Les donn?es provisoires issues de l’?tude de phase 2 ont d?montr? que
93 % des personnes atteintes d’h?patite C ayant suivi pendant un total
de 12 semaines un traitement hybride incluant l?INCIVEK? (telaprevir) et
VX-222 (400mg) ont r?ussi ? enrayer le virus (RVP)

? Vertex annonce son intention de lancer une ?tude de phase 3 afin
d’?valuer un traitement sur 12 semaines administr? ? des patients na?fs
de tout traitement et ? des patients en rechute atteints d’h?patite C de
g?notype 1 ?

Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq : VRTX) a communiqu?
aujourd’hui les r?sultats provisoires de ZENITH, une ?tude de phase 2
visant ? ?valuer la s?curit?, la tol?rabilit? et l’efficacit? de
plusieurs traitements de 12 et 24 semaines que l’on adapte en fonction
de la r?ponse des patients; ces traitements hybrides sont bas?s sur
l’administration de VX-222 (100 mg ou 400 mg), un inhibiteur de
polym?rase phare actuellement en cours de d?veloppement, et de comprim?s
d’INCIVEK? (telaprevir ), d’interf?ron p?gyl? et de ribavirine ? des
personnes atteintes d’h?patite C chronique de g?notype 1 n’ayant jamais
re?u de traitement. En s’appuyant sur les r?sultats annonc?s aujourd’hui
ainsi que sur les donn?es provenant des autres branches de l’?tude
ZENITH pr?c?demment communiqu?es, Vertex a l’intention de mettre en
place une ?tude de phase 3 visant ? ?valuer l’efficacit? de cette
quadrith?rapie de 12 semaines au total sur des patients atteints
d’h?patite C chronique de g?notype 1 na?fs de tout traitement et sur des
patients en rechute.

D?voil?es aujourd’hui, les donn?es des deux branches de ZENITH mettant
en ?uvre cette quadrith?rapie (C et D) ont d?montr? que, quelle que soit
la dur?e du traitement, 90 % des patients du groupe VX-222 (400 mg)
pr?sentaient des niveaux ind?tectables du virus de l’h?patite C dans
leur sang 12 semaines apr?s la fin du traitement (r?ponse virologique
prolong?e 12, ou RVP12). Cinquante pour cent (15/30) des patients qui
ont re?u le traitement hybride incluant le VX-222 (400 mg) se sont
av?r?s ?ligibles ? un traitement de 12 semaines au total et 93 % (14/15)
d’entre eux ont enray? le virus (r?ponse virologique prolong?e, ou RVP).
Concernant les patients de la branche VX-222 (400 mg) ayant re?u pendant
12 semaines suppl?mentaires un traitement constitu? uniquement
d’interf?ron p?gyl? et de ribavirine, 87 % (13/15) pr?sentaient des
traces ind?tectables du virus de l’h?patite C 12 semaines apr?s la fin
du traitement. Les r?sultats de l’?tude ont ?galement d?montr? que les
patients ayant b?n?fici? de cette quadrith?rapie ont pr?sent? une
r?ponse virologique rapide; pour plus de 85 % d’entre eux, les traces du
virus de l’h?patite C dans le sang apr?s quatre semaines de traitement
?taient ind?tectables. Parmi les effets ind?sirables les plus fr?quents
(?20 %) de la quadrith?rapie, on note notamment de la fatigue, des
naus?es, des diarrh?es, de l’an?mie, du prurit (d?mangeaisons), de
l’insomnie et des ?ruptions cutan?es. Les donn?es provisoires de ZENITH
seront communiqu?es ? l’occasion d’une pr?sentation visuelle de derni?re
minute organis?e dans le cadre du Liver Meeting^?, le 62^e
r?union annuelle de l’American Association for the Study of Liver
Diseases (AASLD).

? Plus de 85 % des patients ayant re?u les quatre m?dicaments dans le
cadre de ZENITH pr?sentaient des traces ind?tectables du virus de
l’h?patite C ? la semaine 4. En outre, sans consid?ration de la dur?e du
traitement, 90 % d’entre eux ont r?ussi ? enrayer le virus, ? a d?clar?
Robert Kauffman, M. D., Ph. D., vice-pr?sident directeur et m?decin en
chef aupr?s chez Vertex. ? En s’appuyant sur ces r?sultats provisoires,
Vertex est entr?e en communication avec les organismes comp?tents
relativement ? la d?marche r?glementaire de cette quadrith?rapie, avec
l’intention de mettre en place des ?tudes de phase 3 sur un vaste groupe
de personnes atteintes de l’h?patite C de g?notype 1 au cours du premier
trimestre de l’ann?e 2012. ?

? La possibilit? d’obtenir des taux ?lev?s de gu?rison en seulement 12
semaines de th?rapie est une perspective enthousiasmante pour l’avenir
du traitement ?, a d?clar? David R. Nelson, M.D., professeur de m?decin
? l’?cole de m?decin de l’universit? de Floride, directeur de l’UF
Clinical and Translational Science Institute (Institut des sciences
cliniques et translationnelles de l’universit? de Floride) et chercheur
principal dans le cadre de ces essais.

Les patients figurant dans les branches C et D de l’?tude ZENITH ont
donc re?u les quatre m?dicaments pendant les 12 premi?res semaines de
traitement. Les personnes qui pr?sentaient des niveaux ind?tectables du
virus de l’h?patite C dans leur sang (ARN du VHC) aux semaines 2 et 8
pouvaient pr?tendre ? un arr?t du traitement ? la semaine 12. Les autres
patients devaient poursuivre le traitement pendant 12 semaines
suppl?mentaires avec uniquement de l’interf?ron p?gyl? et de la
ribavirine, pour un total de 24 semaines de traitement. Dans le cadre de
cette ?tude, le VX-222, l’INCIVEK et la ribavirine ?taient administr?s
deux fois par jour (BID).

Les branches A (n=18) et B (n=29) de l’?tude ZENITH visaient ? ?valuer
des traitements hybrides ? deux m?dicaments administr?s par voie orale
uniquement, soit le VX-222 (100 mg ou 400 mg) et l’INCIVEK (1,125 mg).
Les personnes des branches A et B trait?es au VX-222 (400 mg) et ?
l?INCIVEK ont pr?sent? une activit? antivirale initiale assez
importante. Toutefois, comme pr?c?demment annonc?, une perc?e virale a
entra?n? la mise en application de la proc?dure d’arr?t pr?d?finie
associ?e, ce qui s’est traduit par l’interruption de ces th?rapies.

Deux branches de traitement suppl?mentaires (E et F) furent ajout?es ?
l’?tude. Celles-ci devront permettre d’?valuer les effets d’une
trith?rapie de 12 semaines, laquelle se basera sur l’administration par
voie orale uniquement de VX-222 (400 mg), d’INCIVEK et de ribavirine (?
l’exclusion donc de l’interf?ron). La branche E (n=23) s’int?resse aux
personnes atteintes d’h?patite chronique C de g?notype 1b et la branche
F (n=23) aux personnes atteintes d’h?patite chronique C de g?notype 1a.
Vertex estime ?tre en mesure de communiquer les donn?es de fin de
traitement de toutes les th?rapies par voie orale uniquement au d?but de
l’ann?e 2012.

Les effets ind?sirables les plus fr?quemment observ?s (?20 %) dans les
branches de traitement prenant quatre m?dicaments (C et D) ?taient la
fatigue, des naus?es, la diarrh?e, l’an?mie, des prurits
(d?mangeaisons), l’insomnie et des ?ruptions cutan?es. La majorit? de
ces sympt?mes ?taient moyens ? mod?r?s. De graves effets ind?sirables
observ?s chez au moins deux patients ?taient la neutrop?nie,
l’hypomagn?s?mie et l’an?mie. Dans chaque branche de traitement, trois
personnes ont arr?t? celui-ci avant la 12e semaine et une personne dans
chaque branche a arr?t? le traitement entre la 12e et la 24e semaine
alors qu’elle ne prenait plus que du p?ginterf?ron et de la ribavirine.
Aucun patient n’a d? arr?ter le traitement pour cause de sympt?mes
gastro-intestinaux ou d’accroissement de la charge virale.

? propos de ZENITH

ZENITH est un essai de phase 2 ayant n?cessit? la participation de 106
personnes atteintes du virus de l’h?patite C chronique de g?notype 1 et
ayant commenc? avec quatre branches de traitement visant ? ?valuer les
traitements de polyth?rapie en fonction de la r?ponse virologique au
VX-222, principal inhibiteur de polym?rase en d?veloppement de Vertex,
associ? ? INCIVEK, Pegasys^? (p?ginterf?ron alfa-2a) et Copegus^?
(ribavirine), trois m?dicaments approuv?s pour le traitement de
l’h?patite C. Le principal crit?re de cet essai est l’innocuit? et la
tol?rabilit?. Le crit?re secondaire concerne l’activit? antivirale au
cours du traitement et la proportion de personnes ayant atteint une
r?ponse virologique durable dans chaque branche de traitement.

Mises ? jour des plans de d?veloppement de Vertex concernant
l’h?patite C

Plusieurs essais ont ?t? pr?vus et entrepris par Vertex afin d’?valuer
un traitement de 12 semaines au total administr?s ? des personnes
atteintes de l’h?patite C chronique de g?notype 1.

Traitements ? QUAD ? bas?s sur la prise de quatre m?dicaments

En fonction des r?sultats de ZENITH annonc?s aujourd’hui et des donn?es
pr?c?demment pr?sent?es concernant d’autres branches de traitement de
cet essai, Vertex discute actuellement avec les organismes de
r?glementation sur l’avenir du traitement bas? sur la prise de quatre
m?dicaments, avec l’intention de lancer un essai de phase 3 permettant
d’?valuer un traitement d’une dur?e totale de 12 semaines chez des
personnes atteintes de l’h?patite C chronique de g?notype 1 n’ayant
jamais re?u de traitement ou ayant fait une rechute apr?s au moins un
premier traitement au p?ginterf?ron et ? la ribavirine.

Vertex est ?galement en cours de discussion avec les organismes de
r?glementation concernant deux autres essais visant ? ?valuer des
traitements de 24 et 48 semaines bas?s sur la prise de quatre
m?dicaments en fonction de la r?ponse virologique de patients n’ayant
jamais re?u de traitement et atteints de cirrhose (l?sions
cicatricielles du foie) d’une part, et de patients n’ayant pas pr?sent?
de r?ponse virologique satisfaisante (r?ponse partielle ou nulle) ? au
moins un traitement ant?rieur au p?ginterf?ron et ? la ribarivine
uniquement.

Traitement de 12 semaines sans p?ginterf?ron

Vertex s’attend ? pouvoir fournir les donn?es de fin de traitement
provenant des branches de traitement avec administration enti?rement
orale (E et F) de l’essai ZENITH au d?but de l’ann?e 2012. Ces branches
d’essai ?valuent un traitement de 12 semaines ? base de VX-222,
d’INCIVEK et de ribavirine. La posologie devrait ?tre termin?e pour tous
les patients en d?cembre 2011.

Traitement de 12 semaines par polyth?rapie ? base d’INCIVEK pour les
patients IL28B

En octobre 2011, Vertex a annonc? le lancement de l’essai SOMMAIRE de
phase 3b visant ? ?valuer un traitement de 12 semaines ? base d’INCIVEK
associ? au p?ginterf?ron et ? la ribavirine chez des personnes atteintes
d’h?patite C chronique de g?notype 1 et ayant la variation ? CC ? pr?s
du g?ne IL28B.

? propos d’INCIVEK et du VX-222

INCIVEKMC (t?lapr?vir) en comprim?s est un m?dicament administr? par
voie orale qui agit directement sur la prot?ase du virus de l’h?patite
C, une enzyme indispensable ? la r?plication virale. INCIVEK est
l’antiviral ? action directe le plus prescrit dans le traitement de
l’h?patite C chronique de g?notype 1 et a ?t? utilis? pour traiter plus
de 17 000 personnes aux ?tats-Unis.

INCIVEK a ?t? approuv? par la Food and Drug Administration (FDA) des
?tats-Unis en mai 2011 et par Sant? Canada en ao?t 2011 pour le
traitement des personnes atteintes d’h?patite C chronique de g?notype 1
et pr?sentant une maladie h?patique compens?e (caract?ris?e par la
pr?sence d?un certain nombre de l?sions h?patiques n?alt?rant cependant
pas encore le fonctionnement du foie), notamment la cirrhose (l?sions
cicatricielles du foie). INCIVEK a ?t? approuv? pour les personnes qui
n?ont jamais re?u de traitement contre l?h?patite C, ou pour celles qui
n?ont pas obtenu une r?ponse virologique soutenue ou une r?solution
virale malgr? les traitements ant?rieurs (rechutes, r?ponses partielles
ou r?ponses nulles).

VX-222 est un m?dicament administr? par voie orale en d?veloppement qui
est un inhibiteur non nucl?oside de la polym?rase du VHC NS5B. VX-222
est actuellement ?valu? en association avec INCIVEK, le p?ginterf?ron et
la ribavirine dans le cadre d’un essai de phase 2. Vertex d?tient les
droits de commercialisation mondiale de VX-222.

INCIVEK (750 mg) est administr? ? raison de deux comprim?s de 375 mg,
trois fois par jour, pendant 12 semaines en association avec le
p?ginterf?ron et la ribavirine. Chaque mensuel d’INCIVEK contient quatre
bo?tes renfermant des plaquettes alv?ol?es quotidiennes. ? la fin des 12
premi?res semaines, tous les patients cessent de prendre INCIVEK et
continuent de recevoir le p?ginterf?ron et la ribavirine comme seul
traitement pendant encore 12 ou 36 semaines. Avec une polyth?rapie ?
base d?INCIVEK, plus de 60 % des personnes trait?es pour la premi?re
fois, de m?me que celles ayant fait une rechute apr?s un traitement
ant?rieur, devraient arr?ter leur traitement au bout de 24 semaines.
Tous les autres patients recevront un traitement d?une dur?e totale de
48 semaines. Un essai de phase 3 ?valuant l’effet de deux doses
quotidiennes d’INCIVEK est en cours.

Les effets secondaires les plus graves d?INCIVEK sont les ?ruptions
cutan?es et l’an?mie : lors des essais cliniques, ils ont provoqu?
l’arr?t du traitement chez 1 % des personnes participantes. Les effets
ind?sirables les plus fr?quemment li?s ? la polyth?rapie ? base
d?INCIVEK comprennent : fatigue, d?mangeaisons, naus?es, diarrh?e,
vomissements, troubles au niveau de l?anus ou du rectum et alt?rations
du go?t.

Vertex a mis au point le t?lapr?vir en collaboration avec Tibotec BVBA
et Mitsubishi Tanabe Pharma. Vertex d?tient les droits de
commercialisation en Am?rique du Nord o? ce produit est vendu sous le
nom de d?INCIVEK (in-SI-vec). Par l’interm?diaire de sa filiale,
Janssen, Tibotec d?tient les droits de commercialisation du t?lapr?vir
en Europe, en Am?rique du Sud, en Australie, au Moyen-Orient et dans
certains autres pays. En septembre 2011, le t?lapr?vir a ?t? approuv?
dans l’Union europ?enne et en Suisse. Le t?lapr?vir est connu sous le
nom d’INCIVO^? en Europe. Mitsubishi Tanabe Pharma d?tient les
droits de commercialisation du t?lapr?vir au Japon et dans certains pays
d’Extr?me-Orient. En septembre 2011, le t?lapr?vir a ?t? approuv? au
Japon et sera connu sous le nom de Telavic^?.

RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS RELATIFS ? L?INNOCUIT?

Indication

INCIVEKMC (t?lapr?vir) est un m?dicament vendu sur ordonnance utilis? en
parall?le avec le p?ginterf?ron alfa et la ribavirine pour traiter les
adultes ayant contract? l?h?patite C chronique de g?notype 1 et
souffrant de probl?mes h?patiques stables, lorsqu’ils n?ont jamais ?t?
trait?s ou qu?ils ont re?u un traitement qui a ?chou?. L?innocuit? et
l?efficacit? d?INCIVEK chez les personnes de moins de 18 ans restent ?
d?montrer.

Renseignements importants relatifs ? l?innocuit?

INCIVEK doit toujours ?tre pris en parall?le avec le p?ginterf?ron et la
ribavirine. Chez le f?tus, la ribavirine peut causer des malformations,
voire entra?ner la mort. Par cons?quent, une femme enceinte ou
susceptible de tomber enceinte ou un homme ayant une partenaire sexuelle
enceinte ne doit pas prendre de polyth?rapie ? base d’INCIVEK. Durant le
traitement, les patients doivent recourir ? deux moyens de contraception
efficaces et, ? l?issue du traitement, ils doivent continuer ? les
utiliser pendant six mois.

INCIVEK et les autres m?dicaments peuvent interagir et causer des effets
secondaires graves et m?me dangereux. Il existe certains m?dicaments que
les patients ne peuvent pas prendre parall?lement ? une polyth?rapie ?
base d?INCIVEK. Les patients doivent informer leurs m?decins de tous les
m?dicaments qu’ils prennent, que ces m?dicaments soient vendus ou non
sur ordonnance ou encore qu’il s?agisse de vitamines ou de plantes
m?dicinales.

INCIVEK peut causer de graves effets secondaires, comme le rash ou
l?an?mie. Les effets secondaires d?INCIVEK les plus courants sont les
d?mangeaisons, les naus?es, la diarrh?e, les vomissements, les probl?mes
anaux et rectaux, la modification de la sensibilit? gustative et la
fatigue. Une polyth?rapie ? base d?INCIVEK peut produire d?autres effets
secondaires caus?s par l’INCIVEK ainsi que par le p?ginterf?ron alfa et
la ribavirine. Les patients doivent informer leurs m?decins de tous les
effets secondaires g?nants ou persistants qui surviennent.

Vous trouverez la posologie compl?te d’INCIVEK ainsi que le guide de
prescription sur le site www.INCIVEK.com.

INCIVEKMC est une marque de commerce de Vertex Pharmaceuticals
Incorporated.

PEGASYS^? et COPEGUS^? sont des marques d?pos?es
d?Hoffmann-La Roche.

? propos de l’h?patite C

L?h?patite C est une maladie h?patique grave caus?e par le virus du m?me
nom, qui se transmet par contact direct avec le sang d?une personne
infect?e et s?attaque au foie¹. L?h?patite C chronique peut
causer des probl?mes h?patiques graves et m?me l?taux, comme la
cirrhose, l?insuffisance h?patique ou le cancer du foie¹ .
Bien que nombre de personnes ayant contract? l?h?patite C ne pr?sentent
pas de sympt?mes, d?autres peuvent ?prouver de la fatigue ou des
douleurs abdominales, avoir de la fi?vre ou pr?senter les sympt?mes de
l?ict?re^1.

Contrairement au virus de l’h?patite B et au VIH, l’h?patite C chronique
est une maladie curable². Toutefois, pr?s de 60 % des
patients n?atteignent pas le stade de la r?ponse virologique soutenue^3,4,5
ni la gu?rison⁶ apr?s un traitement de 48 semaines
uniquement au p?ginterf?ron et ? la ribavirine. Si le traitement n?est
pas efficace et qu?une personne ne gu?rit pas, les probabilit?s que
cette derni?re contracte une maladie h?patique ?volutive augmentent^7,8.

Dans le monde, plus de 170 millions de personnes contractent l?h?patite
C de fa?on chronique⁶. Aux ?tats-Unis, pr?s de quatre
millions de personnes souffrent d?h?patite C chronique et 75 % d?entre
elles n’en sont pas conscientes⁹ . Dans ce pays, l?h?patite C
est quatre fois plus fr?quente que le VIH⁹. Les deux tiers
des personnes qui souffrent d?h?patite C chronique sont n?es entre 1946
et 1964¹⁰ . Cette maladie est ? l?origine d?une bonne partie
des greffes de foie aux ?tats-Unis et elle causerait entre 4 600 et 12
000 d?c?s par an^11,12 . Le montant des d?penses m?dicales
n?cessaires au traitement de l?h?patite C aux ?tats-Unis devrait plus
que doubler d?ici 2029 et passer de 30 milliards ? environ 85 milliards
de dollars^9.

Note sp?ciale concernant les d?clarations prospectives

Le pr?sent communiqu? de presse contient des d?clarations prospectives
au sens de la loi de r?forme am?ricaine de 1995 sur les litiges portant
sur les valeurs mobili?res priv?es, y compris concernant (i) l?intention
d?entreprendre, au premier trimestre de 2012, des essais de phase 3 sur
le traitement ? base de quatre m?dicaments; (ii) les possibilit?s
d?obtenir des taux de gu?rison ?lev?s apr?s seulement 12 semaines de
th?rapie; (iii) l?aboutissement des discussions men?es avec les
organismes de r?glementation au sujet des futurs essais cliniques; (iv)
les r?sultats obtenus par tous les groupes de l?essai ZENITH ? l?issue
du traitement par voie orale. Bien que la Soci?t? consid?re que les
d?clarations prospectives formul?es dans le pr?sent communiqu? de presse
sont exactes, un certain nombre de facteurs sont susceptibles d’influer
sur les r?sultats ou les ?v?nements r?els, et ces derniers pourraient
diff?rer consid?rablement de ceux envisag?s dans ces d?clarations
prospectives. Les risques et incertitudes qui existent concernent
notamment l??ventualit? que les donn?es provisoires pr?sent?es dans le
pr?sent communiqu? ne refl?tent pas les r?sultats finaux du pr?sent
essai clinique, que les r?sultats qu?obtiendront les autres groupes qui
participeront ? cet essai clinique soient d?cevants, que les futurs
essais cliniques r?alis?s ? base de t?lapr?vir et de VX-222 ne donnent
pas des r?sultats favorables, que des facteurs scientifiques, cliniques,
concurrentiels ou commerciaux puissent avoir des cons?quences n?gatives
sur le potentiel des th?rapies ? base de t?lapr?vir et de VX-222 et que
les autres risques, d?crits dans la rubrique Facteurs de risque du
rapport annuel et des rapports trimestriels que Vertex a enregistr?s
aupr?s de la Commission des valeurs mobili?res des ?tats-Unis et qui
sont disponibles sur le site www.vrtx.com,
se concr?tisent. Vertex rejette toute obligation de mettre ? jour les
renseignements contenus dans le pr?sent communiqu? de presse si de
nouveaux renseignements venaient ? ?tre mis ? disposition.

Vertex en bref

Vertex cr?e de nouvelles possibilit?s dans le domaine de la m?decine.
Nos ?quipes d?couvrent, d?veloppent et commercialisent des th?rapies
innovantes pour que les personnes atteintes de maladies graves puissent
vivre mieux.

Les chercheurs de Vertex et nos collaborateurs travaillent sur de
nouveaux m?dicaments pour gu?rir ou am?liorer significativement le
traitement des h?patites C, de la mucoviscidose, de la polyarthrite
rhumato?de, de l’?pilepsie et d’autres maladies potentiellement
mortelles.

Fond?e il y a plus de 20 ans ? Cambridge, Massachusetts, Vertex a
aujourd’hui des programmes de recherche dans le monde entier et des
sites implant?s aux ?tats-Unis, au Royaume-Uni et au Canada.
Aujourd’hui, Vertex emploie plus de 1 900 personnes dans le monde et le
magasine Science a plac? Vertex en t?te de son classement 2011
des employeurs dans le domaine des sciences du vivant.

INCIVEK^MC est une marque de commerce de Vertex
Pharmaceuticals Incorporated.

PEGASYS^? et COPEGUS^? sont des marques d?pos?es
d?Hoffmann-La Roche.

¹ Centers for Disease Control and Prevention, Hepatitis C
Fact Sheet: CDC Viral Hepatitis, disponible ? l?adresse : http://www.cdc.gov/hepatitis/HCV/PDFs/HepCGeneralFactSheet.pdf,
consult? le 21 mars 2011.

² Pearlman BL et Traub N, Sustained Virologic Response to
Antiviral Therapy for Chronic Hepatitis C Virus Infection: A Cure and So
Much More, Clin Infect Dis, avril 2011, 52(7), pp. 889-900.

³ Manns MP, McHutchison JG, Gordon SC et coll., Peginterferon
alfa-2b plus ribavirin compared with interferon alfa-2b plus ribavirin
for initial treatment of chronic hepatitis C: a randomised trial, Lancet,
2001, 358, pp. 958-965.

⁴ Fried MW, Shiffman ML, Reddy KR et coll., Peginterferon
alfa-2a plus ribavirin for chronic hepatitis C virus infection, N
Engl J Med, 2002, 347, pp. 975-982.

⁵ McHutchison JG, Lawitz EJ, Shiffman ML et coll., IDEAL
Study Team. Peginterferon alfa-2b or alfa-2a with ribavirin for
treatment of hepatitis C infection, N Engl J Med, 361, pp.
580-593.

⁶ Ghany MG, Strader DB, Thomas DL, Seeff, LB, Diagnosis,
management and treatment of hepatitis C; An update, Hepatology,
2009, 49 (4), pp. 1-40.

⁷ Morgan TR, Ghany MG, Kim HY, Snow KK, Lindsay K, Lok AS,
Outcome of sustained virological responders and non-responders in the
Hepatitis C Antiviral Long-Term Treatment Against Cirrhosis (HALT-C)
trial, Hepatology, 2008, 50 (suppl?ment 4), 357A (r?sum? 115).

⁸ Veldt BJ, Heathcote J, Wedmeyer H, Sustained virologic
response and clinical outcomes in patients with chronic hepatitis C and
advanced fibrosis, Annals of Internal Medicine, 2007, 147, pp. 677-684.

⁹ Institute of Medicine of the National Academies, Hepatitis
and liver cancer: a national strategy for prevention and control of
hepatitis B and C, ?d. Colvin HM and Mitchell AE, disponible ? l?adresse
: http://www.iom.edu/Reports/2010/Hepatitis-and-Liver-Cancer-A-National-Strategy-for-Prevention-and-Control-of-Hepatitis-B-and-C.aspx,
mis ? jour le 11 janvier 2010, consult? le 21 mars 2011.

¹⁰ Pyenson B, Fitch K, Iwasaki K, Consequences of hepatitis C
virus (HCV): Costs of a baby boomer epidemic of liver disease,
disponible ? l?adresse : http://www.natap.org/2009/HCV/051809_01.htm,
mis ? jour en mai 2009, consult? le 21 mars 2011. Ce rapport a ?t?
command? par Vertex Pharmaceuticals Inc.

¹¹ Volk MI, Tocco R, Saini S, Lok, ASF, Public health impact
of antiviral therapy for hepatitis C in the United States, Hepatology,
2009, 50(6), pp. 1750-1755.

¹² Davis GL, Alter MJ, El-Serag H, Poynard T, Jennings LW,
Aging of hepatitis C virus (HCV)-infected persons in the United States:
A multiple cohort model of HCV prevalence and disease progression, Gastroenterology,
2010, 138, pp. 513-521.

(VRTX-GEN)

Le texte du communiqu? issu d?une traduction ne doit d?aucune mani?re
?tre consid?r? comme officiel. La seule version du communiqu? qui fasse
foi est celle du communiqu? dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours ?tre confront?e au texte source, qui fera jurisprudence.