Cmed Group, un organisme de recherche sous contrat (CRO) offrant un
service intégral et spécialisé dans les essais complexes de phase
initiale, annonce avoir conclu un partenariat stratégique avec l?une des
cinq grandes entreprises pharmaceutiques, portant sur la fourniture de
services de collecte et de gestion de données afin d?étayer leur
pipeline d?essais cliniques de phase initiale (phase I, II, validation
de principe). Selon les modalités de l?accord triennal conclu, Cmed, qui
possède un solide palmarès dans le domaine de la collecte et de la
gestion de données au moyen de ses propres technologies innovantes,
collaborera également à des innovations process et technologiques afin
d?améliorer encore et d?accélérer la visibilité des données pour la
prise de décision importantes, tout en rationalisant les coûts et en
garantissant une qualité élevée.

Cet accord consolide un partenariat plus étroit, puisque Cmed fournit
des services de données et biométriques à son client depuis plus de 12
ans.

Le Dr David Connelly, PDG de Cmed, a déclaré : « Pour notre client, un
facteur était essentiel : le besoin d?un partenaire réactif lui
fournissant des services flexibles, efficaces et de grande qualité pour
son pipeline d?essais de phase initiale, qui connaît un développement
rapide et un fort débit. Pendant de nombreuses années, Cmed n?a cessé de
faire la preuve de son excellence à combiner technologie et services de
gestion de données, même dans le cadre des essais les plus complexes.
Nous sommes donc ravis que notre client ait choisi Cmed pour former un
partenariat stratégique qui nous permettra de développer une
collaboration déjà efficace pour gérer les données cliniques issues de
nos essais de phase initiale, et de la transformer en une entité
véritablement intelligente et de classe mondiale. »

Le Dr Connelly a poursuivi : « Nous sommes fiers que le client nous
accorde sa confiance et qu?il ait choisi Cmed comme partenaire important
pour l?aider à mettre en ?uvre son ambition et pour soutenir son
pipeline de nouveaux traitements potentiels, enthousiasmant et en plein
développement. Nous avons bon espoir qu?ensemble, grâce à nos
technologies et approches existantes et émergentes, nous pourrons
transformer la configuration, la collecte, la gestion et l?examen des
données d?essais cliniques. »

Pour un complément d’information sur les services fonctionnels
biométriques de Cmed, veuillez consulter le site www.cmedresearch.com
ou convenir d?un rendez-vous avec un représentant de Cmed à la prochaine
Conférence annuelle de l?ACDM (du 9 au 11 mars, De Vere Wokefield Park,
Reading, Royaume-Uni) en écrivant à info@cmedresearch.com.
Cmed fera également une présentation sur la technologie mobile lors des
essais cliniques lors de la deuxième journée de l?événement.

– fin –

À propos de Cmed Group (www.CmedGroup.com)

Cmed Group est un fournisseur de services d?essais cliniques novateurs
et de logiciels avancés, qui se compose de deux divisions : Cmed
Clinical Services et Cmed Technology.

Cmed Clinical Services (www.CmedResearch.com)
est un organisme de recherche sous contrat (CRO) qui propose des équipes
dédiées à des services intégraux de pilotage d?essais (gestion de
projets, surveillance clinique, gestion de données, statistiques
biologiques, affaires médicales et réglementaires, rédaction de
documents médicaux), ainsi que des solutions autonomes couvrant tous ses
services, dont les services biométriques fonctionnels. Cmed Clinical
Services s?appuie sur son expérience dans l?utilisation de nombreuses
technologies disponibles sur le marché, mais aussi sur des logiciels
fiables et innovants développés par Cmed Technology, notamment son
système primé Timaeus.

Cmed Technology, (www.CmedTechnology.com)
propose Timaeus, une plateforme unique pour la conception électronique
des essais, la saisie de données électroniques et des données sur
papier, la surveillance, le codage, la gestion de données et la création
de rapports. Timaeus, qui a recours au « cloud computing » distribué de
pointe et à des technologies mobiles, est conçue pour répondre, à la
demande, aux besoins des chercheurs, des gestionnaires de données et des
équipes d?étude. Timaeus a été utilisé dans toutes les phases d?étude
clinique, notamment dans des études de phase initiale, pivot et de phase
finale, ainsi que sur les marchés émergents.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.