NEW YORK et CLEVELAND, le 3 février 2018 (GLOBE NEWSWIRE) – Abeona Therapeutics Inc. (NASDAQ : ABEO), société biopharmaceutique de stade clinique de premier plan spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies cellulaires et géniques pour les maladies génétiques rares menaçant le pronostic vital, a annoncé aujourd'hui les prochaines présentations orales et par affiches lors de la 14 ^e conférence annuelle WORLDSymposium(TM) qui se tiendra à San Diego, en Californie, du 5 au 9 février 2018.

Présentation de la plateforme :

Essai clinique de Phase 1/2 du transfert de gènes systémiques de scAAV9.U1a.HSGSH pour MPS IIIA : innocuité, tolérance et preuve préliminaire de biopotentiel
Présentateur : Kevin Flanigan, M.D. – Chercheur principal et Directeur du Centre de thérapie génique et des troubles neuromusculaires, Nationwide Children's Hospital, Columbus, Ohio
Date : jeudi 8 février 2018
Heure : 11 h 00 HNP (heure normale du Pacifique)

Identification de nouvelles capsides d'AAV pour le traitement des troubles lysosomiaux
Présentateur : Daphne Chen, Ph.D., Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, Chapel Hill, NC
Date : mardi 6 février 2018
Heure : 16 h 00 HNP (heure normale du Pacifique)

Présentation par affiches :

Affiche 67 –  Comparabilité des vecteurs AAV à travers les mammifères et les plateformes de production de cellules d'insectes pour le traitement des maladies lysosomiales
Présentateur : Adam S. Davis, Ph.D. – Directeur de la fabrication chez Abeona Therapeutics
Mardi 6 février 2018
Heure : 16 h 30 HNP (heure normale du Pacifique)

Affiche 185 –  Administration intraveineuse de la thérapie génique CLN3 pour la céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile
Présentateur : Scott Kerns – Investigateur scientifique en développement de produits chez Abeona Therapeutics 
Mardi 6 février 2018
Heure : 16 h 30 HNP (heure normale du Pacifique)

Affiche 329 –   Le dosage combiné de la thérapie génique CLN1 prolonge la durée de vie d'un modèle murin de céroïde-lipofuscinose neuronale infantile
Présentatrice : Alejandra Rozenberg, Ph.D. – Gene Therapy Center, Université de Caroline du Nord à Chapel Hill, Chapel Hill, Caroline du Nord
Mercredi 7 février 2018
Heure : 16 h 30 HNP (heure normale du Pacifique)

À propos du WORLDSymposium(TM) : WORLDSymposium est une conférence de recherche annuelle consacrée aux maladies lysosomiales. W.O.R.L.D. est un acronyme qui signifie «  We're Organizing Research on Lysosomal Diseases   » ( « Nous organisons des recherches sur les maladies lysosomiales  ») . Depuis sa création en tant que petit groupe de chercheurs passionnés en 2002, WORLDSymposium est devenu une conférence de recherche internationale qui attire plus de 1 600 participants venant de plus de 50 pays différents.

À propos d'Abeona :  Abeona Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur le développement de thérapies géniques et de cytothérapie pour le traitement des maladies génétiques rares menaçant le pronostic vital. Les principaux programmes d'Abeona comprennent EB-101 (greffes de peau corrigées génétiquement) pour l'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (RDEB), ABO-102 (AAV-SGSH), une thérapie génique à base de virus adéno-associé (AAV) pour le syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA) et ABO-101 (AAV-NAGLU), une thérapie génique à base de virus adéno-associé (AAV) pour le syndrome de Sanfilippo de type B (MPS IIIB). Abeona développe également la thérapie génique ABO-201 (AAV-CLN3) pour la maladie de Batten juvénile (JNCL), ABO-202 (AAV-CLN1) pour le traitement de la maladie de Batten infantile (EBL), EB-201 pour l'épidermolyse bulleuse (EB), ABO-301 (AAV-FANCC) pour l'anémie de Fanconi (FA) et ABO-302 utilisant une nouvelle approche d'édition génique basée sur CRISPR / Cas9 pour la thérapie génique relative aux hémopathies rares. En outre, Abeona développe une plateforme vectorielle exclusive, AIM(TM), pour les produits candidats de la prochaine génération. Pour de plus amples informations, consulter www.abeonatherapeutics.com.

Relations investisseurs :
Christine Silverstein
Vice-présidente senior, Responsable des relations avec les investisseurs
Abeona Therapeutics Inc.
+1 (646) 813-4707
csilverstein@abeonatherapeutics.com

Contact presse :
Lynn Granito
Berry & Company – Relations publiques
+1 (212) 253-8881
lgranito@berrypr.com

Le présent communiqué de presse contient certaines déclarations qui sont de nature prospective au sens de la section 27a du Securities Act de 1933, tel qu'amendé, et qui impliquent des risques et des incertitudes. Les présentes déclarations sont sujettes à de nombreux risques et incertitudes, notamment, sans s'y limiter, la poursuite de l'intérêt envers notre portefeuille de maladies rares, notre capacité à recruter des patients dans le cadre des essais cliniques, l'impact de la concurrence, la capacité à développer nos produits et technologies, la capacité à recueillir ou obtenir les approbations réglementaires et les licences requises, l'impact des changements sur les marchés financiers et de la conjoncture économique mondiale, ainsi que les autres risques, tels que détaillés de temps à autre dans les Rapports annuels de la Société sur le Formulaire 10-K et autres rapports déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission. La Société ne s'engage pas à effectuer une quelconque révision aux déclarations prospectives énoncées dans le présent communiqué ou à mettre à jour lesdites déclarations pour refléter des événements ou des circonstances se déroulant après la date du présent communiqué, qu'ils se présentent sous la forme de nouvelles informations, de futurs développements ou autres.