Cytox Ltd, un innovateur en matière de développement d’essais pour
l’évaluation des risques et la prédiction de la démence, est heureux
d’annoncer que, dans le cadre d’un consortium, la société s’est vue
accorder un financement par Innovate UK, l’agence officielle du
gouvernement du Royaume-Uni en matière d’innovation, par le biais du
concours ND1 du Collaborative Research and Development (CR&D) : «
Diagnosis, management and stratification » (Diagnostic, gestion et
stratification). Le prix du projet du CR&D représente près de 1,3
million £ (1,9 millions $) sur un budget total de 1,8 million £ (2,6
millions $), sur trois ans.
Le financement a été accordé à un consortium britannique composé de
Cytox, responsable du consortium, du docteur Zsuzsanna Nagy (University
of Birmingham) et du professeur John Hardy (University College London) ;
le docteur Valentina Escott-Price (University of Cardiff) sera
conseiller expert en génétique statistique auprès de l’équipe du projet.
Le projet évaluera et validera l’utilité clinique d’un panel de
variation génétique personnalisé (polymorphisme mononucléotidique [SNP])
associé à la signalisation de mTOR et d’autres voies dans le déficit
cognitif léger (DCL). Le dérèglement de la voie mTOR complexe a été
identifié comme un facteur de risque dans la maladie d’Alzheimer (MA) ;
les gènes de la voie mTOR différentiellement exprimés peuvent réguler
les fonctions clés liées au risque de MA.
« Nous sommes ravis qu’Innovate UK nous ait accordé un financement pour
ce projet », a déclaré le docteur Richard Pither, CPD de Cytox. « La
concurrence est sévère et ce financement indique que notre recherche
bénéficie du soutien d’une équipe externe d’experts et confirme le
potentiel de nos données exclusives suggérant qu’une évaluation du
risque de la maladie est possible. La validation de ce panel de
variation génétique personnalisé pour l’avenir des personnes à risque
atteintes de DCL est un objectif clé pour Cytox, notre but ultérieur
étant de fournir des essais pronostiques permettant de stratifier les
patients atteints de DCL de façon précoce. »
Le DCL peut être un stade prodromique de la MA et plus de la moitié de
ces patients présentent un risque élevé de progression vers la MA.
L’absence de biomarqueurs validés entrave la prise en charge clinique de
la MA et la production de nouveaux traitements. Ce projet étudiera
prospectivement une large cohorte de patients atteints de DCL en vue de
valider le panel de variation génétique exclusif pour le risque de
démence. Un tel test pronostique est essentiel pour permettre
l’évaluation clinique rigoureuse des nouveaux traitements de la MA.
Innovate UK :
Innovate UK est le nouveau nom donné au Technology Strategy Board. https://www.gov.uk/government/organisations/innovate-uk
Programme CR&D
Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
