Regulatory News:

Celyad (Paris:CYAD) (Brussels:CYAD) (Euronext Bruxelles et Paris, et
NASDAQ : CYAD), leader dans la découverte et le développement de
thérapies cellulaires spécialisées, avec des programmes cliniques
portant sur les maladies cardiovasculaires et l?immuno-oncologie,
annonce aujourd?hui la nomination du Dr. Richard Mountfield au poste de
Vice-Président, Global Regulatory Affairs, à compter du 3 février 2016.

Richard est un professionnel de l?industrie pharmaceutique doté d?une
longue expérience en gestion des affaires réglementaires (stades
préclinique et clinique, enregistrement et après la mise sur le marché
du produit) et du développement de médicaments. Avant de rejoindre
Celyad, le Dr. Mountfield a occupé plusieurs fonctions en Europe et aux
États-Unis au sein du top 20 des sociétés pharmaceutiques (Novo Nordisk,
Roche, Boehringer Ingelheim et Novartis) où il était responsable de la
stratégie réglementaire globale ainsi que des soumissions de dossiers
dans divers domaines thérapeutiques. Plus récemment, Richard dirigeait
les affaires réglementaires globales de Novartis où il développait et
implémentait des stratégies pour un programme en oncologie qui
comprenait de multiples applications. Le Dr. Mountfield dispose d?un PhD
en Biochimie de l?université d?Aberystwyth.

Dr. Christian Homsy, CEO de Celyad : « Nous sommes ravis
d?accueillir Richard au sein de notre équipe managériale, à laquelle il
apporte plus de 20 ans d?expertise dans le domaine des affaires
réglementaires et du développement de médicaments. Sur base de son
expérience dans l?enregistrement des études de Phase II et de Phase III
ainsi que dans l?élargissement de ces études à de nouvelles indications,
Richard a pour mission de mener des stratégies réglementaires
internationales pour nos programmes cliniques en maladie
cardiovasculaires et en immuno-oncologie ».

Dr. Richard Mountfield : « Je suis très
enthousiaste à l?idée de rejoindre Celyad, une société de pointe qui
utilise la technologie cellulaire pour améliorer la vie de patients
souffrant d?insuffisance cardiaque et du cancer. Je suis tout autant
impressionné par la qualité de l?entreprise que par son management. J?ai
hâte de contribuer à sa croissance en tant qu?acteur global en oncologie
et en cardiologie ».

Richard sera basé à Boston, Massachusetts USA, et reportera directement
à Christian Homsy, Chief Executive Officer.

Pour vous abonner à la lettre d?information de Celyad, rendez-vous
sur www.celyad.com
Retrouvez-nous
sur Twitter @CelyadSA

À propos de Celyad

Fondée en 2007 et basée en Belgique, Celyad est leader dans les
thérapies cellulaires spécialisées avec des programmes cliniques ciblant
les maladies cardiaques et les cancers. Celyad poursuit actuellement le
développement de son produit candidat phare en cardiologie, C-Cure®,
pour le traitement de l?insuffisance cardiaque ischémique et a terminé
l?inclusion d?une étude de phase III en Europe et en Israël. En
parallèle, la Société développe également un portefeuille de produits en
thérapies cellulaires CAR-T, utilisant les récepteurs de cellules
tueuses naturelles, pour le traitement de nombreux cancers solides et
liquides. Les actions de Celyad sont cotées sur Euronext Bruxelles et
Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont cotés sur le NASDAQ
Global Select Market sous le symbole « CYAD ».

Pour en savoir plus sur Celyad, rendez-vous sur www.celyad.com

Déclarations prévisionnelles

En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle,
le présent communiqué de presse présente des déclarations
prévisionnelles, incluant des déclarations au sujet de la sécurité et de
la faisabilité potentielles de la thérapie cellulaire NKR-2 et de
C-Cure® et du potentiel clinique, en général, de la plateforme
technologique de la Société ainsi que le calendrier de futurs essais
cliniques, qui expriment les attentes et projections de la Société pour
l?avenir et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes
et des hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événements
réels sensiblement différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites
déclarations prévisionnelles.

Devrait, en particulier, être considéré, que les données du suivi de
sécurité à 30 jours telles que décrites dans le communiqué sont des
données préliminaires et que la Phase I de l?essai n?est pas achevée. Il
existe des données relatives à la sécurité et à la faisabilité de la
thérapie cellulaire NKR-2. Ces données ne seront peut-être pas reprises
pour ces sujets ou répétées ou observées dans les études, en cours et à
venir, impliquant notre thérapie cellulaire NKR-2, C-Cure® ou d?autres
produits candidats. Il est en effet possible que des problèmes de
sécurité ou que des évènements défavorables se produisent dans le futur.

Ces déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à
la lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou
événements réels sensiblement différents des prévisions, ceci
incluant les risques liés à la conduite d?essais cliniques : le risque
que la sécurité, la bioactivité, la faisabilité et/ou l?efficacité
démontrées dans les études cliniques précoces ou précliniques ne soient
pas répétées dans les études suivantes ; les risques associés au dépôt
dans les temps et agrément de tous dossiers d?autorisation
administrative, lancement et achèvement satisfaisants d?études
cliniques, dont les études cliniques de Phase III sur le C-Cure® et les
études cliniques de Phase I sur programme NKR-2, résultats cliniques
complémentaires validant le recours aux cellules souches autologues
adultes pour le traitement de l?insuffisance cardiaque ischémique et la
thérapie cellulaire autologue CAR-T afin de traiter les maladies
cancéreuses, conformité à tous types d?exigences réglementaires et
autres, et intervention d?organismes réglementaires et autres instances
gouvernementales, obtention, maintien et protection de la propriété
intellectuelle, capacité de la Société à se prémunir de contrefaçons en
faisant prévaloir ses brevets et à défendre son portefeuille de brevets
contre toute contestation de tiers, concurrence d?autres entreprises
mettant au point des produits à des fins comparables, capacité de la
Société à gérer ses dépenses d?exploitation, capacité de la Société à
obtenir des fonds supplémentaires pour financer ses activités et établir
et maintenir ses alliances commerciales stratégiques et à prendre de
nouvelles initiatives commerciales. Une liste plus complète des ces
risques incertitudes et autres risques peut être consultée dans les
rapports et documents déposés par la Société auprès de la Securities and
Exchange Commission (SEC) aux États-Unis, en compris dans le prospectus
de la société approuvé le 19 juin 2015 par la SEC et les rapports futurs
qui seront déposés par la Société. Au vu de l?existence des ces
incertitudes, il est conseillé de traiter ces déclarations
prévisionnelles avec circonspection. Ces déclarations prévisionnelles
sont uniquement valables au jour du présent communiqué. La Société n?est
aucunement dans l?obligation de mettre à jour ces déclarations
prévisionnelles dans le présent communiqué qui reflèteraient un
changement de ses estimations un changement des conditions ou
circonstances d?un évènement, ou cet évènement en tant que tel, et sur
lesquels ces déclarations seraient basées, sous réserve d?une obligation
légale ou réglementaire lui imposant de le faire.

C3BS-CQR-1, C-Cure^®, NKR-2 T-cell, C-Cath_ez^®,
OnCyte, Celyad, Cardio3 BioSciences et les logos Cardio3 BioSciences,
Celyad, C-Cath_ez^®, CHART-1, CHART-2 et OnCyte sont
des signes protégés internationalement par les législations applicables
en matière de protection des droits intellectuels. La Mayo Clinic
détient des intérêts dans Celyad en contrepartie des certains droits de
propriété intellectuelle cédés sous licence à la Société.

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