Cmed, une entreprise offrant des services complets de CRO spécialisée
dans la conception et l?exécution d?essais cliniques de phases I à IIb
aussi bien classiques qu?innovants, a été invitée à partager son
expertise dans les recherches cliniques de phase initiale au cours des
événements majeurs de l?industrie dans les mois à venir.

Geoff Fatzinger, Vice-président des Affaires médicales et
réglementaires, présentera la séance « Adaptive Trials: A Global
Regulatory Perspective » (Essais adaptatifs : une perspective
réglementaire mondiale) à la conférence Smart Trials 2014 à Londres, le
mercredi 9 avril à 14h30 GMT. La présentation de Geoff offrira un aperçu
de la conception adaptative des phases cliniques en phase initiale et
des avantages qu?offre cette approche, avec un accent particulier sur
les questions de réglementation et les composants-clés à prendre en
considération lors de la mise en ?uvre d?une conception adaptative. Les
participants à la conférence sont également encouragés à visiter le hall
d?exposition de Cmed.

Joanne Hollenbach, directrice de l?exploitation de Cmed, nous, donnera
une présentation à la conférence Outsourcing in Clinical Trial East
Coast à Philadelphie, États-Unis, le 13 mai à 16h00, HE. Intitulée « How
to Determine the Feasibility of a Proposed Alternative Clinical
Monitoring Strategy » (Comment déterminer la faisabilité d?une stratégie
de surveillance alternative), la présentation fournira une justification
de la surveillance clinique basée sur les risques. La présentation
offrira également des renseignements sur les moyens de déterminer si
cette stratégie est appropriée ou non, et expliquera les limites de la
surveillance clinique basée sur les risques, même dans les essais où
elle est jugée appropriée. Les participants pourront rejoindre Joanne au
stand 13.

Cmed annoncera de nouvelles présentations des experts aux principaux
événements de l?industrie dans les semaines à venir.

L?approche de Cmed consiste à développer une organisation répondant aux
défis actuels rencontrés par l?industrie biopharmaceutique, avec les
capacités et l?expertise des spécialistes, qui soit facilement
accessible à l?industrie pour la conception et l?exécution
opérationnelle d?essais cliniques en phases initiales I à IIb
classiques, novatrices et/ou complexes, ainsi que des études de phase
III. Cmed accomplit cette mission grâce à des connaissances
réglementaires et médicales approfondies, des conseils de qualité
supérieure en développement des médicaments, une riche activité clinique
et des solutions biométriques approfondies, ainsi que sa plateforme
propriétaire de gestion des essais cliniques, Timaeus.

Pour réserver une téléconférence avec Cmed aux conférences Smart Trials
2014 ou Outsourcing in Clinical Trials East Coast, veuillez prendre
contact par courriel à l?adresse info@cmedresearch.com.

– Fin –

À propos de Cmed Groupe (www.CmedGroup.com)

Cmed Group est un fournisseur de services d?essais cliniques novateurs
et de logiciels avancés, qui se compose de deux divisions : Cmed
Clinical Services et Cmed Technology.

Cmed Clinical Services (www.CmedResearch.com)
est une organisation de recherche clinique (CRO) qui fournit une
gamme complète de services d?exécution d?essais (gestion de projet,
surveillance clinique, gestion de données, biostatistique, affaires
médicales et réglementaires, consultation médicale et de rédaction de
rapports médicaux), ainsi que de solutions autonomes pour l?ensemble de
ses services, y compris des services de biométrie fonctionnels. Elle
combine l?expérience tirée de l?utilisation de nombreuses technologies
disponibles sur le marché à l?utilisation de logiciels novateurs de
confiance développé par Cmed Technology, y compris son système primé
Timaeus.

Cmed Technology (www.CmedTechnology.com)
est le fournisseur de Timaeus, une plateforme électronique unifiée,
permettant la programmation d?études électronique, la saisie de données
électroniques et des données sur papier, la surveillance, le codage, la
gestion de données et la création de rapports. Conçue pour répondre à la
demande aux besoins des chercheurs, des gestionnaires de données et des
équipes d?étude, la plateforme Timaeus utilise des technologies mobiles
et de nuage distribué avancées. Timaeus a été utilisée dans toutes les
phases d?étude clinique, notamment dans des études de phase initiale,
pivot et de phase finale, ainsi que sur des marchés mondiaux établis et
les marchés émergents.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.