La précédente Directrice financière, Shelley Margetson, promue au poste de Directrice de l'exploitation

UTRECHT, Pays-Bas, le 3 novembre 2016 – Merus N.V. (NASDAQ:MRUS), une société d'immuno-oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques, a annoncé aujourd'hui la nomination de John Crowley au poste de Directeur financier. À ce poste, M. Crowley dirigera la fonction financière de Merus, il relèvera du D ^r  Ton Logtenberg, Directeur général de Merus. Il sera basé à Cambridge, au Massachusetts. La précédente Directrice financière, M ^me  Shelley Margetson, a été promue au poste de Directrice de l'exploitation.

Pour le D ^r  Logtenberg, « John apporte à Merus une grande expertise financière, une expérience de l'exploitation en matière de biotechnologie au niveau mondial et des capacités de direction au moment même où la Société aborde une phase importante de son évolution. Nous comptons sur ses contributions en tant que membre de l'équipe de direction alors que nous renforçons notre présence aux États-Unis et que nous mettons en oeuvre la stratégie de développement de notre plate-forme Biclonics ».

Et d'ajouter, « Je souhaite également remercier Shelley pour sa performance exceptionnelle en tant que Directrice financière et pour le rôle essentiel qu'elle a joué dans le succès de notre introduction en bourse sur le NASDAQ en mai dernier. Son haut niveau de performance et d'implication justifie totalement sa nouvelle fonction ».

« J'ai hâte de rejoindre Merus dans sa phase actuelle de développement et de travailler en étroite collaboration avec son équipe dirigeante mondiale », a pour sa part déclaré M. Crowley. « La Société a enregistré d'importants progrès dans la mise en phase clinique de deux de ses principaux composants, moyennant des collaborations avec des sociétés internationales et une introduction en bourse réussie visant à promouvoir le développement de ses programmes en phase clinique. J'ai hâte de pouvoir aider la Société à atteindre ses prochains objectifs ».

M. Crowley a plus de 20 ans d'expérience financière et opérationnelle dans le domaine de la biotechnologie mondiale. Dernièrement, il était Corporate Senior Vice President, Corporate Controller et Chief Accounting Officer chez Charles River Laboratories. Auparavant, il a occupé les postes de Vice President, Corporate Controller et Chief Accounting Officer chez Ironwood Pharmaceuticals et assumé des fonctions financières de haut niveau chez Vertex Pharmaceuticals et Sunovian Pharmaceuticals, Inc. M. Crowley est Certified Public Accountant et diplômé Summa Cum Laude du Babson College avec des Maîtrises d'Économie et de Comptabilité.

À propos de Merus N.V.
Merus est une société d'immuno-oncologie de stade clinique qui développe des thérapies anticorps bispécifiques humaines intégrales innovantes, connues sous l'appellation de Biclonics ^® . Les thérapies Biclonics ^® s'appuient sur un format IgG intégral et sont fabriquées à l'aide de processus fondés sur des normes industrielles; des études précliniques ont montré que les Biclonics possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux conventionnels, telles qu'une demi-période prolongée et une immunogénicité faible. Le principal candidat anticorps bispécifique de Merus, le MCLA-128, est en cours d'évaluation dans un essai clinique de phase 1/2 en Europe en tant que traitement potentiel des tumeurs solides HER2. Le deuxième anticorps bispécifique candidat de Merus, le MCLA-117, est en cours de développement dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/ 2 chez des patients souffrant de leucémie myéloïde aigüe. La Société possède aussi un pipeline d'anticorps bispécifiques candidats exclusifs en phase de développement préclinique, y compris le MCLA-158, qui est conçu pour s'associer à des cellules souches cancéreuses et est développé en tant que traitement potentiel du cancer colorectal et d'autres tumeurs solides, et le Biclonics ^® , conçu pour s'associer à différentes combinaisons de molécules immuno-modulatrices, y compris les molécules PD-1 et PD-L1.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act (loi de réforme américaine sur la résolution des conflits portant sur des titres privés) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse non liées à des faits historiques doivent être considérées comme des déclarations prospectives, y compris sans limitation, les déclarations concernant l'impact des gestionnaires sur nos activités, notre développement aux États-Unis ainsi que la réalisation de la stratégie commerciale de la société, et le potentiel de traitement qu'offrent les anticorps bispécifiques candidats. 

Ces déclarations prospectives reposent sur les attentes actuelles de la Direction. Elles ne constituent ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes ainsi que d'autres facteurs majeurs qui peuvent faire que les résultats, performances ou réalisations réels diffèrent substantiellement des résultats, performances ou réalisations futurs, expressément ou implicitement induits par les déclarations prospectives, comprenant notamment ce qui suit : la société a subit des pertes majeures ; elle n'est pas actuellement rentable et peut ne jamais l'être ; elle a besoin de financements supplémentaires qui ne sont pas à sa disposition ou qui l'obligent à restreindre ses activités, ou à renoncer à des droits sur ses technologies ou ses anticorps bispécifiques candidats ; d'éventuels retards d'approbation réglementaire pourraient avoir une incidence sur la capacité de la société à mettre sur le marché ses produits candidats et à générer des revenus ; l'approche non éprouvée de l'intervention thérapeutique de sa technologie Biclonics® ; d'éventuelles difficultés liées à la validation et au développement de diagnostiques complémentaires pouvant nuire à sa stratégie de développement ; ses antécédents d'exploitation limités ; des risques économiques, politiques, réglementaires et autres risques liés à ses activités internationales ; les variations des taux de change ou l'abandon de l'euro ; les procédures longues et coûteuses de développement clinique de médicaments dont l'issue est incertaine ; la nature imprévisible des efforts de développement de la société au stade préliminaire pour des médicaments commercialisables ; l'éventuelle réaction négative du public à l'utilisation d'immunothérapies dans le traitement du cancer ; d'éventuels retards dans le recrutement des patients pourraient avoir une incidence sur l'attribution des approbations réglementaires nécessaires ; l'exposition potentielle de la société à des actions en responsabilité onéreuses et préjudiciables ; des restrictions postérieures à la commercialisation ou le retrait du marché ; l'impossibilité d'obtenir l'approbation de commercialisation à l'échelle internationale ; la conformité aux lois et réglementations en matière d'environnement, de santé et de sécurité ; la conformité aux lois et réglementations en matière de lutte contre la corruption (« anti-kickback »), la fraude, les abus et autres lois et réglementations sur la santé pouvant exposer la société à d'éventuelles sanctions pénales ; les lois récemment adoptées ou futures ; l'impossibilité de concurrencer efficacement les autres sociétés pharmaceutiques ; la concurrence potentielle des autres sociétés pharmaceutiques si la société ne parvient pas à obtenir la dénomination de médicament orphelin ou à conserver l'exclusivité commerciale de médicament orphelin pour ses produits ; la possibilité que les pouvoirs publics et les assureurs en matière de santé ne parviennent pas à instaurer des niveaux de remboursement et des politiques de prix appropriés pour soutenir les produits de la société ; l'éventuel échec d'acceptation de ses produits candidats sur le marché par la communauté médicale ; le manque d'expérience de la société en matière de vente, de commercialisation et de distribution des produits et son incapacité interne pour y parvenir ; la concurrence potentielle de biosimilaires ; le recours de la société à des tiers pour réaliser ses essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne s'acquittent pas de leur mission correctement ; le recours de la société à des tiers pour fabriquer ses produits candidats qui peut retarder, empêcher ou entraver ses efforts de développement et de commercialisation ; la protection de ses technologies exclusives ; l'invalidité ou l'inapplicabilité de ses brevets ; les éventuels procès pour violation de propriété intellectuelle d'un tiers ; la protection adéquate de ses marques déposées ; l'éventuel échec de la société à obtenir une prorogation des brevets qui couvrent ses produits ; les difficultés potentielles liées à la protection de ses droits de propriété intellectuelle dans certaines juridictions ; les changements liés à la législation sur les brevets aux États-Unis ; la protection de la confidentialité de ses secrets commerciaux ; les réclamations alléguant que la société ou ses employés se sont appropriés de manière indue la propriété intellectuelle d'un tiers, ou réclamant la détention de ce que la société considère comme sa propriété intellectuelle ; le respect des réglementations liées aux brevets ; les défaillances potentielles des systèmes ; la capacité de la société à attirer et conserver le personnel clé ; les difficultés liées à la gestion de sa croissance ; la variation importante du cours de ses actions ordinaires ; certains de ses actionnaires et membres du Comité de direction détiennent une majorité de ses actions en circulation et exercent un contrôle considérable sur la société ; une partie importante de ses actions en circulation peut être vendue sur le marché ; les dispositions de ses statuts constitutifs ou le droit néerlandais des sociétés peuvent empêcher la société de soumettre des offres d'acquisition favorables ou d'obtenir un changement de contrôle bénéfique ; la société pourrait perdre son statut d'émetteur privé étranger et encourir ainsi des dépenses importantes ; enfin, des recherches ou des rapports d'analystes défavorables pourraient entraîner un recul du cours de ses actions ordinaires.

Ces éléments et d'autres facteurs importants évoqués sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre prospectus définitif déposé à la Securities and Exchange Commission (SEC – Commission des valeurs mobilières des États-Unis) le 20 mai 2016, concernant notre déclaration d'enregistrement par formulaire F-1, et nos autres rapports déposés à la SEC, peuvent entraîner des écarts substantiels entre les résultats réels et ceux dont il est fait état dans les déclarations prospectives du présent communiqué de presse. De telles déclarations prospectives représentent les estimations de la Direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions décider de mettre à jour telles déclarations prospectives à l'avenir, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs modifient notre point de vue. Ces déclarations prospectives ne peuvent être considérées comme reflétant nos points de vue après la date de publication du présent communiqué de presse.

Contacts: 
Merus N.V. 
Shelley Margetson – s.margetson@merus.nl 
+31 (0) 30 253 8800

Argot Partners 
Kimberly Minarovich – kimberly@argotpartners.com 
1-212-600-1902