Opsona Therapeutics Ltd:

Opsona Therapeutics Ltd. débute une étude de phase I/II prospective
ouverte sur les patients atteints du syndrome myélodysplasique de
seconde ligne à risque faible (faible et intermédiaire-1) avec OPN-305,
un anticorps monoclonal premier de sa catégorie qui bloque le récepteur
2 de type Toll

Opsona Therapeutics Ltd (« Opsona »), la société de développement de
médicament immunitaire inné axée sur les approches thérapeutiques
novatrices permettant de traiter les maladies immunitaires
inflammatoires et oncologiques, annonce avoir débuté un essai clinique
de phase I/II portant sur les patients atteints du syndrome
myélodysplasique (MDS) de seconde ligne à risque faible (faible et
intermédiaire-1) avec son principal candidat-médicament, OPN-305.

Le Professeur Guillermo Garcia-Manero, principal investigateur de cette
étude, étroitement impliqué dans les travaux préliminaires sur les
bénéfices potentiels de l’antagoniste du TLR2 dans le traitement du
syndrome myélodysplasique (MDS), réalisera cet essai au MD Anderson
Cancer Center de Houston, aux Etats-Unis, l’un des principaux centres de
recherche sur le cancer dans le monde.

Les syndromes myélodysplasiques (MDS) sont un groupe complexe de
troubles d’insuffisance médulaire caractérisés par une hématopoïèse
inefficace et un mauvais pronostic. Il existe un besoin urgent de
développer des thérapies nouvelles pour le traitement de la MDS,
permettant de retarder la progression de la maladie, d’améliorer la
survie du patients et de réduire le nombre d’effets secondaires
indésirables.

OPN-305 est un nouvel anticorps propriétaire IgG4 monoclonal humanisé
(MAb) contre le récepteur 2 de type Troll (TLR2), une cible au sein du
système immunitaire inné. L’évaluation du OPN-305 dans le MDS sera la
première d’une série d’indications oncologiques que la société prévoit
d’analyser. Il s’agira du premier essai de dosage multiple par OPN-305
chez des patients.

OPN-305 est également en cours de développement dans un vaste essai
clinique multicentrique de phase II en tant que traitement permettant de
prévenir le retard de fonctionnement du greffon suite à une
transplantation rénale. OPN-305 possède le statut de médicament orphelin
dans l’UE et aux Etats-Unis pour la transplantation des organes solides.

Opsona estime qu’OPN-305 possède le potentiel de fournir de nouvelles
options de traitement de tout un éventail de maladies autoimmunes,
inflammatoires et oncologiques.

Le Professeur Guillermo Garcia Manero a commenle té en ces termes: « Les
données de notre laboratoire ont indiqué que TLR2 est généralement
surexprimé dans le MDS et que l’altération dans la signalisation du
système immunitaire constitue une cible thérapeutique potentielle dans
la MDS. Nous sommes particulièrement enthousiastes à l’idée d’utiliser
OPN-305 pour le traitement de patients atteints de MDS. »

En commentaire à propos de l’annonce faite aujourd’hui, Mary Reilly,
vice-présidente du développement et des opérations pharmaceutiques chez
Opsona Therapeutics, a déclaré: « Nous avons le privilège de travailler
avec des chefs de file de niveau mondial de MD Anderson, l’un des
centres de recherche sur le cancer les plus éminents au monde. Nous
poursuivons le développement et l’exploration du potentiel de OPN-305
qui va permettre d’apporter une nouvelle option thérapeutique dont les
patients atteints de MDS ont tant besoin. »

À propos d?Opsona Therapeutics

Opsona est une société leader spécialisée dans le développement de
médicaments immunologiques, qui se concentre sur les approches
thérapeutiques nouvelles des cibles clé du système immunitaire inné
associé à une vaste gamme de maladies humaines majeures, dont notamment
les maladies autoimmunes et inflammatoires, la transplantation d’organes
solides, le cancer, le diabète et la maladie d’Alzheimer. La société a
été fondée en 2004 par trois immunologistes de renommée mondiale du
Trinity College de Dublin. Opsona possède un solide consortium
d’investisseurs internationaux dont:

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Opsona Therapeutics Ltd. débute une étude de phase I/II prospective ouverte sur les patients atteints du syndrome myélodysplasique de seconde ligne à risque faible (faible et intermédiaire-1) avec OPN-305…

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