Regulatory News:
POXEL (Paris:POXEL), société biopharmaceutique française indépendante
spécialisée dans le développement de médicaments antidiabétiques (la « Société »),
annonce aujourd?hui que l?Autorité des marchés financiers (AMF) a apposé
le 22 janvier 2015 le visa numéro 15-030 sur le prospectus relatif à son
introduction en bourse sur le marché réglementé d?Euronext à Paris (« Euronext
Paris »).
Une société biopharmaceutique française dotée d?atouts uniques pour
développer un traitement novateur du diabète de type 2
-
Une équipe issue de Merck-Serono, composée de certains des
meilleurs experts du diabète ; -
L?Imeglimine, candidat médicament, pressenti comme étant le 1er
d?une nouvelle classe d?antidiabétiques oraux, innovant et très avancé :
-
Ciblant directement les deux défauts majeurs du diabète, freinant
ainsi la progression de la maladie et l?apparition de ses
complications ; -
Ayant démontré une très grande efficacité (dans le cadre de 6 études
cliniques de phase 2), ainsi qu?une sécurité d?emploi et une tolérance
sur près de 800 patients ; -
Prêt à entrer en phase 3 dès 2015, suite aux résultats positifs de
phase 2b récemment obtenus sur 400 patients ; et -
Positionné en vue d?un partenariat de premier plan afin de réaliser la
phase 3 en Europe et aux États-Unis.
-
Un second candidat médicament, complément de gamme à fort
potentiel, disposant d?un mécanisme d?action innovant et prêt à entrer
en phase 1 ; et - Un portefeuille de brevets, potentiel de croissance pour la société.
Le diabète de type 2, LA pandémie du 21ème
siècle
Véritable pandémie, le diabète de type 2 est une maladie chronique et
évolutive représentant 90% des cas de diabète et affectant aujourd?hui
près de 400 millions de personnes dans le monde. À ce jour, aucune
thérapie médicamenteuse ne permet d?enrayer efficacement la progression
de la maladie. Le marché du diabète de type 2 est évalué aujourd?hui à
26 milliards de dollars et est estimé à 49 milliards de dollars en 2021.
L?Imeglimine, premier candidat antidiabétique 2-en-1 ciblant la
progression du diabète de type 2 et freinant l?apparition de ses
complications
L?Imeglimine est le premier candidat médicament antidiabétique ciblant
les deux défauts majeurs du diabète de type 2, en augmentant la
sécrétion d?insuline en réponse au glucose et en améliorant son
efficacité pour rétablir le bon fonctionnement des trois organes clés
impliqués dans la progression du diabète : pancréas, foie et muscles.
Grâce à son mécanisme d?action unique, l?Imeglimine vise à ralentir la
progression de la maladie et l?apparition de ses complications.
En ordre de marche pour la conclusion d?un partenariat de premier
plan en vue de la phase 3 et de la mise sur le marché de l?Imeglimine en
Europe et aux États-Unis
L?Imeglimine est prêt à entrer dans sa dernière phase de développement
(phase 3) suite aux récents résultats positifs de l?étude de phase 2b
aux États-Unis et en Europe. Cette dernière phase visera à comparer
l?Imeglimine aux traitements actuellement utilisés, aussi bien en
monothérapie qu?en association avec les principaux produits
commercialisés. Six études de phase 2 ont déjà démontré le potentiel
d?efficacité du produit en monothérapie, et en association avec les deux
produits actuellement leaders du marché, augmentant ainsi les chances de
succès de la phase 3 à venir de l?Imeglimine.
Pour le financement de la phase 3 puis la mise sur le marché de
l?Imeglimine, POXEL entend sélectionner un partenaire parmi les leaders
mondiaux du traitement du diabète, disposant d?une force de vente
adaptée pour un déploiement auprès des médecins généralistes. Peu de
candidats médicaments innovants sont aussi avancés que l?Imeglimine dans
le domaine du diabète, ce qui renforcera d?autant l?attractivité du
produit.
Le PXL770, second candidat antidiabétique avec un double bénéfice
inédit, traitant à la fois l?hyperglycémie et les anomalies lipidiques
Le PXL770 est le premier candidat médicament activateur de « l?enzyme du
sport », l?AMPK, lui conférant les mêmes bénéfices métaboliques que la
pratique du sport. Outre ses propriétés antidiabétiques, le PLX770
traite les anomalies lipidiques (cholestérol, triglycérides) présentes
chez de nombreux sujets diabétiques et causes d?accidents
cardio-vasculaires fréquents. Le PXL770 a démontré son innocuité ainsi
que son efficacité dans le cadre des études précliniques et est prêt à
être administré chez l?homme dans le contexte d?une étude clinique de
phase 1 dès 2015.
Poxel s?introduit en bourse pour :
-
Maximiser l?opportunité en Asie, marché le plus accessible pour une
croissance forte, en avancant le développement de l?Iméglimine,
principalement au Japon, et ainsi en faire un produit prêt pour un
programme de phase 3 mondial ; -
Réaliser des études complémentaires sur les bénéfices de
l?Imeglimine liés à son mécanisme d?action unique et original, afin
de renforcer son positionnement de premier candidat médicament d?une
nouvelle classe thérapeutique ; -
Conclure un partenariat de premier plan pour l?Imeglimine aux
États-Unis et en Europe afin de conduire le développement de
phase 3 du candidat médicament puis son enregistrement en Europe et
aux Etats-Unis et assurer sa commercialisation avec succès. Le
développement de l?Imeglimine en Asie pourrait être repris par le
partenaire dans le cadre de cet accord ; et -
Réaliser la phase 1 du PXL770, afin de confirmer sa bonne
tolérance, et son activité chez le patient diabétique.
Modalités de l?offre
Structure de l?offre
La diffusion des actions offertes sera réalisée dans le cadre d?une
offre globale (l?« Offre »), comprenant :
-
une offre au public en France réalisée sous la forme d?une offre à
prix ouvert, principalement destinée aux personnes physiques (l?« Offre
à Prix Ouvert » ou l?« OPO ») ; et -
un placement global principalement destiné aux investisseurs
institutionnels (le « Placement Global ») comportant :
- un placement privé en France ; et
-
un placement privé international dans certains pays (à l?exclusion,
notamment, du Japon, du Canada et de l?Australie), y compris aux
Etats-Unis d?Amérique conformément à la Règle 144A du U.S Securities
Act du 1933 tel qu?amendé et à l?extérieur des Etats-Unis d?Amérique
conformément à la Regulation S du Securities Act.
La répartition des Actions Offertes entre l?OPO, d?une part, et le
Placement Global, d?autre part, sera effectuée en fonction de la nature
et de l?importance de la demande ;
Si la demande exprimée dans le cadre de l?OPO le permet, le nombre
d?actions allouées en réponse aux ordres émis dans le cadre de l?OPO
sera au moins égal à 10% du nombre total d?actions offertes dans le
cadre de l?Offre avant exercice éventuel de l?Option de Surallocation.
Taille initiale de l?offre
3 378 378 actions nouvelles à émettre dans le cadre d?une augmentation
de capital de la Société en numéraire par voie d?offre au public.
Clause d?extension
15% du nombre d?actions nouvelles initialement offertes, soit un maximum
de 506 756 actions nouvelles supplémentaires (la « Clause d?Extension
»). La Clause d?Extension pourra être exercée en tout ou partie, en une
seule fois, le 5 février 2015.
Option de surallocation
15% du nombre d?actions nouvelles offertes après exercice éventuel de la
Clause d?Extension, soit un maximum de 582 770 actions nouvelles
supplémentaires (l?« Option de Surallocation »). Cette Option de
Surallocation pourra être exercée en tout ou partie, jusqu?au 6 mars
2015.
Fourchette indicative de prix
6,66 ? à 8,14 ? par action1
Le prix des actions offertes dans le cadre de l?OPO sera égal au prix
des actions offertes dans le cadre du Placement Global (le « Prix
de l?Offre »).
Produit brut de l?émission
Environ 25,0 M? pouvant être porté à environ 28,7 M? en cas
d?exercice intégral de la Clause d?Extension et à environ 33,1 M? en
cas d?exercice intégral de la Clause d?Extension et de l?Option de
Surallocation (sur la base d?un prix égal au point médian de la
fourchette indicative du Prix de l?Offre, soit 7,40 ?).
Produit net estimé de l?émission :
Environ 22,2 M? pouvant être porté à environ 25,6 M? en cas d?exercice
intégral de la Clause d?Extension et à environ 29,7 M? en cas d?exercice
intégral de la Clause d?Extension et de l?Option de Surallocation (sur
la base d?un prix égal au point médian de la fourchette indicative du
Prix de l?Offre, soit 7,40 ?).
Engagement de souscription des actionnaires existants
Plusieurs fonds d?investissement gérés par Edmond de Rothschild
Investment Partners, Omnes Capital, Bpifrance Investissement, et
Bpifrance Participations se sont engagés à placer des ordres de
souscription pour un montant total maximum de 10 M?, soit environ 40% du
montant brut de l?Offre (hors Clause d?Extension et Option de
Surallocation).
Engagement d?abstention et de conservation des actionnaires
- Engagement d?abstention de la Société : 180 jours ;
-
Engagements de conservation des actionnaires financiers : 180 jours
pour 100%, 270 jours pour 66,66% et 360 jours pour 33,33% ; -
Engagement de conservation des fondateurs et principaux dirigeants /
administrateurs : 360 jours.
Calendrier prévisionnel de l?opération
| 22 janvier 2015 |
|
||
| 23 janvier 2015 |
|
||
| 4 février 2015 |
|
||
| 5 février 2015 |
|
||
| 6 février 2015 |
|
||
| 9 février 2015 |
|
||
| 10 février 2015 |
|
||
| 6 mars 2015 |
|
Modalités de souscription
Les personnes désirant participer à l???? devront déposer leurs ordres
auprès d?un intermédiaire financier habilité en France, au plus tard le
4 février 2015 à 18h00 (heure de Paris) pour les souscriptions aux
guichets et à 20h00 (heure de Paris) pour les souscriptions par
Internet. Pour être pris en compte, les ordres émis dans le cadre du
Placement Global devront être reçus par les Chefs de File et Teneurs de
Livre Associés au plus tard le 5 février 2015 à 12h00 (heure de Paris).
Codes d?identification des titres POXEL
- Libellé : POXEL
- Code ISIN : FR0012432516
- Mnémonique : POXEL
- Compartiment : Compartiment C
- Secteur d?activité :
- Code NAF : 7211Z ? Recherche ? développement en biotechnologie
- Classification ICB : 4573 – Biotechnology
Mise à disposition du prospectus – Des exemplaires du prospectus
(le « Prospectus »), visé le 22 janvier 2015 sous le numéro
15-030 par l?Autorité des marchés financiers (l? « AMF »),
constitué d?un document de base enregistré par l?AMF le 7 janvier 2015
sous le numéro l.15-001 (le « Document de base ») et d?une
note d?opération (la « Note d?Opération ») contenant le
résumé du Prospectus, sont disponibles sans frais et sur simple demande
auprès de POXEL (200 avenue Jean Jaurès, F-69007 Lyon, France) ainsi que
sur les sites Internet de la Société (www.poxel.com)
et de l?AMF (www.amf-france.org).
Facteurs de risques – POXEL attire l?attention du public sur les
risques relatifs à l?activité décrits au chapitre 4 « Facteurs de
risques » du Document de Base et les risques liés à l?offre décrits au
chapitre 2 « Facteurs de risques liés à l?offre » de la Note d?Opération.
À propos de Poxel
Créée en 2009 à Lyon, POXEL est une société biopharmaceutique française
indépendante qui poursuit le développement de candidats médicaments
antidiabétiques initié par le laboratoire Merck-Serono, acteur majeur
dans le marché du diabète de type 2. POXEL dispose d?un portefeuille de
produits de nouvelle génération à fort potentiel qui visent à permettre
aux patients diabétiques de type 2 de mieux contrôler l?évolution de
leur pathologie et d?en réduire les complications. Le produit phare de
POXEL, l?Imeglimine, est un antidiabétique par voie orale dont
l?efficacité a été testée dans le cadre de six études cliniques de phase
2 et dont l?innocuité a été démontrée sur près de 800 patients. Prêt à
passer en phase 3 en 2015, l?Imeglimine est le premier candidat
médicament antidiabétique qui cible simultanément et directement les
deux principaux défauts du diabète au niveau du foie, des muscles et du
pancréas, augmentant la sécrétion d?insuline en réponse au glucose et
améliorant son efficacité. Protégé par 16 familles de brevets,
l?Imeglimine dispose d?un mécanisme d?action unique et très innovant qui
cible la bioénergétique mitochondriale des cellules. L?Imeglimine
restaure un fonctionnement normal des mitochondries, qui sont
directement impliquées dans la genèse du diabète de type 2. PXL770 est
un candidat médicament prêt à entrer en phase 1 et qui active
directement l?AMP Kinase, une enzyme clé des régulations métabolique,
également activée par l?activité physique. POXEL est implantée au c?ur
du biopôle lyonnais.
Pour plus d?informations, rendez-vous sur www.poxel.com
Avertissement
Le présent communiqué de presse, et les informations qu’il contient,
ne constitue, et ne constituera ni une offre publique d’achat ou de
souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription,
des valeurs mobilières de Poxel dans un quelconque pays autre que la
France, y compris les Etats-Unis, le Canada, l?Australie et le Japon. La
publication ou la distribution de ce communiqué peut constituer une
violation des dispositions légales et réglementaires en vigueur dans
certaines juridictions. Par conséquent, les personnes présentes dans ces
pays et dans lesquels ce communiqué est diffusé, distribué ou publié
doivent s’informer de ces éventuelles restrictions locales et s’y
conformer.
En particulier :
Les valeurs mobilières de Poxel ne peuvent être offertes ou vendues
aux Etats-Unis en l’absence d’enregistrement ou d’une dispense
d’enregistrement prévue par le U.S. Securities Act de 1933, tel que
modifié. Poxel n?a pas l?intention d?enregistrer ses valeurs mobilières
ou de procéder à une offre au public de ses valeurs mobilières aux
Etats-Unis.
Ce communiqué a un caractère promotionnel et ne constitue pas un
prospectus au sens de la Directive Prospectus (telle que définie
en-dessous). Un prospectus préparé conformément à la Directive
Prospectus a été publié, et, est mis à disposition conformément aux
dispositions de la Directive Prospectus.
S’agissant des États membres de l’Espace Économique Européen ayant
transposé la Directive Prospectus (un « Etat Membre Concerné »), aucune
action n’a été entreprise et ne sera entreprise à l’effet de permettre
une offre au public des valeurs mobilières rendant nécessaire la
publication d’un prospectus dans tout Etat Membre Concerné, autre que la
France. Les valeurs mobilières de Poxel pourront être offertes dans un
Etat Membre Concerné (autre que la France) uniquement (i) à des
investisseurs qualifiés, tels que définis dans la Directive Prospectus ;
(ii) à moins de 150 personnes physiques ou morales (autres que des
investisseurs qualifiés tels que définis dans la Directive Prospectus) ;
ou (iii) dans toute autre circonstance visée à l’article 3(2) de la
Directive Prospectus sous réserve qu?une telle offre de valeurs
mobilières ne requière la publication par Poxel d’un prospectus en vertu
de l’article 3 de la Directive Prospectus ou d’un supplément au
prospectus conformément aux dispositions de l’article 16 de la Directive
Prospectus.
Pour les besoins du présent avertissement, les expressions « offre
publique » et « offre au public » en liaison avec toute valeur mobilière
de Poxel dans tout Etat Membre Concerné signifie la communication, sous
quelque forme et par quelque moyen que ce soit, d’informations
suffisantes sur les conditions de l’offre et sur les actions à offrir,
de manière à mettre un investisseur en mesure de décider d?acheter ou de
souscrire aux valeurs mobilières, telles qu’éventuellement modifiées par
l’Etat Membre Concerné par toute mesure de transposition de la Directive
Prospectus dans cet Etat Membre. L?expression « Directive Prospectus »
signifie la Directive 2003/71/EC (telle que modifiée, y compris par la
Directive 2010/73/EU), et comprend toute mesure pertinente de
transposition dans l?Etat Membre Concerné.
Le présent communiqué est destiné et s?adresse uniquement aux
personnes (i) en dehors du Royaume-Uni ou (ii) aux personnes qui se
trouvent au Royaume-Uni ayant de l?expérience professionnelle en matière
d?investissements ou qui sont des “investment professionals” au sens des
dispositions de l’Article 19(5) du Financial Services and Markets Act
2000 (Financial Promotion) Order 2005 (l’?Ordonnance?) ou (iii) des
?high net worth companies? et toutes autres personnes à qui le présent
communiqué pourrait être légalement communiqué répondant aux
dispositions de l?article 49(2)(a) à (d) de l?Ordonnance (ces personnes
mentionnées en (i), (ii), (iii) étant ensemble désignées comme les
?Personnes Habilitées?). Les valeurs mobilières de Poxel seront
uniquement disponibles aux Personnes Habilitées, et toute invitation,
offre ou accord en vue de souscrire, d?acheter ou d?acquérir des valeurs
mobilières de Poxel se fera avec les Personnes Habilitées. Toute
personne qui n?est pas une Personne Habilitée ne doit pas agir ou se
fonder sur le contenu de ce communiqué.
Les informations, autres que celles relatives à faits historiques
présents dans ce communiqué de presse, relatives à des événements futurs
peuvent être affectées (i) par des changements sans préavis, et (ii) par
des facteurs qui sont hors du contrôle de POXEL. Ces informations
comprennent, notamment, celles qui sont précédées ou sont suivies ou
incluent les mots tels que « objectifs », « croire », « attendre », «
cibles », « intention », « pourrait », « anticiper », « estimer », «
prévoir », « projet », « peut avoir », « probable », « devrait », «
pourrait », et tout autre mot ou terme ayant un sens équivalent ou
représentant la négation de tels mots. Les éléments prévisionnels sont
sujets à des risques et incertitudes inhérents qui sont en dehors du
contrôle de POXEL et qui pourraient entraîner des résultats ou une
performance de la Société significativement différents des résultats et
de la performance annoncée ou implicitement exprimée par ces prévisions.
RÉSUME DU PROSPECTUS
Visa n°15-030 en date du 22 janvier 2015 de l?AMF
Le résumé se compose d?une série d?informations clées, désignées sous le
terme d?« Éléments », qui sont présentées en cinq sections A à E et
numérotées de A.1 à E.7.
Ce résumé contient l?ensemble des Éléments devant figurer dans le résumé
d?un prospectus relatif à cette catégorie de valeurs mobilières et à ce
type d?émetteur. Tous les Éléments ne devant pas être renseignés, la
numérotation des Éléments dans le présent résumé n?est pas continue.
Il est possible qu?aucune information pertinente ne puisse être fournie
au sujet d?un Élément donné qui doit figurer dans le présent résumé du
fait de la catégorie de valeurs mobilières et du type d?émetteur
concerné. Dans ce cas, une description sommaire de l?Élément concerné
figure dans le résumé avec la mention « sans objet ».
| Section A ? Introduction et avertissement | ||||||
| A.1 | Avertissement au lecteur |
Ce résumé doit être lu comme une introduction au Prospectus.
Toute décision d?investir dans les valeurs mobilières qui font
Lorsqu?une action concernant l?information contenue dans le
Les personnes qui ont présenté le résumé, y compris sa traduction, |
||||
| A.2 | Consentement de l?émetteur sur l?utilisation du Prospectus | Sans objet | ||||
| Section B ? Informations sur l?émetteur | ||||||
| B.1 | Dénomination sociale et nom commercial |
– Dénomination sociale : Poxel
– Nom commercial : Poxel |
||||
| B.2 | Siège social / Forme juridique / Droit applicable / Pays d?origine |
– Siège social : 200 avenue Jean Jaurès, 69007, Lyon, France
– Forme juridique : société anonyme à conseil d?administration – Droit applicable : droit français – Pays d?origine : France |
||||
| B.3 | Nature des opérations et principales activités |
Fondée en 2009 et située à Lyon, Poxel est une entreprise innovante qui mène des programmes de recherche précliniques et cliniques dans le but de commercialiser des solutions thérapeutiques contre le diabète de type 2.
En particulier, Poxel s?est focalisée sur le développement de deux
Le premier candidat médicament est l?Imeglimine, qui a d?ores et
Le second candidat médicament est le PXL770, qui active |
||||
| B.4a |
Principales tendances récentes ayant des répercussions sur l?émetteur et ses secteurs d?activité |
La Société vient de terminer son étude de phase 2b pour l?Imeglimine. Cette étude pivot (PXL008-008) de recherche de dose (phase 2b) a permis d?évaluer les doses actives en monothérapie sur une durée de traitement de 24 semaines (4 doses croissantes d?Imeglimine versus un groupe placebo) et d?identifier ainsi la dose active optimale, présentant le meilleur rapport efficacité versus tolérance. Une dose faiblement active a aussi été testée dans cette étude. Cette étude confirme l?effet « dose réponse » de l?Imeglimine sur le paramètre hémoglobine A1c. Elle montre clairement que la dose de 1500 mg bid est la dose permettant d?obtenir la meilleure efficacité avec une très bonne tolérance, cette dose correspondant donc à la dose optimale. Elle montre par ailleurs qu?en diminuant l?hémoglobine A1c de -0.63% avec un pourcentage significatif de sujets répondeurs, l?Imeglimine a une efficacité comparable voir supérieure aux molécules de la classe qui génère le chiffre d?affaires le plus élevé au niveau mondial, avec 7,7 milliards de dollars (USD) en 2013 (inhibiteurs de DPP-4), tout en bénéficiant d?une excellente tolérance.
A la suite de ces résultats positifs, le premier candidat |
||||
| B.5 | Groupe auquel l?émetteur appartient | Sans objet : la Société ne détient aucune filiale ou participation. | ||||
| B.6 | Principaux actionnaires |
Actionnariat à la date du Prospectus
À la date de visa sur le Prospectus, le capital de la Société
Les 9 508 156 actions de préférence seront automatiquement
Aucun actionnaire ne détient le contrôle de la Société au sens de
Il existe, à la date de visa sur le Prospectus, un pacte |
||||
| B.7 | Informations financières historiques clés sélectionnées |
Postérieurement au 30 juin 2014, la conversion du solde des |
||||
| B.8 | Informations financières pro forma |
Sans objet : la Société n?établit pas d?informations financières pro forma. |
||||
| B.9 | Prévisions ou estimations du bénéfice |
Sans objet : la Société ne publie pas de prévision ou d?estimation du bénéfice. |
||||
| B.10 |
Réserves ou observations sur les informations financières historiques |
Il n?existe aucune réserve dans le rapport d?audit sur les
Le rapport d?audit des Commissaires aux Comptes sur les comptes
« Sans remettre en cause l’opinion exprimée ci-dessus, nous
Le rapport d?audit des Commissaires aux Comptes sur les comptes
Le rapport d?examen limité des Commissaires aux Comptes sur les
« Sans remettre en cause la conclusion exprimée ci-dessus, nous
|
||||
| B.11 | Fonds de roulement net |
La Société atteste que, de son point de vue, son fonds de roulement net, avant la présente augmentation de capital, est suffisant au regard de ses obligations actuelles pour les douze prochains mois à compter de la date de visa du Prospectus. |
||||
| Section C ? Valeurs mobilières | ||||||
| C.1 |
Nature, catégorie et numéro d?identification des actions dont l?admission aux négociations est demandée |
Les titres de la Société dont l?admission aux négociations sur
Les Actions Offertes sont des actions ordinaires de la Société, – Code ISIN : FR0012432516 – Mnémonique : POXEL – Compartiment : C – Code NAF : 7211Z ? Recherche ? développement en biotechnologie – Classification ICB : 4573 – Biotechnology. |
||||
| C.2 | Devise d?émission | Euro | ||||
| C.3 | Nombre d?actions émises / Valeurs nominale des actions |
– Nombre d?actions émises : 3 378 378 Actions Nouvelles pouvant être porté à un maximum de 3 885 134 Actions Nouvelles en cas d?exercice intégral de la Clause d?Extension, et pouvant être augmenté d?un nombre maximum de 582 770 Actions Nouvelles Supplémentaires en cas d?exercice intégral de la Clause d?Extension et de l?Option de Surallocation (se reporter à la section E.3 résumant l?Offre). – Valeur nominale par action : deux centimes d?euros. |
||||
| C.4 | Droits attachés aux valeurs mobilières |
En l?état actuel de la législation française et des statuts qui régiront la Société à compter de son introduction en bourse, les principaux droits attachés aux Actions Nouvelles sont les suivants :
|
||||
| C.5 |
Restriction imposée à la libre
négociabilité des valeurs mobilières |
Sans objet : aucune clause statutaire ne limite la libre négociabilité des actions composant le capital de la Société. |
||||
| C.6 |
Existence d?une demande d?admission à la négociation sur un marché réglementé |
L?admission de l?intégralité des actions de la Société est
Les conditions de négociation de l?intégralité des actions seront
La première cotation des actions de la Société devrait avoir lieu
Du 6 février 2015 jusqu?à la date du règlement-livraison des
A compter du 10 février 2015, l?intégralité des actions de la |
||||
| C.7 | Politique en matière de dividendes |
La Société n?a pas distribué de dividendes lors des trois précédents exercices.
La Société n?a pas prévu d?initier une politique de versement de |
||||
