AUSTIN, Texas, le 27 mars 2017 (GLOBE NEWSWIRE) – XBiotech Inc. (NASDAQ : XBIT) a annoncé aujourd'hui qu'elle a terminé à temps et confirmé la réception de sa soumission du 22 mars 2017 de réponses aux questions restantes de l'EMA concernant sa demande d'autorisation de mise sur le marché. La Société est certaine qu'elle a traité toutes les questions en suspens soulevées dans la demande relative à sa thérapie par anticorps candidate pour le traitement du cancer colorectal.   

À propos des anticorps thérapeutiques True Human(TM)
Les anticorps True Human(TM) de XBiotech proviennent sans modification de personnes possédant une immunité naturelle contre certaines maladies. Avec des programmes cliniques et de découverte qui recouvrent plusieurs domaines pathologiques, les anticorps True Human(TM) de XBiotech ont le potentiel d'exploiter l'immunité naturelle du corps pour lutter contre la maladie avec une augmentation de la sécurité, de l'efficacité et de la tolérance.

À propos de XBiotech
XBiotech est une société internationale de biosciences entièrement intégrée qui fait figure de pionnière dans la découverte, le développement et la mise sur le marché d'anticorps thérapeutiques basés sur sa technologie exclusive True Human(TM). XBiotech s'attache actuellement à développer un important flux de thérapies par anticorps visant à dépasser les normes de soins en oncologie, pour les maladies inflammatoires et pour les pathologies infectieuses. Ayant son siège à Austin, au Texas, XBiotech gère également le développement de technologies de fabrication biotechnologiques innovantes conçues pour produire, de manière plus rapide, plus rentable et plus souple, de nouvelles thérapies dont les patients ont un besoin urgent dans le monde entier. Pour de plus amples informations, consulter le site  www.xbiotech.com .

Avertissement concernant les énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs, notamment des déclarations relatives aux opinions et attentes de la direction, qui impliquent d'importants risques et incertitudes. Dans certains cas, il est possible de repérer un énoncé prospectif du fait de l'emploi de termes tels que « peut », « pourra », « devrait », « pourrait », « prévoir », « tabler sur », « envisager », « s'attendre à », « penser », « estimer », « prédire », « projeter », « avoir l'intention » ou « continuer » ou la forme négative de ces termes et d'autres termes similaires, même si tous les énoncés prospectifs ne contiennent pas toujours ces termes identificateurs. Ces énoncés prospectifs sont sujets à des risques et incertitudes inhérents à la prévision de résultats et d'états futurs qui peuvent conduire à ce que les résultats réels diffèrent de manière importante de ceux prévus dans ces énoncés. Ces risques et incertitudes sont assujettis aux informations exposées à la section « Facteurs de risque » de certains rapports que la Société a déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC). Les énoncés prospectifs ne sont pas des garanties de performances futures, et le résultat réel des opérations de la Société, sa situation financière et ses liquidités ainsi que l'évolution du secteur dans lequel elle intervient peuvent différer considérablement des énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse. Les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué ne sont valables qu'à la date de ce dernier. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour lesdits énoncés prospectifs, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autrement, après la date du présent communiqué de presse.

Contact : :
Ashley Otero
aotero@xbiotech.com
+1 512-386-2930


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Source: XBiotech, Inc via GlobeNewswire

HUG#2091568

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XBiotech annonce une soumission ponctuelle à l’EMA

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