues et les plus sous-diagnostiquées. Il peut être à l’origine d’une morbidité significative et d’une altération du fonctionnement glandulaire évoluant éventuellement vers une atrophie. Le syndrome de Gougerot-Sjögren est caractérisé par l’atteinte de glandes exocrines (responsables de la production de fluides) par les cellules du système immunitaire du malade résultant en une sécheresse oculaire qui est l’un des premiers et plus caractéristiques symptômes de cette maladie. Les professionnels de la vision sont donc en première ligne pour la diagnostiquer. Cependant, de nombreux autres médecins peuvent fréquemment rencontrer des patients souffrant du syndrome de Goujerot-Sjögren, dont les rhumatologues, les spécialistes de la santé bucco-dentaire, les obstétriciens, les gynécologues et les médecins généralistes. Nicox s’appuiera sur sa plate-forme marketing actuelle pour les sensibiliser au syndrome de Goujerot-Sjögren et au test breveté Sjö(TM) et ne prévoit pas de créer d’equipes supplémentaires à cet effet.

« L’élargissement de la promotion de Sjö(TM) à des spécialistes tels que les rhumatologues pourrait nous aider à identifier les millions de patients souffrant du syndrome de Goujerot-Sjögren qui ne sont pas encore diagnostiqués. Ces efforts pourraient également faciliter les interactions entre les professionnels de la vision et les autres professionnels de santé et améliorer ainsi le continuum de soins pour les patients identifiés, » a déclaré le Dr. Fred Vivino, Chief, Rheumatology, Penn Presbyterian Medical Center, Director, Penn Sjogren’s Syndrome Center, and Professor of Clinical Medicine, University of Pennsylvania.

Selon les termes de cet accord élargi, Nicox aura les droits exclusifs pour promouvoir Sjö(TM) auprès de tous les professionnels de santé en Amérique du Nord. Nicox sera responsable de toutes les activités marketing avec son equipe actuelle ; Immco réalisera le test dans son laboratoire certifié CLIA à Buffalo (New York, Etats-Unis) et prendra en charge les activités réglementaires et de demandes de remboursement. Les termes financiers de l’accord restent inchangés (voir communiqué de presse Nicox du 19 juin 2013).

Pour plus d’informations sur Sjö(TM), veuillez consulter www.mynicox.com/sjo (site en anglais).
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A propos de Nicox

Nicox (Bloomberg : COX: FP, Reuters : NCOX.PA) est une société internationale émergente spécialisée dans le domaine de l’ophtalmologie. Nicox constitue un portefeuille diversifié de produits thérapeutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic pouvant contribuer à l’amélioration de la vue, en exploitant ses compétences scientifiques, commerciales et dans le domaine des partenariats. Le portefeuille de produits commercialisés ou proches de la commercialisation inclut déjà plusieurs dispositifs médicaux de diagnostic innovants destinés aux professionnels de la vision, de même qu’une gamme de produits oculaires. Le principal produit en développement dans le domaine ophtalmique est le latanoprostène bunod, un nouveau médicament basé sur la plate-forme de R&D brevetée de Nicox centrée sur la libération d’oxyde nitrique. Le latanoprostène bunod est actuellement en développement clinique de phase 3 en collaboration avec Bausch + Lomb pour le traitement potentiel du glaucome et de l’hypertension oculaire. D’autres composés donneurs d’oxyde nitrique sont également en développement, notamment au travers de collaborations.

Nicox, dont le siège social est en France, dispose d’un centre de recherche en Italie, d’une infrastructure commerciale en expansion en Amérique du Nord et dans les principaux marchés européens et d’une représentation croissante à l’international aux travers de partenariats. Nicox est cotée sur Euronext Paris (Compartiment B : Mid Caps). Pour plus d’informations sur la Société et ses produits, veuillez consulter www.nicox.com.
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Cette communication peut contenir des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans les dites déclarations prospectives.

Les facteurs de risques susceptibles d’affecter l’activité de Nicox sont présentés au chapitre 4 du « Document de référence, rapport financier annuel et rapport de gestion 2013 » déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) le 2 avril 2014 et disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com) et sur le site de l’AMF (www.amf-france.org).

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