Regulatory News:

Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) confirme être
éligible au dispositif fiscal du PEA ? PME dont le décret d?application
a été publié au Journal Officiel le 4 mars 2014 (décret n°2014-283) et
qui est entré en vigueur le 6 mars 2014.

Pour être éligible au PEA-PME, les titres doivent avoir été émis par une
entreprise qui emploie moins de 5 000 salariés, et réalise un chiffre
d?affaires annuel n?excédant pas 1 500 millions d?euros ou un total de
bilan inférieur à 2 000 millions d?euros.

Adocia remplit l?ensemble des critères.

A propos d?Adocia :

Devenir un leader mondial des formulations d?insuline et de
protéines thérapeutiques

ADOCIA est une société de
biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations
innovantes de protéines thérapeutiques déjà approuvées. Elle bénéficie
d?une expertise particulièrement forte dans le domaine des insulines. La
plateforme technologique propriétaire BioChaperone vise à améliorer
l’efficacité des protéines thérapeutiques ainsi que leur facilité
d’utilisation pour les patients.

ADOCIA a établi en décembre 2014 un partenariat avec la société Eli
Lilly pour le développement et la commercialisation de sa nouvelle
formulation de l?insuline lispro, BioChaperone Lispro, déjà testée avec
succès dans trois études cliniques de phase Ib/IIa.

ADOCIA poursuit par elle-même le développement de sa formulation à
action rapide de l?insuline humaine. Deux études cliniques sont prévues
d?ici la fin de l?année, une étude de mesure du contrôle de la glycémie
suite à la prise d?un repas avec HinsBet U100 et une étude de PK/PD avec
HinsBet U500. ADOCIA continue également activement le développement de
BioChaperone Combo, une combinaison unique de Glargine, l?analogue
d?insuline basale de référence, et de l?analogue d?insuline rapide
Lispro. Une étude clinique de dose-réponse (Phase IIa) est planifiée
pour le deuxième trimestre 2015.

ADOCIA a par ailleurs lancé en août 2014 une étude de phase III en Inde
sur son produit à base de PDGF-BB pour le traitement de l?ulcère du pied
diabétique (BioChaperone PDGF-BB).

ADOCIA a étendu ses activités à la formulation d?anticorps monoclonaux,
biologiques de référence dans le traitement de nombreuses pathologies
chroniques graves (cancer, maladies inflammatoires, etc.). Dans ce
dernier domaine, ADOCIA conduit des programmes de collaboration avec
deux grandes sociétés pharmaceutiques.

Combattre le cancer en ciblant les agents anticancéreux
DriveIn®
est une nanotechnologie dont le but est d?améliorer significativement la
délivrance de principes actifs au c?ur des cellules cancéreuses. Cette
nouvelle plateforme propriétaire constitue une opportunité
exceptionnelle pour entrer sur le marché de l?oncologie en améliorant
l?efficacité aussi bien de traitements déjà approuvés que de molécules
propriétaires.

« Innovative medicine for everyone, everywhere »
Les
innovations thérapeutiques d?ADOCIA s?inscrivent dans un contexte
pharmaco-économique mondial en profonde mutation, caractérisé notamment
par (i) l?augmentation de la prévalence et de l?incidence des
pathologies visées, (ii) l?accroissement et le vieillissement de la
population, (iii) la nécessaire maîtrise des dépenses de santé publique
et (iv) l?augmentation de la demande émanant des pays émergents.

ADOCIA est cotée sur le marché réglementé d?Euronext à Paris (Code ISIN
: FR0011184241, mnémonique / Reuters / Bloomberg : ADOC, ADOC.PA,
ADOC.FP) et fait partie de l?indice Next Biotech.

Des certificats américains représentatifs d?une action d?ADOCIA
(American Deposit Receipts) sont négociés sur le marché OTC
(Over-The-Counter) aux États-Unis, sous le mnémonique ADOCY.

Plus d?information sur : www.adocia.com

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Adocia confirme son éligibilité au PEA – PME

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