Cardio3 BioSciences (Paris:CARD) (Brussels:CARD) (C3BS) (Euronext
Bruxelles et Paris : CARD), entreprise de pointe spécialisée dans la
découverte et la mise au point de thérapies cellulaires, organisera une
conférence réunissant investisseurs et analystes à New York le vendredi
30 janvier 2015.
Cette conférence rassemblera les experts scientifiques et les principaux
leaders d?opinion spécialisés en cardiologie et immuno-oncologie du Sidney
Kimmel Comprehensive Cancer Center, Johns Hopkins Medicine (MD, USA), de
l?Institute of Cancer Sciences, Université de Manchester (UK), de
la Mayo Clinic (MN, USA), du Dartmouth College (NH, USA)
et du Dana-Farber Cancer Institute (MA, USA). Avec le concours de
l?équipe de direction de Cardio3 BioSciences, ces experts fourniront un
aperçu global du portefeuille de produits en thérapie cellulaire
cardiaque, dispositifs médicaux cardiaques et immuno-oncologie ; tout en
commentant les données précliniques et cliniques.
Cet événement a pour objectif de présenter le portefeuille de produits
actuel de Cardio3 BioSciences, les perspectives de croissance et la
stratégie à court et moyen termes de la Société. Cette conférence
permettra aux membres de la communauté financière de rencontrer l?équipe
de management de Cardio3 BioSciences et les principaux leaders d?opinion
afin de mieux connaître la Société et de discuter de sa stratégie de
manière approfondie.
Renseignements relatifs à la conférence réunissant investisseurs et
analystes :
- Date : Vendredi 30 janvier 2015
- Heure : de 7h30 à 12h15 ET (UTC-5)
- Lieu : The New York Palace, 455 Madison Avenue, New York
La participation à la conférence de Cardio3 BioSciences se fait
uniquement sur invitation.
Afin de recevoir une invitation, veuillez prendre contact avec Courtney
Dugan ou Taylor Donovan de The Ruth Group par courriel en écrivant à cdugan@theruthgroup.com
/ tdonovan@theruthgroup.com
ou par téléphone au +1 (646) 536 7024 / 7017.
*** FIN ***
Pour recevoir la newsletter de Cardio3 BioSciences, rendez-vous sur www.c3bs.com.
Suivez-nous
sur Twitter @Cardio3Bio.
A propos de Cardio3 BioSciences
Cardio3 BioSciences est une société belge de biotechnologie de pointe
spécialisée dans la découverte et le développement de thérapies
cellulaires. La société, fondée en 2007, est basée en Région Wallonne.
Cardio3 BioSciences s?appuie sur des collaborations de recherche aux
Etats-Unis et en Europe avec la Mayo Clinic (Rochester, MN) et le Centre
Cardiovasculaire d?Alost en Belgique.
Le produit candidat phare de la société, C-Cure® est un produit
pharmaceutique innovant développé pour le traitement de l?insuffisance
cardiaque. C-Cure® consiste en cellules souches autologues récoltées à
partir de la moelle osseuse du patient et conçues pour régénérer le
c?ur. Ce processus est connu sous le nom Cardiopoïèse.
Cardio3 BioSciences a également développé C-Cathez®, un
cathéter d?injection de nouvelle génération, qui offre une performance
supérieure dans l?administration d?agents bio-thérapeutiques dans le
myocarde.
Les actions de Cardio3 BioSciences sont cotées sur Euronext Brussels et
Euronext Paris sous le symbole CARD.
C3BS-CQR-1, C-Cure, C-Cathez, OnCyte,
Cardio3 BioSciences et les logos Cardio3 BioSciences et C-Cathez
sont des marques déposées de Cardio3 BioSciences SA en Belgique, dans
d?autres pays, ou les deux. En plus des faits historiques ou des
déclarations de condition actuelle, le présent communiqué de presse
présente des déclarations prévisionnelles qui expriment les attentes et
projections de la Société pour l?avenir et impliquent des risques connus
et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher sur
des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux
présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces
risques, incertitudes et hypothèses pourraient influer négativement sur
les résultats et les effets financiers des plans et évènements décrits
dans le présent document. Ces déclarations prévisionnelles doivent par
ailleurs être considérées à la lumière de facteurs importants pouvant
déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents
des prévisions : dépôt dans les temps et agrément de tous dossiers
d?autorisation administrative, lancement et achèvement satisfaisants des
essais de phase III obligatoires, résultats cliniques complémentaires
validant le recours aux cellules souches autologues adultes pour le
traitement de l?insuffisance cardiaque, conformité à tous types
d?exigences, dont réglementaires, et enfin intervention d?organismes
réglementaires et autres instances gouvernementales.
