Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 ? ADOC) annonce une
modification des moyens alloués au contrat de liquidité à compter du 10
février 2015.

Conformément aux termes du contrat de liquidité signé avec Kepler
Capital Markets SA en date du 19 mai 2014, Adocia a décidé de procéder à
une reprise partielle des moyens affectés à ce contrat à hauteur d?un
montant de 700.000 euros.

Il est rappelé que, conformément à l?autorisation donnée par la dernière
assemblée générale en date du 24 juin 2014, le prix unitaire maximum
d?achat par action (hors frais et commissions) au titre du contrat de
liquidité s?élève à 50 euros.

A propos d?Adocia

Devenir un leader mondial des formulations d?insuline et de
protéines thérapeutiques

Adocia est une société de
biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations
innovantes de protéines thérapeutiques déjà approuvées. Elle bénéficie
d?une expertise particulièrement forte dans le domaine des insulines. La
plateforme technologique propriétaire BioChaperone® vise à
améliorer l’efficacité des protéines thérapeutiques ainsi que leur
facilité d’utilisation pour les patients.

ADOCIA a établi en décembre 2014 un partenariat avec la société Eli
Lilly pour le développement et la commercialisation de sa nouvelle
formulation de l?insuline lispro, BioChaperone Lispro, déjà testée avec
succès dans trois études cliniques de phase Ib/IIa.

ADOCIA poursuit par elle-même le développement de sa formulation à
action rapide de l?insuline humaine. ADOCIA continue également
activement le développement de BioChaperone Combo, une combinaison
unique de glargine, l?analogue d?insuline basale de référence, et de
l?analogue d?insuline rapide lispro. Une étude clinique de dose-réponse
(Phase IIa) est planifiée pour le premier trimestre 2015.

Par ailleurs, ADOCIA a lancé en août 2014 une étude de phase III en Inde
sur son produit à base de PDGF-BB pour le traitement de l?ulcère du pied
diabétique (BioChaperone PDGF-BB).

Adocia a étendu ses activités à la formulation d?anticorps monoclonaux,
biologiques de référence dans le traitement de nombreuses pathologies
chroniques graves (cancer, maladies inflammatoires, etc.). Dans ce
dernier domaine, Adocia conduit des programmes de collaboration avec
deux grandes sociétés pharmaceutiques.

Combattre le cancer en ciblant les agents
anticancéreux

DriveIn® est une nanotechnologie dont le but
est d?améliorer significativement la délivrance de principes actifs au
c?ur des cellules cancéreuses. Cette nouvelle plateforme propriétaire
d?Adocia constitue une opportunité exceptionnelle pour entrer sur le
marché de l?oncologie en améliorant l?efficacité aussi bien de
traitements déjà approuvés que de molécules propriétaires.

« Innovative medicine for everyone, everywhere »
Les
innovations thérapeutiques d?Adocia s?inscrivent dans un contexte
pharmaco-économique mondial en profonde mutation, caractérisé notamment
par (i) l?augmentation de la prévalence et de l?incidence des
pathologies visées, (ii) l?accroissement et le vieillissement de la
population, (iii) la nécessaire maîtrise des dépenses de santé publique
et (iv) l?augmentation de la demande émanant des pays émergents.

Adocia est cotée sur le marché réglementé d?Euronext à Paris (Code ISIN
: FR0011184241, mnémonique / Reuters / Bloomberg : ADOC, ADOC.PA,
ADOC.FP) et fait partie de l?indice Next Biotech.
Des certificats
américains représentatifs d?une action d?ADOCIA (American Deposit
Receipts) sont négociés sur le marché OTC (Over-The-Counter) aux
États-Unis, sous le mnémonique ADOCY.
Plus d?information sur : www.adocia.com

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ADOCIA : modification des moyens alloués au contrat de liquidité

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