Veillez à connaître l?Importance
de la formation des évaluateurs dans le cadre des essais cliniques,
, en suivant un séminaire en ligne éducatif, qui se déroulera le 11
février, de 10 h à 11 h et de 14 h à 15 h, heure normale de l?Est. PHT
Corporation , qui organise ce séminaire en ligne, est le premier
fournisseur de de
systèmes de données électroniques axées sur le patient utilisés pour
recueillir les résultats obtenus aux fins d?améliorer la recherche
clinique.

Les mesures basées sur les résultats rapportés par les patients
(patient?reported outcomes, PRO) et les PRO électroniques (ePRO) sont
des outils standard pour tirer profit des données qui proviennent
directement de l?expérience des patients et les intégrer dans les
évaluations des résultats cliniques (clinical outcome assessments, COA),
en recherche clinique. La formation des évaluateurs a prouvé son utilité
pour améliorer la cohérence des données subjectives recueillies auprès
des patients, des prestataires de soins/observateurs, des
cliniciens/intervieweurs. Cette formation est d?ailleurs recommandée par
la Food and Drug Administration (FDA) (organisme américain de
surveillance des aliments et des médicaments), l?Agence européenne des
médicaments (AEM) et l?International Society for Pharmacoeconomics and
Outcomes Research (ISPOR) (Société internationale de pharmaco-économie
et de recherche sur les résultats).

Pour en savoir davantage et pour vous inscrire, rendez-vous sur le site
suivant : bit.ly/RaterWebinar

Les participants apprendront comment les problèmes liés aux données sont
résolus, en formant les évaluateurs, en utilisant des méthodologies
d?apprentissage optimales, et en prêtant une attention particulière aux
résultats rapportés par les prestataires de soins (résultats rapportés
par les observateurs [observer reported outcomes, ObsRO]) et aux
résultats rapportés par les patients (PRO). À la fin du séminaire, les
participants devraient être en mesure de :

• décrire pourquoi la FDA, l?AEM et l?ISPOR recommandent de dispenser
  une formation aux évaluateurs, en ce qui concerne les patients, les
  prestataires de soins et les intervieweurs ;
• énoncer les cinq aspects fondamentaux d?une formation efficace des
  évaluateurs ;
• expliquer les avantages de la mise en ?uvre électronique des
  instruments et les modalités de la formation des évaluateurs aux
  instruments électroniques.

Ce séminaire en ligne est dirigé par l?Équipe
des sciences cliniques de PHT , qui compte plus de 110 années
d?expérience collective dans le domaine des ePRO et des COA.Pour
mieux vous informer sur la formation des évaluateurs de PHT, regardez
cette brève vidéo : bit.ly/1zfFXOu.

Présentateurs du séminaire en ligne

Susan M. Dallabrida PhD, Vice-présidente, Sciences cliniques et Conseil,
a plus de 21 ans d?expérience en tant que première scientifique,
conseillère et directrice en recherche et développement cliniques,
conception et stratégie relatives aux essais, et développement de
produits.

Sarah Tressel Gary PhD, Première conseillère scientifique, qui a plus de
sept (7) ans d?expérience dans la conception et la stratégie des essais
cliniques, se spécialise dans les résultats rapportés par les patients
par voie électronique (ePRO) et dans le développement et la validation
des PRO utilisés pour étayer les énoncés d?étiquetage.

Laura Khurana MPH, Conseillère scientifique, a plus de sept (7) ans
d?expérience de travail dans le domaine de la santé publique et de la
recherche clinique ; elle est chargée de fournir des conseils
scientifiques pour guider la conception et la stratégie relatives aux
essais, les services liés aux résultats et l?analyse des données.

À propos de PHT Corporation

PHT Corporation est l?innovateur par excellence dans le domaine de la
clinique électronique. La société encourage l?adoption des applications
mobiles axées sur les patients en vue d?améliorer la recherche clinique .
Rendez-vous sur le site phtcorp.com
pour des informations complémentaires sur PHT. Suivez PHT sur LinkedIn, Facebook, Twitter, Google+ et YouTube.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.