– Présentation orale en session plénière : lundi 17 avril 2023, de 10h15 à 12h15 (heure de l’Est)
– Présentation de l’affiche sur le pétosemtamab dans l’adénocarcinome gastrique/œsophagien avancé : lundi 17 avril 2023, de 13h30 à 17h30 (heure de l’Est)
– Appel aux investisseurs le lundi 17 avril 2023 à 18h30 (heure de l’Est)

UTRECHT, Pays-Bas, et CAMBRIDGE, Massachusetts, 16 mars 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (Merus, la Société, nous, notre ou nos), société d’oncologie au stade clinique développant des anticorps multispécifiques de pleine longueur innovants (Biclonics^® et Triclonics^®), a annoncé aujourd’hui la sélection d’un résumé pour une présentation orale en session plénière, qui mettra en avant les données cliniques intermédiaires sur l’anticorps bispécifique pétosemtamab dans le carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou (CCSTC) précédemment traité, ainsi que la sélection d’un second résumé sur le pétosemtamab dans l’adénocarcinome gastrique/œsophagien avancé pour une présentation d’affiche lors de l’assemblée annuelle 2023 de l’American Association for Cancer Research (AACR, ou Association américaine pour la recherche sur le cancer) qui aura lieu à Orlando, en Floride, du 14 au 19 avril 2023.

Le pétosemtamab est en développement clinique dans la partie d’expansion d’un essai multicentrique ouvert de phase 1 dans les tumeurs solides avancées, y compris le CCSTC précédemment traité.

Renseignements sur la présentation :

Pétosemtamab (MCLA-158)

Titre : Activité clinique du MCLA-158 (pétosemtamab), un anticorps bispécifique IgG1 ciblant le récepteur EGFR et la protéine LGR5, dans le carcinome à cellules squameuses de la tête et du cou (CCSTC)
Catégorie de session : séance plénière sur les essais cliniques
Session : Nouvelles stratégies antitumorales prometteuses dans les essais cliniques de phase précoce
Date : lundi 17 avril 2023
Heure : 10h15 à 12h15 (heure de l’Est)
Présentation n° : CT012

Titre : MCLA-158 (pétosemtamab), un anticorps bispécifique IgG1 ciblant le récepteur EGFR et la protéine LGR5, dans l’adénocarcinome gastrique/œsophagien avancé (GEA)
Session : Essais cliniques de Phase II 1
Date : lundi 17 avril 2023
Heure : 13h30 à 17h30 (heure de l’Est)
Affiche n° : 18
Résumé n° : CT156

Les résumés seront disponibles sur le site Web de l’AACR, au début de la conférence, le vendredi 14 avril 2023 à 13h00 (heure de l’Est). Les présentations seront disponibles sur le site Web de Merus au début de chaque session.

Informations sur la conférence téléphonique et la webdiffusion de la Société
Merus tiendra une conférence téléphonique et une webdiffusion à l’intention des investisseurs le 17 avril 2023 à 18h30 (heure de l’Est). Une rediffusion sera disponible après la fin de l’appel dans la section Investors and Media de notre site Internet pendant une durée limitée.

Date et heure : le 17 avril 2023 à 18h30 (heure de l’Est)
Lien de la webdiffusion : disponible sur notre site Web
Numéro d’appel : Numéro gratuit : 1 (800) 715-9871 / International : 1 (646) 307-19631
ID de conférence : 4032258

À propos du MCLA-158
Le MCLA-158, ou pétosemtamab, est une IgG1 humaine Biclonics^® améliorée par ADCC conçue pour se lier aux cellules souches cancéreuses (CSC) exprimant le récepteur 5 couplé à la protéine G avec répétitions riches en leucine (LGR5) et le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Dans les modèles précliniques, la liaison du MCLA-158 déclenche la dégradation de l’EGFR dans les CSC LGR5+ et est conçue pour présenter deux mécanismes d’action différents. Le premier implique le blocage des voies de croissance et de survie dans les cellules à l’origine du cancer. Le second exploite le recrutement et l’amélioration de cellules effectrices immunitaires pour tuer directement les cellules à l’origine du cancer qui persistent dans les tumeurs solides et peuvent provoquer des rechutes et métastases.

À propos de Merus N.V.
Merus est une entreprise d’oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d’anticorps bispécifiques et trispécifiques humains pleine longueur, appelés Multiclonics^®. Les Multiclonics^® sont fabriqués selon les procédés standard de l’industrie. Des études précliniques et cliniques ont montré qu’ils possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Pour tout complément d’information, veuillez consulter le site Internet de Merus http://www.merus.nl ainsi que https://twitter.com/MerusNV.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris, sans s’y limiter, les déclarations concernant le développement clinique du pétosemtamab, les résultats futurs des essais cliniques ou les données intermédiaires, l’activité clinique et le profil d’innocuité du pétosemtamab, les mécanismes d’action ainsi que la présentation prévue et la conférence à l’intention des investisseurs. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de tous les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, ce qui suit : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et qui peut nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer aux droits sur nos technologies ou sur les candidats anticorps Biclonics^®, Triclonics^® et multispécifiques ; les retards potentiels dans l’approbation réglementaire, qui pourraient affecter notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecter notre capacité à générer des revenus : le processus long et coûteux de développement de médicaments cliniques, dont l’issue est incertaine ; le caractère imprévisible de nos efforts de développement à un stade précoce pour les médicaments commercialisables ; les retards potentiels dans l’inscription des patients, qui pourraient affecter la réception des approbations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fonctionnent pas de manière satisfaisante ; les effets de la pandémie de COVID-19 ; nous pouvons ne pas identifier de candidats Biclonics^® ou d’anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs peuvent ne pas fonctionner correctement dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l’égard de tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par les concurrents et nos demandes de brevets peuvent être jugées non conformes aux règles et réglementations régissant les brevets ; nous pouvons ne pas prévaloir dans des poursuites potentielles pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques déposées ou non enregistrées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou déterminés comme portant atteinte à d’autres marques.

Ces facteurs et d’autres facteurs importants examinés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos au 31 décembre 2022 et déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 28 février 2023, et nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient entraîner des résultats réels différant sensiblement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs du présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l’exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.

Biclonics^®, Triclonics^® et Multiclonics^® sont des marques de commerce déposées de Merus N.V.