Pathway
Genomics Corporation, un laboratoire clinique accrédité CLIA et CAP
basé à San Diego, offrant des services de tests génétiques dans le monde
entier, a aujourd?hui annoncé le lancement du panel
de susceptibilité à haut risque BreastTrue^MC, une analyse
de séquencement du sang et de la salive de prochaine génération avec
analyse de duplication/suppression pour détecter les mutations de sept
gènes de susceptibilité du cancer du sein pour les patientes à haut
risque, et notamment de BRCA1, BRCA2 et PALB2.

Des études récentes sur les survivantes du cancer du sein ont montré
qu?environ 70 % des mutations identifiées étaient des mutations du gène BRCA1/2.
Environ 4 % présentaient des mutations de la ligne germinale dans
d?autres gènes de susceptibilité au cancer, y compris les gènes à haut
risque. Ces gènes à haut risque additionnels sont les gènes CDH1,
PALB2, PTEN, STK11 et TP53. Le panel
de tests de susceptibilité à haut risque BreastTrue de Pathway
Genomics analyse tous ces gènes.

« Le développement et le lancement de ce panel de susceptibilité à haut
risque du cancer du sein sont nécessaires pour servir efficacement les
médecins et leurs patientes », a déclaré Jim Plante, fondateur et
président-directeur général de Pathway Genomics. « Notre mission est
claire et précise. Notre raison d?être est de fournir à la communauté
médicale les tests génétiques les plus précis et complets, et nous
continuerons d?innover. »

Les conditions telles que les syndromes de Li-Fraumeni, Cowden,
Peutz-Jeghers et le cancer gastrique diffus héréditaire (CGDH) ont été
associés à un risque sensiblement accru de cancer du sein, et les
analyses génétiques des gènes associés à ces conditions (c.-à-d. TP53,
PTEN, STK11 et CDH1) jouent une part importante
dans la gestion clinique des patientes ayant des antécédents familiaux
de cancer du sein. Plus récemment, une étude importante publiée dans le New
England Journal of Medicine a également affirmé que les mutations
dans le gène PALB2 étaient d?importants contributeurs au risque
de cancer du sein.

« BreastTrue est le premier panel de susceptibilité à haut risque du
cancer du sein de l?industrie qui inclut un séquencement complet du gène PALB2 »,
a déclaré Ardy Arianpour, directeur de la stratégie de Pathway Genomics.
« Les centres de lutte contre le cancer, les conseillers génétiques et
nos médecins actuels en charge des commandes nous ont demandé de livrer
ce type de produit depuis notre entrée sur le marché. »

En plus de diffuser le panel
de susceptibilité à haut risque BreastTrue, Pathway a également
amélioré son test actuel BRCATrue^MC
pour inclure le test de séquencement Reflex en un site et du gène juif
ashkénaze BRCA(3 sites). L?ajout du test Reflex permet aux
médecins d?utiliser de manière appropriée les tests du panel sans
entraîner de coûts superflus pour les patients et les compagnies
d?assurance.

Pour en savoir plus sur le panel
de susceptibilité à haut risque BreastTrue avec PALB2,
consultez www.pathway.com/breasttrue.

À propos de Pathway Genomics Corporation
En tant que
laboratoire clinique agréé CLIA et CAP installé à San Diego, en
Californie, Pathway
Genomics fournit aux médecins et à leurs patients des informations
génétiques précises et applicables pour l?amélioration ou le maintien de
la santé et du bien-être. Depuis sa fondation en 2008, Pathway
Genomics est devenue célèbre pour l?innovation dont elle fait preuve
et pour son engagement envers la responsabilité médicale ? faisant
d?elle le chef de file du secteur des tests génétiques commerciaux. Les
services de dépistage de Pathway
Genomics couvrent divers problèmes de santé, y compris les risques
de cancer, la
santé cardiaque, les
maladies héréditaires, la
nutrition et la réponse à l?exercice, ainsi que la réponse aux
médicaments dans le cas de médicaments spécifiques, notamment ceux
utilisés dans la gestion
de la douleur et la santé
mentale. Pour en savoir plus sur Pathway
Genomics, rendez-vous sur www.pathway.com.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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