Cytox ltée, une société qui innove dans la mise au point d’essais sur
les outils de prédiction du risque de démence, a conclu une entente de
recherche en collaboration avec des organismes australiens de premier
rang dans le domaine de la recherche sur les maladies neurodégénératives
? le Cooperative Research Centre for Mental Health (CRCMH) et l’Edith
Cowan University (ECU), des organisations partenaires de l’étude AIBL
(Australian Imaging, Biomarker & Lifestyle Flagship Study) sur le
vieillissement. Le CRCMH fait de la recherche sur le diagnostic et le
traitement précoces des maladies neurodégénératives, des psychoses et
des troubles de l’humeur. Dans le cadre de l’AIBL, l’ECU dirige le
programme de génétique, lequel a pour but de découvrir les marqueurs
biologiques, les caractéristiques cognitives et les aspects du mode de
vie qui permettent de prédire l’apparition de la maladie d?Alzheimer aux
stades présymptomatiques. Cette entente a été rendue possible grâce aux
fonds attribués par Innovate UK à Cytox, Birmingham University et UCL.
Dr Richard Pither, directeur général de Cytox, a déclaré : « Il est
reconnu que la cohorte d’AIBL fait partie des plus importantes et des
mieux caractérisées des cohortes longitudinales sur le vieillissement en
santé et le déclin des fonctions cognitives dans le monde. Nous avons
déjà recensé des polymorphismes mononucléotidiques candidats à l’aide
d’études de séquençage de nouvelle génération. Cette entente nous
permettra de raffiner la sélection des polymorphismes mononucléotidiques
au moyen d’un séquençage de nouvelle génération chez des populations de
patients hautement caractérisées faisant partie de la cohorte de l’étude
AIBL. Le CRCMH a déjà financé une recherche de l’ECU sur le séquençage
de l?exome entier chez des sujets de l’étude AIBL et l’analyse des
génotypes de la voie mTOR et de leurs relations avec les profils
cliniques, cognitifs et des épreuves d’imagerie des plaques amyloïdes de
la maladie d’Alzheimer. Ce partenariat est par conséquent en parfaite
congruence avec notre objectif de mettre sur pied une commission
d’examen des variations génétiques en vue de la stratification des
risques de trouble cognitif léger. Nous croyons que cette collaboration
contribuera à l’amélioration de la sélection de polymorphismes
mononucléotidiques à utilité diagnostique et pronostique dans le cas de
la maladie d’Alzheimer. »
Les recherches du CRCMH sont principalement axées sur la découverte de
marqueurs biologiques utiles au diagnostic des maladies
neurodégénératives débilitantes avant l’apparition d’un déclin des
fonctions cognitives, a ajouté le professeur Ian Cooke, directeur
général du CRCMH. En collaboration avec nos partenaires de recherche,
l’ECU et AIBL, nous ciblons déjà les génotypes de la voie mTOR et nous
sommes ravis de travailler avec Cytox, qui vient de recevoir des fonds
de la part d’Innovate UK pour ses recherches dans ce domaine et dont
l’approche s’harmonise étroitement avec la nôtre. Nous croyons que ce
partenariat fournira des données probantes en matière de diagnostic et
de pronostic. »
http://www.mentalhealthcrc.com
http://www.ecu.edu.au/research/overview
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