Selon une étude nouvellement publiée, le test du cancer du sein
MammaPrint peut réduire considérablement le nombre de femmes qui ont
besoin de subir une chimiothérapie pour traiter la maladie.
L’étude prospective et axée sur les résultats portant sur 427 patientes
atteintes d’un cancer du sein a montré que le test génomique, qui
analyse 70 gènes importants, détermine précisément quelles sont les
patientes à faible risque de récidive du cancer du sein qui peuvent par
conséquent choisir de ne pas subir une chimiothérapie.
Des 219 patientes inscrites à l’étude d’une durée de 5 ans pour
lesquelles il a été déterminé qu’elles étaient à « faible risque » en se
basant sur le test MammaPrint, 85 pour cent ont choisi de ne pas subir
une chimiothérapie. 97 % de ces patientes étaient exemptes de maladie
après cinq ans. Des 208 patientes pour lesquelles il a été déterminé
qu’elles étaient à « haut risque », 81 pour cent ont choisi de subir une
chimiothérapie et 91 % étaient exemptes de maladie après cinq ans.
« MammaPrint a correctement stratifié les patientes dans les catégories
Faible risque et Haut risque en se basant sur le pronostic d’une
récidive de la maladie », a indiqué le prof. S.C. Linn, M.D., le
chercheur principal. « Les données sur les résultats cliniques générées
dans le cadre de l’étude ont confirmé qu’il était sécuritaire pour les
patientes à faible risque de choisir de ne pas subir de chimiothérapie
et de présenter tout de même d’excellents résultats ».
Les résultats de cette étude
examinée par des pairs, intitulée MicroarRAy PrognoSTics in Breast
CancER (ou RASTER), menée dans 16 cliniques communautaires aux Pays-Bas,
ont été publiés en ligne par The International Journal of Cancer et
seront ultérieurement présentés dans l’édition imprimée du journal.
L’étude RASTER est considérée comme unique par ses co-auteurs parce
qu’il s’agit de la première et de la seule étude à évaluer de manière
prospective le rendement d’un test génomique du cancer du sein en
utilisant des données des résultats cliniques ? dans ce cas, par le
suivi de la cohorte de patientes sur cinq ans.
« L’étude a montré que l’intégration des résultats de MammaPrint aux
paramètres cliniques traditionnels réduira de manière significative le
nombre de femmes qui devra recourir à une chimiothérapie, leur
permettant d’éviter les effets secondaires et la toxicité du traitement
dont certains peuvent être permanents et débilitants », a déclaré la
chirurgienne des seins Alison Laidley, M.D., FACS, à l’emploi de Texas
Breast Specialists, Texas Oncology (Dallas).
L’étude a également montré que MammaPrint avait identifié 30 pour cent
de patientes à faible risque de plus que les paramètres cliniques
traditionnels comme la taille de la tumeur, le grade, l’âge de la
patiente et le statut des ganglions lymphatiques, lesquels sont souvent
utilisés aux États-Unis pour déterminer le risque de récidive.
MammaPrint est une analyse du cancer du sein qui porte sur 70 gènes est
pratiquée à la fois sur des tissus tumoraux frais et FFIP, et qui est
développée par Agendia.
« Des tests pronostiques disponibles sur le marché pour le cancer du
sein, il s’agit de la première et de la seule validation prospective à
inclure des données sur les résultats cliniques », a déclaré David
Macdonald, PDG d’Agendia, la société qui a développé et qui fournit le
test MammaPrint. « MammaPrint peut être administré à presque toutes les
patientes atteintes d’un cancer du sein de stade précoce, et pas
uniquement à celles qui présentent certaines caractéristiques de la
maladie, comme c’est le cas avec d’autres tests limités à certains
statuts de récepteurs et de ganglions lymphatiques. Finalement, les
résultats de MammaPrint bénéficient au médecin en catégorisant
clairement toutes les patientes à haut ou faible risque, en éliminant
l’incertitude des scores indéterminés rapportés par d’autres méthodes de
test génomique ».
À propos de MammaPrint :
MammaPrint est la première et la seule analyse de récidive du cancer du
sein de type IVDMIA approuvée par la FDA. La signature unique de
70 gènes de MammaPrint confère la capacité sans précédant d’identifier
quelles sont les patientes atteintes d’un cancer du sein de stade
précoce qui sont à risque de récidive à distance à la suite d’une
intervention chirurgicale, indépendamment du statut des récepteurs aux
?strogènes et de tout traitement passé. Contrairement aux tests
génomiques de la précédente génération, MammaPrint évalue toutes les
voies moléculaires critiques impliquées dans la cascade métastatique du
cancer du sein. Il analyse 70 gènes critiques qui représentent une
signature de l’expression génique définitive ? plus du triple du nombre
de gènes analysés par les tests de la précédente génération ? et il
stratifie les patientes en deux groupes distincts ? faible ou haut
risque de récidive à distance. Avec MammaPrint, il n’y a aucun résultat
intermédiaire.
À propos d’Agendia :
Agendia
est une société de premier plan en matière de diagnostic moléculaire qui
développe et commercialise des produits de diagnostic génomique basés
sur des FFIP, qui aident les médecins dans leurs prises de décisions
complexes. La suite Symphony pour le cancer du sein d’Agendia a été
développée au moyen d’une sélection génétique objective, qui analyse le
génome humain complet et assure des résultats définitifs à 100 % pour
les patientes atteintes de cancer. Symphony comprend MammaPrint, la
première et la seule analyse de récidive du cancer du sein de type
IVDMIA approuvée par la FDA, ainsi que BluePrintMC, une analyse de
sous-typage moléculaire, TargetPrint®, une analyse de
l’expression des ER/PR/HER2 et TheraPrintMD, une analyse de
sélection de traitement alternatif. Ensemble, ces tests aident le
médecin à déterminer quel est le risque de métastases chez une patiente
donnée, quelles sont les patientes qui bénéficieront d’une
chimiothérapie, d’une thérapie hormonale ou d’une polythérapie et
quelles sont les patientes qui n’ont pas besoin de ces traitements et
qui, au lieu de cela, peuvent être traitées par d’autres méthodes moins
difficiles et moins coûteuses.
En plus de la suite de tests Symphony, Agendia a un riche portefeuille
de produits génomiques en développement. La société collabore avec des
compagnies pharmaceutiques, des centres d’étude du cancer et des groupes
d’universitaires reconnus pour développer des tests diagnostiques
complémentaires dans le domaine de l’oncologie et elle est un partenaire
essentiel des essais ISPY-2 et MINDACT. Pour de plus amples
renseignements, veuillez consulter www.agendia.com.
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