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NÉOVACS PRéSENTE LES PREMIERS RéSULTATS POSITIFS D 'IMMUNOGéNICITé POUR L'IFN-alpha  KINOÏDE DANS LE DIABÈTE DE TYPE 1
LE CONSEIL SCIENTIFIQUE RECOMMANDE DE POURSUIVRE CE DéVELOPPEMENT INNOVANT

Miguel Sieler, Directeur Général de Néovacs, déclare : « Sur la base des données précliniques recueillies à ce jour dans le modèle relevant (NOD-Mice) ^[1] en diabète du type 1, ainsi que nos données cliniques de phase I/IIa dans le Lupus, montrant une réduction de la signature IFN-alpha chez les patients traités avec notre vaccin thérapeutique, nous estimons que l'IFN-alpha Kinoïde présente un potentiel thérapeutique majeur dans le traitement du diabète de type 1. Les résultats de la preuve de concept dans le diabète de type 1, prévus au cours de l'été 2017, constitueront une étape significative, apportant une forte valeur ajoutée à la technologie de Néovacs. » Il ajoute : « Je tiens à remercier les prestigieux membres de notre Conseil scientifique, pour leur travail et leur soutien continu. »

La recommandation émise par le Conseil scientifique de Néovacs est confortée par l'obtention d'un niveau d'immunogénicité élevé, suite à l'administration de l'IFN-alpha Kinoïde sur le modèle préclinique pertinent dans le diabète de type 1. En effet, Néovacs a pu observer chez les souris NOD immunisées un taux élevé d'anticorps anti-IFN-alpha neutralisants. Ce travail préclinique a été mené par Néovacs en collaboration avec le Docteur Agnès Lehuen et le Professeur Christian Boitard, du département d'Immunologie du Diabète de l'Hôpital Cochin à Paris ^[2] .

Ce nouveau développement dans le diabète de type 1 est également soutenu par les nombreuses données scientifiques, démontrant que la surexpression de l'IFN-alpha joue un rôle-clé dans le développement de cette maladie auto-immune, comme cela est observé dans le Lupus et la Dermatomyosite. Par ailleurs, Néovacs avait déjà démontré, lors de la phase I/IIa de son étude en Lupus que l'IFN-alpha Kinoïde génère des anticorps polyclonaux anti-interféron, actifs sur le long terme, ayant une activité biologique capable de neutraliser la signature interféron ^[3] et un profil de tolérance favorable chez les patients immunisés.
Le Conseil scientifique de Néovacs est composé d'immunologistes et diabétologues de renommée internationale :

• Prof. Jacques Banchereau, Président du Conseil scientifique de Néovacs, Directeur du département de Sciences Immunologiques au Laboratoire Jackson pour la Médecine Génomique, Farmington, Connecticut, États-Unis.
• Prof. Christian Boitard , PUPH, département immunologie du diabète de l'hôpital Cochin – Université Paris Descartes.
• Prof. Michael Clare-Salzler, Président du département Pathologie de l'Université de Floride, Gainesville, Floride.
• Prof. Kevan Herold , Professeur en immunologie et médecine interne, Université de Yale, New Haven, Connecticut.  
• Dr. Agnes Lehuen, Directrice de recherché, Immunologie du diabète, hôpital Cochin – Université Paris Descartes, Paris.  
• Prof. Virginia Pascual , Directrice du Centre de l'Inflammation et de la Génomique, Institut Baylor de Recherche en Immunologie, Dallas, Texas.

Les résultats obtenus avec l'IFN-alpha Kinoïde en préclinique et clinique dans le Lupus, serviront également pour le développement clinique dans le diabète de type 1. En effet, ces données permettront de s'affranchir d'une étude de toxicité avant d'initier l'essai clinique. Le calendrier de développement clinique de l'IFN-alpha Kinoïde dans cette nouvelle indication pourrait ainsi être accéléré.

À propos du diabète 
Le diabète est une maladie qui touche, selon l'OMS**, 422 millions de personnes dans le monde, dont 4 millions en France, avec une progression rapide laissant présager 622 millions de malades d'ici 2040. À noter que 10 % de ces malades sont atteints par le diabète de type 1, la forme auto-immune de la maladie.
**Source : Rapport Mondial sur le Diabète, publié par l'OMS, Avril 2016
www.who.int/diabetes/global-report/fr

À propos de la technologie Kinoïde développée par Néovacs 
Elle vise le traitement de pathologies associées à une surproduction d'une cytokine endogène. Cette technologie relève de l'immunothérapie active et est basée sur la génération d'une réponse immunitaire grâce à l'administration d'un complexe immunogène associant la cytokine ciblée à une protéine porteuse. L'injection intramusculaire de ce Kinoïde au patient va permettre d'induire la réponse immunitaire et de stimuler la production d'anticorps polyclonaux dirigés contre la cytokine cible. On parvient ainsi à bloquer la surproduction de la cytokine et ses effets pharmacologiques. Plusieurs pathologies auto-immunes et inflammatoires (diabète 1, lupus érythémateux systémique, dermatomyosite.) se caractérisent par un dérèglement du fonctionnement de cytokines qui se retrouvent produites en excès (IFN-alpha,) Cette surproduction va favoriser l'inflammation et la dérégulation de l'immunité.

À propos de Néovacs
Coté sur Alternext Paris depuis 2010, Néovacs est devenu un acteur majeur dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires. Grâce à sa technologie innovante induisant une réponse immunitaire polyclonale, protégée potentiellement jusqu'en 2032 par 5 familles de brevets, Néovacs concentre ses efforts de développement clinique sur l'IFNalpha-Kinoïde pour le traitement du Lupus et de la Dermatomyosite. Néovacs réalise également des travaux précliniques sur d'autres vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, cancers, allergies et diabète de type 1. L'ambition de cette « approche Kinoïde » est de permettre aux patients de mieux supporter un traitement à vie qui serait plus efficace, bien toléré et très souple dans son administration. Néovacs est éligible au plan PEA-PME.   Visitez le site web : http://Néovacs.fr/

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