Pathway
Genomics Corporation
, laboratoire clinique agréé CLIA (Clinical
Laboratory Improvement Amendments) et CAP (College of American
Pathologists) installé à San Diego et offrant des services de tests de
dépistage génétique à travers le monde, a annoncé aujourd’hui le
lancement de l’Hereditary
Colorectal Cancer DNA InsightSM
, premier test de
dépistage génétique du cancer héréditaire du groupe. À partir d’un
simple échantillon de salive, le test utilise une technologie de
séquençage de nouvelle génération pour identifier les altérations ou les
mutations de gènes qui augmentent le risque qu’un patient ne développe
certains types de cancer.

« Nous nous sommes engagés à fournir de précieux outils afin d’aider les
médecins à améliorer davantage la qualité des soins de santé », a
déclaré David Becker, Ph.D., directeur scientifique de Pathway
Genomics
. « Notre nouveau test de dépistage génétique du cancer
colo-rectal héréditaire relève de cet engagement puisqu’il offre la
possibilité aux médecins d’obtenir des informations utiles sur les
risques de cancer ».

La Société américaine du cancer estime à 140 000 les cas de cancer
colo-rectal aux États-Unis en 2013. Par ailleurs, les données
scientifiques actuelles montrent qu’en moyenne une personne sur 20
développe un cancer colo-rectal. Les personnes dont un parent au premier
degré est atteint de cancer du côlon sont deux à trois fois plus
susceptibles de développer la maladie.

« Le cancer colo-rectal est la deuxième cause de décès liés au cancer
aux États-Unis », a affirmé Linda Wasserman, M.D., Ph.D., directrice de
laboratoire de Pathway
Genomics
et ancienne directrice de l’unité de soins génétiques
cliniques du cancer au centre de cancérologie UC San Diego Moores. « Les
mutations génétiques sur lesquelles portent nos tests peuvent accroître
le risque de développement du cancer colo-rectal de 50 à 80 % durant la
vie du patient ».

Le test génétique Hereditary
Colorectal Cancer DNA Insight
examine le génome du patient en vue du
dépistage de plusieurs troubles liés au cancer colo-rectal, notamment le
syndrome de Lynch, la polypose adénomateuse familiale, le syndrome de
Li-Fraumeni, la polypose juvénile, la polypose associée à MUTYH, le
syndrome de Peutz-Jeghers, le cancer gastrique diffus héréditaire et le
syndrome de tumeur Hamartome PTEN. De plus, de nombreux gènes faisant
l’objet du test jouent un rôle dans d’autres types de cancer, qui seront
également signalés au clinicien.

Comme partie intégrante de son test de dépistage du cancer, Pathway
Genomics
offre un programme
d’études familiales
gratuit, qui propose des tests génétiques aux
membres de la famille de patients qualifiés qui présentent des mutations
génétiques dont le risque de cancer n’est pas totalement compris ? connu
dans le domaine sous le nom de variante à signification inconnue.
Le test fournit des informations sur la manière dont le patient et les
membres de sa famille pourraient être affectés.

À propos de Pathway Genomics Corporation

En tant que laboratoire clinique agréé CAP et CLIA installé à San Diego,
en Californie, Pathway
Genomics
fournit aux médecins et à leurs patients des informations
génétiques précises et décisionnelles pour l?amélioration ou le maintien
de la santé et du bien-être. Depuis sa fondation en 2008, le groupe Pathway
Genomics
est devenu célèbre pour l?innovation dont il fait preuve et
pour son engagement envers la responsabilité médicale ? faisant de lui
le chef de file du secteur des tests génétiques commerciaux. Les
services de dépistage de Pathway
Genomics
couvrent divers problèmes de santé, y compris la santé
cardiaque
, les
risques de cancer
, les
maladies héréditaires
, la
nutrition et la réponse à l?exercice
, ainsi que la réponse aux
médicaments dans le cas de médicaments spécifiques, notamment ceux qui
sont utilisés dans la gestion
de la douleur
et la santé
mentale
. Pour en savoir plus sur Pathway
Genomics
, rendez-vous sur www.pathway.com.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Pathway Genomics lance un test de dépistage génétique du cancer colo-rectal héréditaire

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