Pulmonx,
leader émergent en pulmonologie interventionnelle, a annoncé que sa
thérapie à valve endobronchique (VEB) est un thème de huit présentations
scientifiques différentes pendant toute la durée du congrès annuel de la
société respiratoire européenne (European Respiratory Society – ERS). Le
congrès ERS est un événement prestigieux centré sur des rapports
concernant des progrès considérables réalisés dans le traitement des
maladies respiratoires et dans la promotion de la santé pulmonaire. Ces
toutes dernières présentations viennent s’ajouter à une impressionnante
quantité de données scientifiques de haute qualité sur la thérapie VEB
Zephyr® et sur l’utilisation du système d’évaluation Chartis.

Deux présentations principales fournissent des résultats
encourageants découlant du traitement d’un groupe de patients à haut
risque avec un VEMS très faible et de la confirmation d’études
antérieures montrant des progrès statistiquement importants dans la
survie à long terme chez des patients ayant répondu à la thérapie
VEB.

Un poster intitulé « Réduction endoscopique du volume pulmonaire
chez les patients à haut risque avec un VEMS ?20 % » a
été présenté en début de journée aujourd’hui comme partie intégrante du
programme technique de l’ERS. La réduction endoscopique du volume
pulmonaire (REVP) à l’aide d’implants VEB est une mesure thérapeutique
établie, destinée à améliorer la qualité de vie altérée des patients
souffrant de MPOC sévères. Néanmoins, les patients avec un VEMS <20 % du
prédit, sont souvent exclus du traitement puisqu’ils sont considérés
comme étant trop fragiles pour subir une intervention chirurgicale ou
même suivre des thérapies interventionnelles, en raison de leur capacité
pulmonaire réduite. Cette analyse rétrospective montre que l’état de
santé des patients ayant un VEMS <20 % du prédit peut s’améliorer à
partir de l’implantation VEB, avec des zones cibles identifiées par
scintigraphie de perfusion. « Les médecins seraient traditionnellement
réticents à réaliser une procédure invasive sur des patients ayant
atteint ce stade avancé, ce qui leur a laissé peu d’options de
traitement. Grâce à ces nouvelles découvertes, nous avons démontré que
les valves peuvent être placées avec succès chez des patients ayant un
VEMS inférieur à 20 % du prédit et qu’elles produisent des améliorations
considérables de la fonction pulmonaire et de la capacité d’exercice,
sans complications graves », a déclaré l’auteur principal et professeur,
le Dr Lutz Freitag, chef du département de pneumologie interventionnelle
à la Ruhrlandklinik à Essen, en Allemagne.

Lors de la seconde présentation, « Impact de l’atélectasie sur la
survie chez les patients souffrant d’emphysème et traités par une
réduction bronchoscopique du volume pulmonaire », les auteurs
ont conclu que les patients souffrant d’exclusion lobaire et
d’atélectasie présentaient un bénéfice de survie régulier pendant les
trois premières années suivant la réduction bronchoscopique du volume
pulmonaire. Ils ont de plus signalé que la survie augmentait dans ce
groupe jusqu’à la fin de la quatrième année suivant le traitement. Le
résumé analytique se termine sur la déclaration suivante : « Il semble
que l’exclusion lobaire et l’atélectasie devancent le déclin naturel de
l’emphysème chez les patients atteints de maladies graves, à travers des
mécanismes qui méritent d’être examinés plus en détail ». Interrogé sur
la présentation, le co-auteur Hugo Goulart de Oliveira, MD, PhD,
professeur de médecine de l’hôpital appelé Hospital de Clínicas de Porto
Alegre a fait remarqué ceci :« il s’agit de la troisième série de
résultats rendant compte de données positives sur la survie de patients
atteints d’emphysème après avoir suivi la thérapie VEB. Nos découvertes
confirment les résultats ^{1, 2} d’une étude publiée
antérieurement, montrant que les patients qui répondent à la thérapie
VEB ont une meilleure survie ».

Vous trouverez davantage d’informations sur ces présentations et sur
d’autres sur le site www.erscongress2013.org

À propos de Zephyr®

Le dispositif VEB Zephyr® a reçu la marque CE en 2003. Depuis sa
commercialisation dans les pays européens et certains autres pays de par
le monde, la société estime qu?il a été utilisé pour traiter plus de
6 300 patients, dont plus de 40 % ont été traités au cours des
12 derniers mois.

À propos de Chartis

Le système d?évaluation pulmonaire Chartis de Pulmonx fournit aux
pneumologues des informations spécifiques au niveau lobaire des poumons
d?un patient, permettant aux médecins de planifier le traitement par
valves pour qu?il tienne compte des variations anatomiques des poumons
de chaque patient, ce qui a une incidence sur l?efficacité des valves.
Ajouter l?évaluation Chartis de Pulmonx garantit désormais que le
traitement à VEB sera bénéfique pour un pourcentage très élevé de
patients traités.

À propos de Pulmonx

La société Pulmonx, basée à Redwood City en Californie et à Neuchâtel en
Suisse, est spécialisée dans le développement et la commercialisation de
technologies et de dispositifs médicaux minimalement invasifs pour le
diagnostic et le traitement des troubles pulmonaires. www.pulmonx.com

La VEB Zephyr® est un dispositif expérimental aux États-Unis. La loi
américaine en restreint l?utilisation à une utilisation expérimentale.

¹ Venuta, F., et al. European Respiratory Journal 2012; 39:
1084?9

² Hopkinson, N.S., et al. European Respiratory Journal 2011;
37: 1346?51

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