Regulatory News:
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 ? GV / éligible
PEA-PME), société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le
développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de
cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, annonce
aujourd?hui avoir été sélectionnée pour participer au projet BeyondSeq (Genomic
diagnostics beyond the sequence), lauréat d?un appel d?offres très
sélectif dans le cadre d?Horizon 2020, le programme de la Commission
européenne pour soutenir la recherche et l?innovation. Ce projet,
coordonné par l?Université de Tel Aviv, regroupe 6 autres participants,
dont une société britannique et des universités suédoises, israélienne,
britannique et belge.
L?objectif du projet BeyondSeq, doté d?une enveloppe globale de 6 M? et
qui se déroulera jusqu?en 2019, est de combler le vide technologique
entre le diagnostic cytogénétique permettant d?analyser les aberrations
chromosomiques et le séquençage de nouvelle génération (NGS ? next
generation sequencing) capable d?identifier les mutations
ponctuelles. La technologie de peignage moléculaire de Genomic Vision
répond parfaitement à ce besoin, puisqu?elle permet de visualiser en
haute résolution les molécules individuelles d?ADN et d?identifier ainsi
les variations structurales dans le génome, à l?origine de nombreuses
pathologies graves, notamment certains cancers héréditaires.
Les participants auront pour mission de développer un ensemble d?outils,
allant des systèmes d?extraction des molécules d?ADN et de la
préparation d?échantillons, jusqu?aux logiciels d?analyse pour
interpréter l?information génétique.
Les essais vont porter sur plusieurs indications, telles que la
résistance des bactéries aux antibiotiques, les hémopathies malignes, le
diagnostic précoce du cancer colorectal et du cancer de poumon, ainsi
que l?atrophie spinale musculaire (SMA). Genomic Vision apportera ainsi
son expertise dans la détection des variations structurales impliquées
dans la SMA (délétion des deux copies du gène SMN 1), et sera notamment
chargée de développer un test capable d?identifier les porteurs dits
« 2+0 » (porteurs des deux copies du gène SMN 1 sur un chromosome), non
détectables par les techniques actuelles.
Yuval Ebenstein, coordinateur du projet à l?Université de Tel Aviv,
déclare : « BeyondSeq est un projet emblématique de la
recherche génétique européenne, dont l?objectif est de développer des
technologies nouvelles pour apporter des solutions complémentaires au
séquençage et analyser ainsi la dimension cachée des mutations
génétiques. Notre groupe de travail est constitué d?experts dans ce
domaine et nous sommes ravis qu?une société comme Genomic Vision, avec
sa technologie unique de peignage moléculaire capable d?étudier des
molécules individuelles d?ADN, en fasse partie. »
Aaron Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de Genomic
Vision, commente : « En tant que leader mondial dans le
domaine de la manipulation de molécules d?ADN individuelles, il est tout
à fait naturel que Genomic Vision soit partie prenante de ce projet de
recherche ambitieux. Cette collaboration s?inscrit parfaitement dans
notre stratégie de développement technologique que nous exécutons
conformément à nos engagements pris au moment de notre introduction en
bourse. Genomic Vision apporte à ce consortium prestigieux son
expérience industrielle, tout en bénéficiant de son savoir-faire
académique pour faire évoluer sa technologie vers une nouvelle
génération de peignage moléculaire. »
Rendez-vous sur notre nouveau site web : www.genomicvision.com
A PROPOS DE GENOMIC VISION
Créée en 2004, Genomic Vision, est une société de diagnostic moléculaire
spécialisée dans la mise au point de tests d’aide au diagnostic de
maladies génétiques et de cancers, basés sur le « peignage
moléculaire ». Grâce à cette technologie innovante de visualisation
directe des molécules individuelles d’ADN, Genomic Vision détecte les
variations quantitatives et qualitatives du génome à l?origine de
nombreuses pathologies graves. La Société développe un solide
portefeuille de tests, ciblant notamment les cancers du sein et du
colon. Depuis 2013, la Société commercialise le test CombHeliX FSHD pour
la détection d?une myopathie délicate à déceler, la dystrophie
facio-scapulo-humérale (FSHD), aux États-Unis, grâce à son alliance
stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des tests
diagnostiques en laboratoire, et en France. Genomic Vision est cotée sur
le compartiment C d?Euronext Paris depuis le mois d?avril 2014.
A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE
La technologie du peignage moléculaire de l’ADN améliore
considérablement l’analyse structurelle et fonctionnelle des molécules
d’ADN. Des fibres d’ADN sont étirées sur des lamelles de verre, comme
« peignées », et alignées uniformément sur l’ensemble de la surface. Il
devient ensuite possible d’identifier des anomalies génétiques en
localisant des gènes ou séquences spécifiques dans le génome du patient
par un marquage avec des balises génétiques, une technique développée
par Genomic Vision et brevetée sous le nom de Code Morse Génomique.
Cette exploration du génome entier à haute résolution en une simple
analyse permet une visualisation directe d?anomalies génétiques non
détectables par d?autres technologies.
Pour en savoir plus : www.genomicvision.com
Membre des indices CAC® Mid & Small, CAC®
All-Tradable et EnterNext© PEA-PME 150
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Genomic Vision et à ses activités. Genomic Vision estime que
ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques, dont ceux décrits dans le prospectus visé par
l?AMF sous le numéro 14-087 en date du 19 mars 2014, et à l?évolution de
la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne considère
pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie
de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
Le présent communiqué et les informations qu?il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une
invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout
ordre ou invitation d?achat ou de souscription d?actions Genomic Vision
dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains
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Les personnes en possession du communiqué doivent donc s?informer des
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