Regulatory News :
Adocia (Paris:ADOC) (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC) annonce
aujourd?hui ses résultats financiers annuels pour l?année 2014. Les
comptes ont été arrêtés par le conseil d?administration le 3 mars 2015
et seront présentés à l?approbation des actionnaires lors de la
prochaine assemblée générale du 27 mai 2015.
Eléments financiers synthétiques
La signature du contrat de licence avec Eli Lilly, matérialisée par
l?encaissement du paiement initial de 50 millions de dollars en fin
d?année 2014 impacte peu les produits de l?exercice 2014 présentés en
normes IFRS, dans la mesure où le revenu correspondant est reconnu de
manière linéaire sur la durée du développement anticipée. Compte tenu
des charges opérationnelles, principalement des frais de développement,
les états financiers 2014 en normes IFRS présentent une perte nette de
20,8 millions d?euros (contre une perte nette de 4,3 millions d?euros en
2013). Dans les comptes sociaux, en revanche, ce paiement est
comptabilisé en intégralité en chiffre d?affaires sur 2014 et conduit à
un bénéfice net positif, après impôts et participation, de 23,7 millions
d?euros.
La consommation courante de trésorerie de 10,5 millions d?euros sur
l?année 2014 est stable par rapport à l?exercice 2013 (11 millions
d?euros). L?encaissement du paiement initial reçu d?Eli Lilly en fin
d?année 2014 permet à Adocia d?afficher une position de trésorerie de
49,8 millions d?euros (contre 19,4 millions d?euros fin décembre 2013).
« Nous avons connu de grands succès en 2014, sur le plan technique
d?abord, avec des résultats majeurs, qui se sont matérialisés sur le
plan commercial par la signature du contrat de licence avec Eli Lilly. » commente
Gérard Soula, président directeur général d?Adocia. « Nos priorités
pour 2015 sont l?exécution du plan de développement défini avec Eli
Lilly sur BioChaperone® Lispro afin de préparer
le lancement de la phase III, l?accélération du développement clinique
de BioChaperone Combo (combinaison d?insulines lente et rapide) ainsi
que celle du développement clinique d?HinsBet®
(insuline humaine rapide). »
« L?année 2014 a été marquée par d?importants investissements dans le
développement clinique qui ont rendu possible la signature de ce
partenariat majeur » ajoute Valérie Danaguezian, directeur
financier. « Nous commençons l’année avec près de
50 millions euros en banque ce qui nous permet de mettre en oeuvre notre
plan de développement ambitieux en poursuivant notre politique
financière rigoureuse. »
|
|
|
Une conférence téléphonique se tiendra le mardi 17 mars 2015 à
La retranscription en français et en anglais sera disponible sur |
Principaux éléments financiers
En normes IFRS, le résultat net est négatif à hauteur de 20,7 millions
d?euros pour l?exercice 2014, comparé au résultat net négatif de 4,3
millions d?euros pour l?exercice 2013 avec :
-
un chiffre d?affaires s?élevant à 0,7 million d?euros en 2014 contre
5,5 millions d?euros en 2013, en raison de la comptabilisation en 2013
du solde restant à amortir au titre du premier contrat avec Eli Lilly
terminé en juillet 2013 (i.e 5,6 millions d?euros), -
des dépenses de recherche et développement de 18,7 millions d?euros en
2014 pour 11,4 millions d?euros en 2013, -
des frais généraux de 2,7 millions d?euros pour l?exercice 2014
comparé à 1,7 million d?euros pour l?exercice 2013.
Le compte de résultat 2014 est présenté ci-dessous avec un comparatif
avec 2013 :
| (normes IFRS en milliers d’euros) | Exercice 2014 (12 mois) | Exercice 2013 (12 mois) | ||
| Revenus des licences | 383 | 5 636 | ||
| Contrat de recherche et de collaboration | 321 | (47) | ||
| Chiffre d?affaires (a) | 704 | 5 588 | ||
| Crédit d?impôt recherche | 3 461 | 3 215 | ||
| Financements de projets et autres | (2) | 19 | ||
| Autres revenus (b) | 3 459 | 3 234 | ||
| Produits opérationnels (a)+(b) | 4 163 | 8 822 | ||
| Dépenses de Recherche et développement | (18 656) | (11 475) | ||
| Frais généraux | (2 668) | (1 649) | ||
| Charges opérationnelles | (21 324) | (13 124) | ||
| RESULTAT OPERATIONNEL / (perte) | (17 161) | (4 302) | ||
| RESULTAT FINANCIER | 524 | 9 | ||
| Charge d’impôt | (4 078) | |||
| RESULTAT NET / (perte) | (20 715) | (4 293) |
Les états financiers consolidés au 31 décembre 2014 ainsi que des
explications détaillées sur l?évolution des comptes sont présentés en
annexe.
Faits marquants de l?année 2014
- La signature d?un contrat de licence majeur avec Eli Lilly
Le contrat de licence avec Eli Lilly a été signé le 18 décembre 2014 et
porte sur le développement d?une formulation ultra-rapide de l?insuline
Lispro avec la technologie BioChaperone. Les termes financiers sont
majeurs pour Adocia avec un montant total des revenus pouvant atteindre
570 millions de dollars, sous réserve de l?atteinte de certains jalons
de développement clinique et réglementaires et de certains objectifs de
vente.
- Des avancées cliniques majeures sur l?ensemble du portefeuille
Adocia a poursuivi au cours de l?exercice 2014, le développement et
l?extension de sa franchise insuline :
-
BioChaperone Lispro, insuline ultra rapide : les résultats de la
première étude clinique publiés en avril 20141 ont démontré
que BioChaperone Lispro est significativement plus rapide qu?Humalog
chez les patients diabétiques de type 1. Une deuxième étude clinique2
a démontré que BioChaperone Lispro U100 présente une relation
dose-exposition proportionnelle et un effet dose-réponse linéaire pour
les doses 0,1 ; 0,2 et 0,4 U/kg. -
BioChaperone Combo, combinaison unique de l?insuline lente glargine et
de l?insuline rapide lispro : les résultats de l?étude clinique de
Phase I/II publiés en février 20143 ont montré que le
produit développé par Adocia avait une action plus rapide et plus
longue qu?un premix d?insuline analogue, HumalogMix® (Eli
Lilly). -
HinsBet, BioChaperone insuline humaine : les résultats de l?étude
clinique de Phase II publiés en février 20154 démontrent
qu?HinsBet est supérieur à Humulin® (insuline humaine, Eli
Lilly) et a une efficacité identique à celle d?Humalog®
(insuline lispro, Eli Lilly) durant la première heure.
Pour son projet relatif au traitement de l?ulcère du pied diabétique,
Adocia a obtenu en août 2014 l?autorisation des autorités indiennes pour
lancer un essai clinique de Phase III. Les premiers patients ont été
recrutés au cours du mois de décembre 2014.
Par ailleurs, Adocia continue à collaborer avec de grandes sociétés
pharmaceutiques en réalisant des études de faisabilité sur des
formulations innovantes d?anticorps monoclonaux.
Perspectives 2015
Dans le cadre du plan de développement clinique défini en partenariat
avec Eli Lilly, une première étude clinique de Phase Ib/IIa évaluant
BioChaperone Lispro a débuté le 20 janvier 2015.5
D?autres études cliniques sur BioChaperone Lispro U100 sont programmées
pour l?année 2015.
Concernant le développement d?une formulation concentrée, BioChaperone
Lispro U200, une étude de faisabilité de bioéquivalence, sponsorisée par
Adocia, devrait être lancée au cours du deuxième trimestre 2015.
L?année 2015 devrait être marquée par l?accélération des développements
cliniques de BioChaperone Combo et d?HinsBet.
Pour BioChaperone Combo, Adocia a prévu de lancer trois études cliniques
sur :
-
l?effet de BioChaperone Combo sur la glycémie de patients diabétiques
de type 2 après la prise d?un repas, prévue au deuxième trimestre 2015, -
les performances pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de
BioChaperone Combo chez des patients diabétiques de type 2, également
prévue au deuxième trimestre 2015, et -
le lien dose réponse chez des patients diabétiques de type 1 pour
BioChaperone Combo prévue au quatrième trimestre 2015.
Sur le projet HinsBet, deux études cliniques sont en préparation :
-
une étude sur l?effet de HinsBet U100 sur la glycémie de patients
diabétiques de type 1 après la prise d?un repas, prévue en Europe au
quatrième trimestre 2015, et -
une étude sur les performances pharmacocinétiques et
pharmacodynamiques d?HinsBet U500, prévue en Europe au quatrième
trimestre 2015.
Pour le projet sur la cicatrisation de l?ulcère du pied diabétique,
Adocia poursuit une stratégie duale. En Inde, les résultats de l?étude
clinique de Phase III en cours sont attendus mi-2016. En Europe et aux
Etats-Unis, l?objectif est de préparer le lancement de deux études
cliniques de phase III mi-2016. Pour cela, le développement du PDGF aux
normes de qualité européennes et américaines, cGMP, a été relancé au
premier trimestre.
Enfin sur l?année 2015, Adocia devrait continuer ses collaborations sur
la mise au point de formulations innovantes d?anticorps monoclonaux et
le développement de sa plateforme nanotechnologique DriveIn®
pour le traitement du cancer.
Pour réaliser ses objectifs ambitieux, Adocia prévoit de renforcer ses
équipes. La création d?une filiale aux Etats Unis réalisée début mars et
le recrutement de Stephen Daly et Dr Simon Bruce 6
constituent une étape clé dans la mise en ?uvre de cette stratégie.
Prochains rendez-vous :
. 27 et 28 avril 2015 : Adocia participera au SmallCap Event à Paris
. 14 avril 2015 : communiqué de presse sur le chiffre d?affaires du 1er
trimestre 2015
A propos d?Adocia
Devenir un leader mondial des formulations d?insuline et de
protéines thérapeutiques
ADOCIA est une société de biotechnologie spécialisée dans le
développement de formulations innovantes de protéines thérapeutiques
déjà approuvées. Elle bénéficie d?une expertise particulièrement forte
dans le domaine des insulines. La plateforme technologique propriétaire
BioChaperone vise à améliorer l’efficacité des protéines thérapeutiques
ainsi que leur facilité d’utilisation pour les patients.
ADOCIA a établi en décembre 2014 un partenariat avec la société Eli
Lilly pour le développement et la commercialisation de sa nouvelle
formulation de l?insuline lispro, BioChaperone Lispro, déjà testée avec
succès dans trois études cliniques de phase Ib/IIa.
ADOCIA poursuit par elle-même le développement de sa formulation à
action rapide de l?insuline humaine. Deux études cliniques sont prévues
d?ici la fin de l?année, une étude de mesure du contrôle de la glycémie
suite à la prise d?un repas avec HinsBet U100 et une étude de PK/PD avec
HinsBet U500. ADOCIA continue également activement le développement de
BioChaperone Combo, une combinaison unique de Glargine, l?analogue
d?insuline basale de référence, et de l?analogue d?insuline rapide
Lispro. Une étude clinique de dose-réponse (Phase IIa) est planifiée
pour le deuxième trimestre 2015.
ADOCIA a par ailleurs lancé en août 2014 une étude de phase III en Inde
sur son produit à base de PDGF-BB pour le traitement de l?ulcère du pied
diabétique (BioChaperone PDGF-BB).
ADOCIA a étendu ses activités à la formulation d?anticorps monoclonaux,
biologiques de référence dans le traitement de nombreuses pathologies
chroniques graves (cancer, maladies inflammatoires, etc.). Dans ce
dernier domaine, ADOCIA conduit des programmes de collaboration avec
deux grandes sociétés pharmaceutiques.
Combattre le cancer en ciblant les agents
anticancéreux
DriveIn® est une nanotechnologie dont le but est
d?améliorer significativement la délivrance de principes actifs au c?ur
des cellules cancéreuses. Cette nouvelle plateforme propriétaire
constitue une opportunité exceptionnelle pour entrer sur le marché de
l?oncologie en améliorant l?efficacité aussi bien de traitements déjà
approuvés que de molécules propriétaires.
« Innovative medicine for everyone, everywhere »
Les innovations thérapeutiques d?ADOCIA s?inscrivent dans un contexte
pharmaco-économique mondial en profonde mutation, caractérisé notamment
par (i) l?augmentation de la prévalence et de l?incidence des
pathologies visées, (ii) l?accroissement et le vieillissement de la
population, (iii) la nécessaire maîtrise des dépenses de santé publique
et (iv) l?augmentation de la demande émanant des pays émergents.
ADOCIA est cotée sur le marché réglementé d?Euronext à Paris (Code ISIN
: FR0011184241, mnémonique / Reuters / Bloomberg : ADOC, ADOC.PA,
ADOC.FP) et fait partie de l?indice Next Biotech.
Des certificats américains représentatifs d?une action d?ADOCIA
(American Deposit Receipts) sont négociés sur le marché OTC
(Over-The-Counter) aux États-Unis, sous le mnémonique ADOCY.
Plus
d?information sur : www.adocia.com
Avertissement
Le présent communiqué contient des
déclarations prospectives relatives à Adocia et à ses activités. Adocia
estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses
raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la
réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives
qui sont soumises à des risques dont ceux décrits au chapitre « facteurs
de risques » du document de référence d?Adocia enregistré par l?Autorité
des marchés financiers le 24 avril 2014 sous le numéro R.14-020 et
disponible sur le site Internet d?Adocia (www.adocia.com),
et notamment aux incertitudes inhérentes à la recherche et
développement, aux futures données cliniques et analyses et à
l?évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des
marchés sur lesquels Adocia est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus d?Adocia ou qu?Adocia ne considère pas comme
significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces
risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions
financières, performances ou réalisations d?Adocia diffèrent
significativement des résultats, conditions financières, performances ou
réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent
communiqué et les informations qu?il contient ne constituent ni une
offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d?un ordre
d?achat ou de souscription des actions d?Adocia dans un quelconque pays.
ANNEXE : Résultats annuels au 31 décembre 2014 ? Normes IFRS
|
ETAT DU RESULTAT GLOBAL
(en milliers d’euros) |
31/12/2014 | 31/12/2013 | ||
| Chiffre d’affaires | 704 | 5 588 | ||
| Autres revenus | 3 459 | 3 233 | ||
| Total produits | 4 163 | 8 822 | ||
| Charges d?exploitation hors dotations et reprises | (20 928) | (12 764) | ||
| Dotations et reprises d’amortissements et provisions | (397) | (360) | ||
| RESULTAT OPERATIONNEL COURANT | (17 161) | (4 302) | ||
| Produits financiers | 608 | 169 | ||
| Charges financières | (84) | (160) | ||
| RESULTAT FINANCIER | 524 | 9 | ||
| RESULTAT AVANT IMPOT | (16 637) | (4 293) | ||
| Charge d’impôt | (4 078) | |||
| RESULTAT NET | (20 715) | (4 293) | ||
| Intérêts non contrôlants | ||||
| RESULTAT NET PART DU GROUPE | (20 715) | (4 293) | ||
| Résultat de base par action (?) | (3,3) | (0,7) | ||
| Résultat dilué par action (?) | (3,3) | (0,7) | ||
| RESULTAT NET PART DU GROUPE | (20 715) | (4 293) | ||
| Ecarts actuariels sur IFC | (73) | (5) | ||
| Impôts différés | 24 | 2 | ||
| Eléments qui ne seront pas reclassés en résultat net : | (49) | (3) | ||
| RESULTAT GLOBAL DE L’EXERCICE | (20 764) | (4 296) |
Produits opérationnels
Les produits opérationnels de la Société proviennent du financement
public de dépenses de recherche et des accords de collaboration et de
licence. Ils se sont élevés respectivement à 8,8 millions d?euros et 4,2
millions d?euros pour les exercices clos aux 31 décembre 2013 et 2014,
selon la répartition suivante :
| (normes IFRS en milliers d’euros) | Exercice 2014 (12 mois) | Exercice 2013 (12 mois) | ||
| Revenus des licences | 383 | 5 636 | ||
| Contrat de recherche et de collaboration | 321 | (47) | ||
| Chiffre d?affaires (a) | 704 | 5 588 | ||
| Subventions, financement publics et crédit d’impôt recherche (b) | 3 459 | 3 233 | ||
| Produits opérationnels (a)+(b) | 4 163 | 8 822 |
Le chiffre d?affaires de l?année 2014 s?est établi à 0,7 million d?euros
comparé à près de 5,6 millions d?euros sur l?année 2013, soit une baisse
de 4,9 millions qui s?explique par les éléments ci-après :
Les revenues de Licences de l?année 2014 proviennent du contrat de
licence signé le 18 décembre 2014 avec le groupe Eli Lilly pour le
développement d?une formulation d?insuline ultra-rapide grâce à la
technologie BioChaperone, propriété d?Adocia. Sur le plan financier, cet
accord s?est matérialisé fin décembre par le versement à Adocia du
paiement initial (up-front payment) non remboursable de 50
millions de dollars, équivalent à 41 millions d?euros. En normes IFRS,
ce montant est comptabilisé en chiffre d?affaires de manière linéaire
sur la durée anticipée du contrat. Ainsi, un montant de 0,4 million
d?euros a été comptabilisé en 2014.
En 2013, le montant des revenus de licence avait été impacté par la
rupture du premier contrat de licence signé avec Eli Lilly en décembre
2011. En effet, le paiement initial de 7,6 millions d?euros reçu au
titre du contrat datant de 2011 avait également été amorti sur la durée
de développement prévue au contrat. La rupture anticipée du contrat de
licence, annoncée en juillet 2013, avait eu pour conséquence la
comptabilisation en 2013 du solde restant à amortir, soit 5,6 millions
d?euros.
Les revenus issus des contrats de recherche et de collaboration durant
l?exercice 2014 s?élèvent à 0,3 million d?euros et résultent
essentiellement des contrats d?études de faisabilités portant sur des
formulations innovantes d?anticorps monoclonaux. Durant l?année 2013,
les contrats en cours n?avaient pas générés de revenus.
Les financements publics de dépenses de recherche sont essentiellement
constitués du crédit d?impôt recherche. Ce dernier s?élève à 3,5
millions d?euros en 2014, en légère progression par rapport au montant
2013.
Charges opérationnelles
Le tableau ci-dessous représente les charges opérationnelles par
fonction pour les exercices clos au 31 décembre 2013 et 2014 :
|
CHARGES PAR DESTINATION
(en milliers d’euros) |
31/12/2014 | 31/12/2013 | ||
| Frais de recherche et développement | (18 656) | (11 475) | ||
| Coûts administratifs | (2 668) | (1 649) | ||
| Charges opérationnelles | (21 324) | (13 124) |
Les dépenses de Recherche et développement comprennent essentiellement
les frais de personnel affectés à la recherche et au développement, les
coûts de sous-traitance (dont études précliniques et cliniques), les
coûts de propriété intellectuelle et les achats de matériels (réactifs
et autres consommables) et de produits pharmaceutiques. Elles se sont
élevées respectivement à 11,5 millions d?euros et 18,7 millions d?euros
pour les exercices clos aux 31 décembre 2013 et 2014. Ces dépenses ont
représenté 87% des charges opérationnelles pour ces mêmes périodes.
Les frais généraux comprennent essentiellement les frais de personnel
non affectées à la recherche et au développement ainsi que les coûts de
prestation de services se rapportant à la gestion et au développement
des affaires commerciales de la Société. Ils se sont élevés
respectivement à 1,7 million d?euros et 2,7 millions d?euros pour les
exercices clos aux 31 décembre 2013 et 2014. Ces dépenses ont représenté
un total de 13% des charges opérationnelles pour ces mêmes exercices.
Le tableau ci-dessous analyse les charges opérationnelles par nature de
dépenses, pour les exercices clos aux 31 décembre 2013 et 2014 :
| (normes IFRS en milliers d’euros) | Exercice 2014 (12 mois) | Exercice 2013 (12 mois) | ||
| Achats consommés | 961 | 612 | ||
| Charges de personnel | 11 025 | 5 445 | ||
| Charges externes | 8 319 | 6 614 | ||
| Impôts et taxes | 622 | 93 | ||
| Dotations aux amortissements et provisions | 397 | 360 | ||
| Autres produits et charges opérationnels courants | ||||
| Charges opérationnelles | 21 324 | 13 124 |
Les achats consommés de matières, produits et fournitures augmentent de
plus de 40 % entre les exercices clos au 31 décembre 2013 et 2014,
reflétant ainsi l?approvisionnement de certaines matières nécessaires au
procédé de fabrication du polymère BioChaperone et aux études cliniques.
Les charges de personnel augmentent significativement entre les deux
périodes en raison des résultats exceptionnels enregistrés par la
Société sur l?exercice, et qui se sont traduits, tout d?abord, par
l?attribution exceptionnelle de Bons de Souscription de Parts de
Créateurs d?entreprise (BSPCE). Ces derniers ont été comptabilisés en
normes IFRS à la juste valeur des instruments de capitaux attribués pour
un montant de 3,3 millions d?euros sur l?exercice. En 2013, ce montant
s?élevait à 80 milliers d?euros.
Retraité de cet élément sans impact sur les comptes sociaux ni sur la
trésorerie de la Société, les charges de personnel s?élèvent à 7,6
millions d?euros, en hausse de 2,2 millions d?euros (40%) comparé au
montant enregistré en 2013. Cette augmentation s?explique par :
-
l?attribution de primes exceptionnelles pour l?ensemble des salariés
suite à la signature du contrat de licence signé avec Eli Lilly, -
la comptabilisation pour la première fois depuis la création de la
Société d?un montant de participation des salariés. En effet, la
reconnaissance dans les comptes sociaux de la totalité du paiement
initial prévu au contrat de licence avec Eli Lilly et reçu fin 2014
(41 millions d?euro) a généré un résultat fiscal bénéficiaire de 11,9
millions d?euros et a conduit à la reconnaissance d?un montant de
participation de 0,5 million d?euros, -
l?augmentation des Equivalents Temps Plein (ETP) qui sont passés de
69,2 au 31 décembre 2013 à 74,6 au 31 décembre 2014.
Les charges externes comprennent principalement les coûts des études
précliniques, cliniques, les dépenses de sous-traitance ainsi que les
coûts de propriété intellectuelle.
Ces dépenses ont augmenté de 25%, passant de 6,6 millions d?euros en
2013 à 8,3 millions d?euros en 2014. Cette hausse de 1,7 million d?euros
s?explique principalement par l?intensification des développements
cliniques conduisant à l?augmentation des postes de sous-traitance
relatifs :
-
à la préparation, fabrication et libération des lots nécessaires à la
réalisation des études cliniques en 2014 mais également à celles
prévues début 2015, -
à la conduite des études cliniques réalisées en 2014, notamment sur
les projets insuline et sous traitées à la société Profil GmbH (Clinical
Research Organization).
Les impôts et taxes ont augmenté de 0,5 million d?euros entre les
exercices 2013 et 2014, notamment la cotisation sur la valeur ajoutée
des entreprises (CVAE) et les taxes additionnelles qui ont été impactées
par l?augmentation significative du chiffre d?affaires de la Société sur
l?exercice 2014.
Résultat financier net
Les produits financiers nets ont représenté un montant de 0,2 million
d?euros en 2013 et 0,6 million d?euros en 2014, soit une augmentation de
0,4 million d?euros résultant principalement du gain de change constaté
lors de l?encaissement fin 2014 du paiement initial de 50 millions de
dollars au titre du contrat de licence avec Eli Lilly.
Le montant des intérêts sur les placements effectués sur l?année 2014
s?est élevé à 80 milliers d?euros contre 160 milliers en 2013. La
politique de placement de la Société privilégie l?absence de risque en
capital ainsi que, dans la mesure du possible, une performance garantie.
Les charges financières constituées des écarts de conversion latents et
des intérêts calculés sur les avances conditionnées sont passées de 160
milliers d?euros en 2013 à 84 milliers d?euros en 2014.
Impôts sur les sociétés
Avec un chiffre d?affaires comptabilisé dans les comptes sociaux 2014 à
hauteur de 41 millions d?euros, la Société dégage un bénéfice fiscal
avant impôts de 24,8 millions d?euros. L?imputation des déficits
reportables étant limitée à un montant maximum de 12,9 millions d?euros,
le bénéfice fiscal s?élève à 11,9 millions euros. Il conduit à la
comptabilisation d?un impôt de près de 4,1 millions d?euros.
Le montant des déficits fiscaux reportables, après imputation effectuée
sur l?exercice 2014, s?élève à 37 millions d?euros. Ce report
déficitaire n?est pas limité dans le temps. En revanche, sur une année,
le montant des déficits imputables sur le bénéfice fiscal de l’exercice
est plafonné à 1 000 000 ? majoré de 50 % du montant correspondant au
bénéfice imposable de l’exercice excédant 1 000 000 ?.
La Société
ne pouvant déterminer de façon suffisamment fiable à quel horizon elle
pourra résorber son déficit cumulé, elle ne reconnait pas d?actif
d?impôt différé relatif à ce déficit.
Résultat net
La perte nette s?est élevée à 4,3 millions d?euros en 2013 et 20,7
millions d?euros en 2014, avec une perte nette par action s?établissant
respectivement à 0,7 euro et 3,3 euros.
Principaux éléments bilantiels
Le montant total des bilans aux 31 décembre 2013 et 2014 a été
respectivement de 24,7 millions d?euros et de 52,5 millions d?euros.
Actif courant
Les actifs courants se sont élevés à 23,5 millions d?euros et 50,8
millions d?euros aux 31 décembre 2013 et 2014. Ils sont essentiellement
composés des postes « Trésorerie et équivalents de trésorerie »,
« Crédit d?impôt recherche » (pour l?exercice déficitaire de 2013) et
« Créances de TVA ».
Le poste « Trésorerie et équivalents de trésorerie » est passé de 19,4
millions d?euros au 31 décembre 2013 à 49,8 millions d?euros au 31
décembre 2014, reflétant le versement par Eli Lilly du paiement initial
d?un montant de 41 millions d?euros (50 millions de dollars).
Passifs non courants
Les passifs non courants sont composés de trois postes : « dettes
financières à long terme », « provisions à long terme » et « autres
passifs non courants ». Les montants des passifs non courants à la
clôture des exercices 2013 et 2014 se sont élevés respectivement à 2
millions d?euros et 30,7 millions d?euros.
L?augmentation du poste de 28,7 millions d?euros provient du poste
« autres passifs non courants » qui intègre la partie long terme du
solde restant à amortir du paiement initial (up-front payment)
reçu de Lilly à hauteur de 50 millions de dollars (40,7 millions
d?euros). En norme IFRS, ce montant a été reconnu en chiffre d?affaires
pour un montant de 0,4 million d?euros, le solde ayant été comptabilisé
en autres passifs non courants (partie à plus d?1 an pour 29,6 millions
d?euros) et en autres passifs courants (partie à moins d?1 an pour 10,8
millions d?euros).
Passifs courants
Les passifs courants se sont établis à 3,5 millions d?euros pour
l?exercice 2013 et à 19,3 millions d?euros pour l?exercice 2014. Ils
sont constitués des dettes fournisseurs et comptes rattachés (1,8
million d?euros en 2013 et 2,6 millions d?euros en 2014) et des autres
passifs courants (1,2 million d?euros en 2013 et 15 millions d?euros en
2014) reflétant la partie court terme du solde restant à amortir du
paiement initial (up-front payment) reçu en 2014 d?Eli Lilly.
Document de référence 2014
Le rapport
financier annuel d?Adocia sera inclus dans le document de référence qui
sera enregistré auprès de l?Autorité des marchés financiers (AMF) au
cours du mois d?avril 2015.
1 Communiqué de presse du 9 avril 2014 « Adocia annonce des
résultats de Phase IIa positifs pour l?insuline ultra-rapide
BioChaperone Lispro »
2 Communiqué de presse du 9
septembre 2014 « Adocia annonce des résultats préliminaires positifs de
l?étude clinique de dose-réponse de BioChaperone® Lispro U100, insuline
ultra-rapide, chez des patients diabétiques de Type 1 »
3
Communiqué de presse du 27 février 2014 « Adocia annonce des résultats
cliniques préliminaires positifs de sa combinaison de l?insuline lente
Glargine et de l?insuline analogue rapide Lispro, BioChaperone® Combo »
4
Communiqué de presse du 5 février 2015 « Adocia annonce des résultats de
Phase IIa positifs pour l?insuline humaine rapide HinsBet »
5
Communiqué de Presse du 20 janvier 2015 « Adocia lance une étude
clinique sur l?effet de l?insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro
après le repas »
6 Communiqué de presse du 5 mars
2015 : « Adocia crée une filiale aux Etats-Unis et a le plaisir
d?accueillir Dr Simon Bruce et Stephen Daly »
