Regulatory News:

Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 ? GV / éligible PEA-PME),
société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de
tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, basés sur la
technologie du peignage moléculaire, annonce aujourd?hui avoir étendu sa
collaboration stratégique avec Quest Diagnostics, le leader mondial des
services de diagnostic en laboratoire, basée sur sa technologie
innovante. Le partenariat, initialement arrivant à échéance fin 2015,
est prolongé pour une durée de 3 ans, jusqu?en novembre 2018.

Le renouvellement du contrat de collaboration fait suite au
franchissement réussi d?un milestone majeur pour Genomic Vision
(communiqué du 7 janvier 2015), lié à l?installation de son nouveau
scanner haut débit au Nichols Institute de Quest Diagnostics, centre de
R&D et d?analyse génomique de pointe à San Juan Capistrano (Californie).

Selon les termes de cette extension de collaboration, Genomic Vision a
le droit de développer de nouveaux tests de diagnostic en partenariat
avec d?autres fournisseurs de services de diagnostic ou centres médicaux
aux États-Unis, et de les commercialiser dans le monde entier. Genomic
Vision dispose ainsi d?une opportunité exceptionnelle pour accroître le
nombre de tests basés sur sa technologie en les étendant à d?autres
pathologies et de collaborer avec d?autres leaders dans ces domaines à
l?international.

De plus, le taux de royalties consenties à Genomic Vision par Quest
Diagnostics sur les ventes des tests de peignage moléculaire augmente de
manière significative.

Le groupe américain continue à bénéficier de droits exclusifs pour
développer, valider et commercialiser les tests basés sur le peignage
moléculaire dans les domaines du cancer du sein et des ovaires
(mutations du gène BRCA), du cancer colorectal héréditaire sans polypose
(Syndrome de Lynch), de l?atrophie spinale musculaire (SMA) et de la
dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD), à la fois aux États-Unis, en
Inde et au Mexique. En contrepartie de ces droits accordés, Quest verra
diminuer sa contribution aux paiements d’étapes (« milestones ») versés
à Genomic Vision.

Enfin, Genomic Vision continue de bénéficier de droits exclusifs de
commercialisation de ses tests sur toute l?Europe, au Moyen-Orient et en
Afrique, conformément à l?accord original.

Le Dr. Charles (Buck) Strom, Directeur Médical du Nichols Institute
de Quest Diagnostics, commente : « Nous pensons que le peignage
moléculaire est une technologie potentiellement révolutionnaire pour
l’analyse et la détection des mutations génétiques, que ne peuvent
déceler les autres techniques, ce qui complète parfaitement notre offre
de séquençage de nouvelle génération. Nous sommes impatients d?accroître
la valeur clinique et commerciale de cette technologie que nous
développons dans le cadre de nos prochains services génomiques ».

« C?est une opportunité absolument exceptionnelle pour Genomic Vision
qui va capter un territoire de création de valeur encore plus étendu
auprès de nouveaux acteurs du diagnostic aux Etats-Unis dans de
nouvelles indications. Sur un marché des tests génétiques en constante
évolution, les fournisseurs de soins et les laboratoires médicaux
disposent désormais d?un véritable choix en matière de technologies, et
nous sommes fiers que le peignage moléculaire puisse être adopté par les
leaders du diagnostic dans le monde qui doivent stratégiquement faire
évoluer leur portefeuille de services dans la détection des cancers
héréditaires et d’autres maladies génétiques », a déclaré Aaron
Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de Genomic Vision.

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A PROPOS DE GENOMIC VISION

Créée en 2004, Genomic Vision, est une société de diagnostic moléculaire
spécialisée dans la mise au point de tests d’aide au diagnostic de
maladies génétiques et de cancers, basés sur le « peignage
moléculaire ». Grâce à cette technologie innovante de visualisation
directe des molécules individuelles d’ADN, Genomic Vision détecte les
variations quantitatives et qualitatives du génome à l?origine de
nombreuses pathologies graves. La Société développe un solide
portefeuille de tests, ciblant notamment les cancers du sein et du
colon. Depuis 2013, la Société commercialise le test CombHeliX FSHD pour
la détection d?une myopathie délicate à déceler, la dystrophie
facio-scapulo-humérale (FSHD), aux États-Unis, grâce à son alliance
stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des tests
diagnostiques en laboratoire, et en France. Genomic Vision est cotée sur
le compartiment C d?Euronext Paris depuis le mois d?avril 2014.

A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE

La technologie du peignage moléculaire de l’ADN améliore
considérablement l’analyse structurelle et fonctionnelle des molécules
d’ADN. Des fibres d’ADN sont étirées sur des lamelles de verre, comme «
peignées », et alignées uniformément sur l’ensemble de la surface. Il
devient ensuite possible d’identifier des anomalies génétiques en
localisant des gènes ou séquences spécifiques dans le génome du patient
par un marquage avec des balises génétiques, une technique développée
par Genomic Vision et brevetée sous le nom de Code Morse Génomique.
Cette exploration du génome entier à haute résolution en une simple
analyse permet une visualisation directe d?anomalies génétiques non
détectables par d?autres technologies.

Pour en savoir plus : www.genomicvision.com

Membre des indices CAC® Mid & Small, CAC® All-Tradable et
EnterNext© PEA-PME 150

AVERTISSEMENT

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Genomic Vision et à ses activités. Genomic Vision estime que
ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques, dont ceux décrits dans le prospectus visé par
l?AMF sous le numéro 14-087 en date du 19 mars 2014, et à l?évolution de
la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne considère
pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie
de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.

Le présent communiqué et les informations qu?il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une
invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout
ordre ou invitation d?achat ou de souscription d?actions Genomic Vision
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