Regulatory News :

Ipsen (Paris:IPN) (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) a annoncé aujourd?hui que
Jonathan Barnsley est nommé Vice-Président Exécutif en charge des
Opérations Techniques et intègre le Comité Exécutif du groupe Ipsen. Il
prendra ses fonctions le 1er avril 2014 et rapportera directement à
Christel Bories, Directrice Générale Déléguée d?Ipsen.

Conformément à la nouvelle organisation mise en place en novembre
dernier, Jonathan Barnsley aura la responsabilité opérationnelle des
sites industriels de Médecine de spécialité et du développement
pharmaceutique et industriel, et un lien fonctionnel avec les sites de
production de Médecine générale. Les fonctions support des opérations
techniques (achats, qualité, HSE?) lui reporteront également.

De nationalité anglaise et suisse, Jonathan Barnsley est diplômé de
l?université de Sheffield en génie chimique. Il a acquis une solide
expérience au sein de l?industrie pharmaceutique et biotechnologique au
niveau international (notamment au sein de Beecham Pharmaceuticals Ltd,
GD Searle Company Ltd, Celltech Ltd, Biocompatibles Ltd, GSK). Il a
passé les 18 dernières années au sein de Merck Serono, où il occupa
différentes fonctions de direction dans le domaine de l?ingénierie et de
la production. A partir de 2000, il devient directeur du Serono Biotech
Center (Vevey, CH). En 2007, il est nommé senior vice-président de la
fabrication biotechnologique avec sous sa responsabilité 6 sites de
production, puis en 2013 senior vice-président du développement
biotechnologique couvrant le développement des procédés pour le
transfert vers la production.

A propos d?Ipsen
Ipsen est un groupe pharmaceutique de
spécialité à vocation mondiale qui a affiché en 2012 des ventes
supérieures à 1,2 milliard d?euros. L?ambition d?Ipsen est de devenir un
leader dans le traitement des maladies invalidantes. Sa stratégie de
développement s?appuie sur 3 franchises : neurologie / Dysport^®,
endocrinologie / Somatuline^® et uro-oncologie / Décapeptyl^®.
Par ailleurs, le Groupe a une politique active de partenariats. La R&D
d’Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques différenciées
et innovantes en peptides et en toxines. En 2012, les dépenses de R&D
ont atteint près de 250 millions d?euros, soit plus de 20% du chiffre
d?affaires. Le Groupe rassemble près de 4 900 collaborateurs dans le
monde. Les actions Ipsen sont négociées sur le compartiment A d?Euronext
Paris (mnémonique : IPN, code ISIN : FR0010259150) et sont éligibles au
SRD (« Service de Règlement Différé »). Le Groupe fait partie du SBF
120. Ipsen a mis en place un programme d?American Depositary Receipt
(ADR) sponsorisé de niveau I. Les ADR d?Ipsen se négocient de gré à gré
aux Etats-Unis sous le symbole IPSEY. Le site Internet d’Ipsen est
www.ipsen.com.

Avertissement Ipsen
Les déclarations prospectives et les
objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie
et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces déclarations et
objectifs dépendent de risques connus ou non, et d’éléments aléatoires
qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats,
performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce
communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter la
capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont basés
sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant de
l?information disponible à ce jour.
De plus, les prévisions
mentionnées dans ce document sont établies en dehors d?éventuelles
opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier
ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et
hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe et dépendent de
circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l?avenir et dont
certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de
données historiques. Les résultats réels pourraient s?avérer
substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la
matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu?un
nouveau produit peut paraître prometteur au cours d?une phase
préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n?être
jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux,
notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe
doit faire face ou est susceptible d?avoir à faire face à la concurrence
des produits génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts
de marché.
En outre, le processus de recherche et développement
comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est
important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et
qu?il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit
dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne
peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais
pré cliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques
ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour
démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné. Le Groupe
dépend également de tierces parties pour le développement et la
commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement
générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir
de telle manière que cela pourrait avoir un impact négatif sur les
activités du Groupe ainsi que sur ses résultats financiers. Le Groupe ne
peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. A ce
titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces
accords. Une défaillance d?un de ses partenaires pourrait engendrer une
baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un
impact négatif sur l?activité du Groupe, sa situation financière ou ses
résultats.
Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le
Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les
déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué
afin de refléter les changements qui interviendraient sur les
événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces
déclarations sont basées. L’activité du Groupe est soumise à des
facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d’information
enregistrés auprès de l’Autorité des Marchés Financiers.