MedDay, une société biotechnologique axée sur le traitement des troubles
du système nerveux, annonce aujourd’hui que les données de sa première
étude pivot de phase III portant sur le MD1003 (une biotine de qualité
pharmaceutique hautement concentrée) pour le traitement de la sclérose
en plaques progressive primaire et secondaire, seront présentées pendant
la session plénière des essais cliniques lors de la rencontre annuelle
de l’American Academy of Neurology (AAN) qui se tiendra à Washington DC,
vendredi 24 avril à 12:00 Heure de l’Est des Etats-Unis.

MedDay a réalisé deux essais multicentriques en double aveugle,
contrôlés par placébo, sur la sclérose en plaques progressive à l’aide
de son produit candidat, MD1003, en France et au Royaume-Uni. La
première étude pivot de phase III réalisée sur 150 patients a été
achevée au premier semestre de 2015. La seconde étude est sur la bonne
voie et devrait être achevée d’ici la fin de 2015.

Pour les détails complets concernant cette rencontre, ainsi que la liste
des présentations de données, réalisées lors de la rencontre annuelle
2015 de l’AAN, veuillez consulter le site de l’AAN sur:
www.aan.com/conferences/2015-annual-meeting
.

-Fin-

A propos de MedDay

MedDay est une société biotechnologique privée qui développe de nouveaux
médicaments pour traiter les troubles du système nerveux. La société a
été fondée en 2011 par Frédéric Sedel, MD, PhD (directeur général), un
neurologue et neuroscientifique de premier plan; Guillaume Brion, MD
(directeur des opérations) qui possède 25 années d’expérience dans le
domaine du développement des médicaments et de la recherche clinique au
sein de l’industrie pharmaceutique. En avril 2013, InnoBio, un fonds de
biotechnologie géré par BPIFrance, et Sofinnova Partners ont investi
ensemble dans MedDay. Le produit candidat le plus avancé du pipeline de
la société est MD1003 pour le traitement de la sclérose en plaques
progressive primaire et secondaire. Pour de plus amples informations,
veuillez consulter : www.medday-pharma.com.

A propos de MD1003

MD1003 est une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée.
Le dosage est de 300 mg/jour, ce qui correspond à 10.000 fois la dose
journalière de biotine recommandée. En tant que tel, MD1003 est un
ingrédient pharmaceutique actif et possède une protection via un brevet
dans l’UE et aux Etats-Unis pour son dosage et son utilisation dans le
traitement de la sclérose en plaques. La biotine est un co-facteur clé
pour les enzymes impliquées dans la production d’énergie et la synthèse
de la myéline. La biotine possède deux cibles potentielles liées à la
sclérose en plaques progressive: (1) elle active les acétyl-CoA
carboxylases (ACC1 et ACC2), des enzymes cinétiquement limitantes dans
la synthèse des acides gras à longue chaîne requis pour la synthèse de
la myéline, et (2) elle active le cycle de Krebs dans les axones
démyélinisés afin d’augmenter la production d’énergie.

La preuve de concept du MD1003 a été obtenue lors d’une étude pilote
ouverte sur 23 subjets atteints de sclérose en plaque progressive
primaire et secondaire. Les résultats ont été positifs, avec jusqu’à 90%
des sujets présentant une amélioration clinique sur la durée.
L’efficacité du traitement a également été évaluée à l’aide d’études
d’électrophysiologie et de spectroscopie à résonance magnétique.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Print Friendly, PDF & Email

MedDay va présenter des données relatives à un essai clinique pivot de phase III sur la sclérose en plaques progressive lors de la rencontre annuelle de l'AAN