Regulatory News:
ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (Euronext Paris : FR0011471135 – ERYP),
société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements «
affameur de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres
cancers pour lesquels les besoins médicaux restent insatisfaits, annonce
le recrutement du premier patient de son étude de phase II avec son
produit ERY-ASP dans le traitement en deuxième ligne du cancer du
pancréas.
Trois mois après l?autorisation de l?étude clinique par l?agence
française de sécurité du médicament (ANSM), un premier patient a été
inclus à l?étude.
Pour rappel, lors d?une précédente étude de Phase I chez des patients
atteints de cancer du pancréas à un stade très avancé, la bonne
tolérance d?ERY-ASP avait été confirmée. ERYTECH a ainsi décidé, en
début d?année, de poursuivre le développement de son produit phare dans
les tumeurs solides en réalisant une étude clinique de Phase II en
deuxième ligne de traitement pour les patients atteints de cancer du
pancréas métastatique progressif.
Dans cette étude d’environ 90 patients, ERY-ASP sera ajouté et comparé
au traitement de référence avec une randomisation de 2 pour 1. Le
critère principal d’évaluation sera la survie sans progression à 4 mois.
En Europe et aux Etats-Unis, environ 125 000 nouveaux patients sont
atteints chaque année du cancer du pancréas avec un taux de survie
inférieur à 10% ; le cancer du pancréas étant l’une des formes les plus
agressives de cancer.
« Le besoin de nouveaux traitements de deuxième ligne pour le cancer
du pancréas est très important. Affamer les tumeurs en acides aminés
grâce à ERY-ASP est une approche innovante et prometteuse. Je me réjouis
du lancement de cette étude, » commente le Professeur Pascal
Hammel, principal médecin investigateur de l?étude et gastro-entérologue
spécialisé en oncologie du système digestif à l’Hôpital Beaujon (Clichy-
Paris, France).
« Le démarrage rapide de cette étude montre le grand intérêt des
médecins pour notre produit dans le traitement du cancer du pancréas
dont les besoins médicaux restent insatisfaits. Nous espérons
contribuer, à l?aide de notre formulation d?asparaginase, à étoffer la
gamme de traitement pour soigner les patients atteints par cette
terrible maladie et par d?autres tumeurs solides, » ajoute Gil
Beyen, Président Directeur Général d?ERYTECH. « C?est une étape
importante pour ERYTECH pour entrer sur le marché du traitement des
tumeurs solides ».
A propos d?ERYTECH et ERY-ASP/GRASPA® : www.erytech.com
ERYTECH
Pharma est une société biopharmaceutique française qui ouvre de
nouvelles perspectives pour les patients atteints de cancers et, en
particulier, de leucémies aiguës et de certaines tumeurs solides. La
Société développe par ailleurs des traitements dans les tumeurs solides
et pour certaines indications orphelines.
ERYTECH est cotée sur
le marché réglementé d?Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011471135,
mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC All Shares, CAC Healthcare,
CAC Pharma & Bio, CAC Small, CAC Mid&Small et CAC All Tradable. Les
actions ERYTECH sont éligibles au dispositif fiscal PEA-PME.
Pour plus d?informations sur la Société, consultez A
propos d?ERYTECH et ERY-ASP/GRASPA
Déclarations prospectives
Ce document contient des déclarations prospectives relatives à ERYTECH
Pharma notamment fondées sur des événements réels difficiles à prédire
et pouvant dépendre de facteurs hors du contrôle de la société et
pouvant affecter ces prospectives et estimations. Les documents déposés
par ERYTECH Pharma auprès de l?AMF (www.amf-france.org)
et sur notre site internet (www.erytech.com)
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déclaration n’est faite quant à l’exactitude de ces déclarations
prospectives qui ne sont valables qu’à la date de la publication du
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