Illumina, Inc. (NASDAQ : ILMN) a annoncé aujourd’hui la signature
d’accords séparés avec Biomnis, Genoma, et le Centre de génétique
humaine et de diagnostics de laboratoire Martinsried, en vertu desquels
les sociétés utiliseront le HiSeq 2500 et les consommables d’Illumina
pour développer et réaliser des dépistages prénataux non invasifs
(DPNI). Biomnis compte commercialiser les DPNI en France, Genoma
projette de réaliser des services de DPNI en Italie, et le Centre de
génétique humaine et de diagnostics de laboratoire offrira des DPNI en
Allemagne.

« Biomnis a évalué les différentes technologies et sélectionné Illumina
pour son niveau élevé de performance tel que publié dans des revues
médicales renommées à évaluation collégiale », a déclaré le Dr. Charles
Woler, PDG de Biomnis Laboratories. « Nous sommes impatients d’offrir
notre analyse extrêmement précise, appuyée par un séquençage du génome
entier, aux médecins et à leurs patients ».

« Nous sommes ravis à l’idée d’offrir le DPNI via notre réseau avec
l’utilisation de la technologie d’Illumina », a confié quant à lui le
Dr. Francesco Fiorentino, PDG et directeur de Genoma Group Laboratories.
« Après avoir évalué différentes offres, nous avons sélectionné la
technologie d’Illumina pour ses capacités de séquençage approfondies.
Nous cherchons continuellement à améliorer notre service et nos offres
aux patients et aux prestataires de soins de santé, et nous pensons que
notre clientèle de médecins et les familles qui attendent un enfant avec
lesquelles ils travaillent seront ravis d’accéder à ces informations
importantes de manière précise, sure et efficace ».

« Nous avons décidé de former un partenariat avec Illumina, car nous
partageons des valeurs communes en termes de fourniture de produits et
de services de haute qualité », a ajouté le Dr. Hanns-Georg Klein, PDG
du Centre de génétique humaine et de diagnostics de laboratoire
Martinsried. « Une des raisons pour lesquelles nous avons fondé « The
Prenatalis Consortium » était de développer encore davantage des
applications de DPNI en collaboration étroite avec des centres de
dépistage prénatal de premier plan en Allemagne. Il est crucial
d’intégrer le DPNI dans le contexte de diagnostics prénataux établis
comprenant l’échographie, le diagnostic prénatal invasif et la
biochimie ».

« Ces accords sont une autre étape dans l’établissement d’Illumina en
tant que fournisseur mondial de solutions de santé reproductives et
génétiques de premier plan et partenaire de valeur pour le dépistage
basé sur NGS dans une large gamme d’applications cliniques », a commenté
Tristan Orpin, vice-président directeur et directeur général de santé
reproductive et génétique chez Illumina.

À propos de Biomnis

Fondée en 1897 par Marcel Mérieux, la société Biomnis est le plus
important prestataire de services de dépistages de laboratoire médical
en France. Avec un menu de plus de 2 500 analyses couvrant toutes les
disciplines biomédicales, y compris des dépistages spécialisés pour
lesquelles elle possède toutes les autorisations requises, Biomnis
effectue plus de 40 000 analyses par an pour plus de 20 000 patients.
Fermement ancrée dans les dépistages pathologiques depuis plus de 100
ans, la société Biomnis est devenue l’un des plus importants
prestataires de services de dépistages médicaux spécialisés, tant en
France qu’à l’international. Notre croissance résulte de nos
investissements continus dans l’innovation et la technologie, notamment
dans les domaines de la biologie féminine, de l’oncologie, de la
médecine personnalisée, ainsi que de la génétique moléculaire et
chromosomique. Pour plus d’informations sur nos services, veuillez
consulter notre site Web http://www.biomnis.com

À propos du Genoma Group

GENOMA Group est un laboratoire de génétique moléculaire de premier plan
basé en Italie, de renommée internationale comme l’un des principaux
fournisseurs spécialisés, entièrement intégrés, de services de
dépistages génétiques d’avant-garde. Unanimement respectée pour son
excellence, son innovation et sa base scientifique approfondie, la
société GENOMA est le centre de services génétiques d’avant-garde de
prédilection à l’échelle mondiale. Depuis sa création en 1998, GENOMA
Group offre aux laboratoires privés, aux hôpitaux publics, aux médecins
et aux patients, une large gamme d?analyses génétiques, plus de 1 200
analyses couvrant 18 domaines différents dans le segment des diagnostics
moléculaires. Pour de plus amples informations, consulter http://www.laboratoriogenoma.eu/eng/

À propos du Centre de génétique humaine et de diagnostics de
laboratoire Martinsried

Le Centre de génétique humaine et de diagnostics de laboratoire de
Martinsried, près de Munich, a été fondé en 1998 en tant qu?entreprise
spin-off de l’Institut de chimie clinique du Centre Hospitalier
Universitaire Grosshadern de l’Université Ludwig-Maximilians. Le centre
est spécialisé dans les diagnostics génétiques et immunologiques. Pour
de plus amples informations, consulter http://www.medical-genetics.de/

À propos d’ Illumina

Illumina (www.illumina.com)
est un développeur, fabricant et vendeur d’outils de science de la vie,
et de systèmes intégrés pour l’analyse de la variation et de la fonction
génétiques. Nous fournissons des solutions de séquençage et des
solutions basées sur la matrice innovantes pour le génotypage, l’analyse
de variation du nombre de copies, les études de méthylation, le
profilage d’expression génique, et l’analyse à faible multiplex de
l’ADN, l’ARN et de la protéine. Nous fournissons également des outils et
des services promouvant la génomique et les diagnostics de consommation.
Notre technologie et nos produits accélèrent la recherche en analyse
génétique et son application, frayant le chemin pour la médecine
moléculaire et, au final, transformant les soins de santé.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse peut contenir des énoncés prospectifs qui
sous-entendent des risques et des incertitudes. Les facteurs importants
susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels de ceux
contenus dans un énoncé prospectif sont détaillés dans nos dépôts auprès
de la Commission des valeurs et des changes, y compris nos dépôts les
plus récents sur Formulaires 10-K et 10-Q, ou dans les informations
divulguées dans le cadre de conférences téléphoniques publiques dont la
date et l’heure sont annoncées au préalable. Nous ne comptons pas
actualiser un quelconque de ces énoncés prospectifs après la date de ce
communiqué.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Biomnis, Genoma, et le Centre de génétique humaine et de diagnostics de laboratoire Martinsried, signent avec Illumina des accords visant à étendre l'accès au dépistage prénatal non invasif dans toute

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