Verastem, Inc. (NASDAQ : VSTM), une société se consacrant à la
découverte et à la mise au point de médicaments visant à traiter le
cancer en détruisant de manière ciblée les cellules souches
cancéreuses
, a annoncé aujourd’hui la nomination de Paul A.
Friedman, M.D., au sein de son conseil d?administration.

« Nous sommes ravis d?accueillir M. Friedman au conseil d?administration
de Verastem », a déclaré Christoph Westphal, M.D., Ph.D., Président
exécutif de Verastem. « Paul possède une vaste expertise du
développement et de la commercialisation, acquise lorsqu?il a dirigé
chez Incyte et DuPont le développement et la commercialisation de
nombreux produits ayant rencontré un franc succès. Nous pensons que ses
contributions seront inestimables alors que nous nous efforçons
d?améliorer le traitement du cancer et d?offrir aux patients une réponse
clinique plus durable. »

« L?approche de Verastem visant à cibler les cellules souches
cancéreuses est très prometteuse pour le domaine de l?oncologie », a
affirmé le Dr Friedman. « Je me réjouis de travailler aux côtés du
conseil d?administration et de l?équipe dirigeante pour aider Verastem à
gérer le développement clinique de ses principaux actifs et à créer de
la valeur à long terme pour les actionnaires. »

Le Dr Friedman a été PDG d?Incyte Corporation de novembre 2001 jusqu?à
son départ à la retraire en janvier 2014 et a supervisé le développement
et la commercialisation de Jakafi®. Le Dr Friedman a rejoint Incyte
après avoir occupé le poste de Président chez DuPont Pharmaceuticals
Research Laboratories. Avant cela, il était Président de la recherche et
du développement chez DuPont Merck Pharmaceutical Company, et
Vice-président directeur de Merck Research Laboratories. Durant sa
carrière, le Dr Friedman a été impliqué dans la découverte et/ou le
développement d?un certain nombre de produits pharmaceutiques à succès,
dont Jakafi®, Aggrastat®, Trusopt®, Crixivan®, Sustiva®, Pedvax®,
Pneumovax®, Vaqta®, Varivax® Cozaar®/Hyzaar® et Fosamax®. Le Dr Friedman
a obtenu son doctorat en médecine à la faculté de médecine de Harvard où
il est par la suite devenu professeur agrégé de médecine et de
pharmacologie ; il a par ailleurs été médecin praticien au Collège
des médecins et chirurgiens de
l?Hôpital presbytérien de New York.
Le Dr Friedman siège aux conseils d?administration d?Incyte (INCY), de
Synta Pharmaceuticals Corp. (SNTA), de Durata Therapeutics, Inc. (DRTX),
d?Auxilium, Inc. (AUXL), de Cerulean Pharma, Inc. (CERU) et de Gliknik,
Inc. Il occupe actuellement la fonction de diplomate à l?American Board
of Internal Medicine et est membre de l?American Society of Clinical
Investigation. Il est l?auteur ou le coauteur de plus de 100
publications scientifiques.

« Le leadership et l?expertise stratégique de M. Friedman seront
essentiels alors que nous faisons avancer nos composés à un stade de
développement clinique avancé et effectuons les préparations pour les
prochaines étapes cliniques et réglementaires », a précisé Robert
Forrester, Président et PDG de Verastem. « Nous voulons changer la façon
de traiter le cancer et souhaitons la bienvenue à Paul dans notre équipe
se consacrant à l?accomplissement de cette mission. »

À propos de Verastem, Inc.

Verastem, Inc. (NASDAQ : VSTM) se consacre à la découverte et à la mise
au point de médicaments visant à traiter le cancer en détruisant de
manière ciblée les cellules souches cancéreuses. Les cellules
souches cancéreuses sont une cause sous-jacente des récidives tumorales
et des métastases. Verastem met au point des inhibiteurs à petites
molécules d
es voies de signalisation jouant un rôle essentiel dans
la survie et la prolifération des cellules souches cancéreuses : FAK,
PI3K/mTOR et Wnt. Pour plus d?informations, veuillez consulter le site www.verastem.com.

Énoncés prospectifs :

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs
relatifs à la stratégie, aux projets futurs et aux perspectives de la
société, notamment des énoncés concernant le développement des composés
de la société, le calendrier pour le développement clinique et
l?autorisation réglementaire des composés de la société, l’échéancier
prévu p
our la production de rapports sur les données résultant des
essais en cours, et la structure des essais cliniques planifiés ou en
cours de la société, ainsi que les indications potentielles pour le
développement clinique. Les termes « anticiper », « apparaître »,
« croire », « estimer », « s?attendre à », « envisager », « planifier »,
« prédire », « projeter », « cibler », « potentiel », « continuer »,
l?utilisation du futur ou du conditionnel ou d?expressions similaires
permettent d?identifier les énoncés prospectifs ; cependant, tous les
énoncés prospectifs ne contiennent pas ces mots identifiants. Chaque
énoncé prospectif est assujetti à des risques et incertitudes
susceptibles de faire varier sensiblement les résultats réels par
rapport à ceux exprimés ou sous-entendus dans un tel énoncé. Les risques
et incertitudes encourus incluent les risques que les tests précliniques
des composés de la société et les données préliminaires des essais
cliniques puissent ne pas permettre de prévoir les résultats ou
la réussite des essais cliniques en cours ou ultérieurs, que les données
puissent ne pas être disponibles lorsque nous le prévoyons, que la
société ne soit pas en mesure de finaliser avec succès le développement
clinique de ses composés, que le développement des composés de la
société nécessite plus de temps ou coûte plus cher que prévu, et que les
composés de la société ne reçoivent pas l?autorisation réglementaire ou
ne rencontrent pas un succès commercial. Les autres risques et
incertitudes incluent ceux identifiés sous la rubrique « Risk Factors »
(Facteurs de risque) du rapport annuel de la société sur formulaire 10-K
pour l?année close au 31 décembre 2013 ainsi que dans tout autre rapport
ultérieur déposé auprès de la SEC. Les énoncés prospectifs contenus dans
cette présentation reflètent les opinions actuelles de la société concernant
l
es événements futurs, la société ne s?engage pas et renonce
expressément à toute obligation de mettre à jour un quelconque énoncé
prospectif.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Le Dr Paul A. Friedman rejoint le conseil d’administration de Verastem

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