• Collaboration de recherche avec Ironwood Pharmaceuticals, Inc.   En juin 2018, Nicox a annoncé avoir conclu un accord de collaboration de recherche avec Ironwood. Cette collaboration, qui vise à identifier de nouvelles thérapeutiques potentielles pour le traitement de certaines pathologies ophtalmiques, est axée sur l'association de l'expertise d'Ironwood dans l'enzyme Guanylate Cyclase soluble (sGC) et de la plateforme de recherche de composés donneurs d'oxyde nitrique (NO) brevetés de Nicox.
   
• NCX 4251 – Tenue d'une réunion pré-IND supplémentaire.   En juin 2018, une autre réunion pré-IND, portant sur des questions spécifiques sur le développement, incluant les principaux critères d'évaluation potentiels de l'étude clinique de phase 2, s'est tenue avec la FDA américaine. Sur la base des informations recueillies auprès de la FDA au cours de cette réunion et des précédentes, Nicox finalise le protocole de l'étude clinique de phase 2 de première administration chez l'homme afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité du NCX 4251 contre un bras contrôle de patients présentant des épisodes d'exacerbation aigüe de la blépharite. La Société prévoit de soumettre un dossier d'IND au premier trimestre 2019 pour permettre cette étude clinique de phase 2.  
   
• Presentation de données scientifiques au congrès annuel 2018 de l' Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO). En mai 2018, Nicox a présenté des données non cliniques pour le NCX 667, une molécule phare parmi les composés donneurs d'oxyde nitrique purs de future génération de la Société, démontrant une réduction robuste de la pression intraoculaire (PIO), dose-dépendante, dans divers modèles oculaires normotensifs et hypertensifs.
   
• Ouverture d'un nouveau bureau de développement aux Etats-Unis à Research Triangle Park, Caroline du Nord. En avril 2018, Nicox a annoncé sa décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth, Texas et de renforcer la présence de la Société aux Etats-Unis pour avancer le développement prévu de NCX 470 et de NCX 4251 vers des études cliniques de phase 2. 

Résumé financier du deuxième trimestre 2018

Au 30 juin 2018, la trésorerie et les équivalents de trésorerie du Groupe s'élevaient à 32,6 millions d'euros comparés à 36,3 millions d'euros au 31 mars 2018 et à 41,4 millions d'euros au 31 décembre 2017. Le chiffre d'affaires net ¹ pour le second trimestre 2018 s'est élevé à 0,226 million d'euros et comprend exclusivement les redevances des ventes de VYZULTA ^TM du second trimestre 2018 par le partenaire mondial Bausch + Lomb, après déduction des redevances dues par Nicox. Le Groupe n'avait enregistré aucun chiffre d'affaires au cours du second trimestre 2017.

Seul le chiffre relatif à la position de trésorerie au 31 décembre 2017 est audité, tous les autres chiffres de ce communiqué de presse sont non audités.  

Références

1. Le chiffre d'affaires net provient du chiffre d'affaires  issu de collaborations moins les paiements de redevances et correspond à la ligne Profit Net de l'Etat consolidé du résultat net