Galapagos NV (Euronext et NASDAQ : GLPG) et Gilead Sciences, Inc.
(NASDAQ : GILD) ont annoncé aujourd?hui la clôture et l?entrée en
vigueur de leur accord mondial de licence et de collaboration portant
sur le filgotinib.

En vertu des termes de l?accord, la clôture de cette transaction se
traduit par un versement initial de la part de Gilead à Galapagos de
droits de licence d?un montant de 300 millions de dollars. Par ailleurs,
Gilead a réalisé un placement en actions de 425 millions de dollars
(soit 392 millions d?euros) dans Galapagos, en souscrivant des nouvelles
actions à un prix unitaire de 58 euros, prime d?émission incluse. Suite
à cela, Gilead détient à présent 6 760 701 actions ordinaires de
Galapagos, soit 14,75 % du capital en actions actuellement en
circulation de Galapagos.

Conformément à la législation belge relative à la transparence¹,
Galapagos note que son capital social total s?élève actuellement à
247 964 249,63 euros ; le nombre total de titres conférant un droit de
vote est de 45 837 043, ce qui est également le nombre total de droits
de vote (le « dénominateur »), tous les titres conférant un droit de
vote et tous les droits de vote étant de catégorie identique. Le nombre
total de droits (bons) pour souscrire à des titres non encore émis
conférant un droit de vote est de 2 805 692, ce qui est égal au nombre
total de droits de vote pouvant résulter de l?exercice de ces bons (mais
exclut les 700 000 bons du Programme de souscription 2015 (B) et la
valeur réelle de marché (RMV) du Programme de souscription 2015 qui ont
été créés le 21 décembre 2015, sous réserve d?acceptations). Galapagos
n?a aucune obligation ou action convertible sans droit de vote en
circulation.

À propos de la collaboration

Galapagos et Gilead ont conclu en décembre 2015 un accord de
collaboration portant sur le développement et la commercialisation à
l’échelle mondiale du filgotinib contre les maladies inflammatoires.
Selon les termes de l’accord, les sociétés collaboreront conjointement
sur le développement mondial du filgotinib, en commençant par le
lancement d?essais de phase 3 portant sur l’arthrite rhumatoïde (AR).
Galapagos cofinancera 20 % des activités de développement mondial et
Gilead sera responsable de la fabrication, et des activités de
commercialisation et de vente dans le monde entier. Galapagos a la
possibilité de co-promouvoir le filgotinib au Royaume-Uni, en Allemagne,
en France, en Italie, en Espagne, en Belgique, aux Pays-Bas et au
Luxembourg, auquel cas les sociétés partageront équitablement les
bénéfices réalisés. Si Galapagos choisit cette option de co-promotion en
Belgique, aux Pays-Bas ou au Luxembourg, la société percevra également
les résultats des ventes dans ces pays. Galapagos a droit à un versement
initial de 725 millions de dollars en vertu de l?accord de
collaboration, comprenant des droits de licence de 300 millions de
dollars et un placement en actions de 425 millions de dollars dans
Galapagos. Galapagos est en outre susceptible de recevoir des paiements
échelonnés à hauteur de 1,35 milliard de dollars, avec des redevances
graduelles commençant à 20 % et des bénéfices partagés dans les
territoires de co-promotion.

À propos de Galapagos

Galapagos
(Euronext & NASDAQ : GLPG) est une société de biotechnologie au stade
clinique, spécialisée dans la découverte et le développement de
médicaments à petites molécules, aux modes d?action novateurs. Notre
pipeline comprend trois études de phase 2, quatre études de phase 1,
cinq études précliniques et 20 études de découverte portant sur la
mucoviscidose, l?inflammation, la fibrose, l?arthrose et autres
pathologies. Nous avons découvert et développé le filgotinib : en
collaboration avec Gilead, notre objectif est d?offrir cet inhibiteur
sélectif de la JAK1 pour les indications inflammatoires aux patients du
monde entier.

La société Galapagos est axée sur le développement et la
commercialisation de nouveaux médicaments qui amélioreront la vie des
personnes. Le groupe Galapagos, y compris la filiale du rémunération à
l?acte Fidelta,
compte environ 400 employés, travaillant depuis son siège de Malines, en
Belgique et dans ses sites basés aux Pays-Bas, en France et en Croatie.
Pour plus d?informations, consultez www.glpg.com.

À propos de Gilead

Gilead
Sciences est un laboratoire de biotechnologie, spécialisé dans la
découverte, le développement et la commercialisation de médicaments
innovants dans des aires thérapeutiques insuffisamment pourvues en
traitement. La société a pour mission de faire progresser à travers le
monde le traitement de patients atteints de maladies engageant le
pronostic vital. La société Gilead, dont le siège se situe à Foster
City, en Californie, est présente dans plus de 30 pays à travers le
monde.

Déclarations prévisionnelles de Galapagos

Ce communiqué est susceptible de contenir des déclarations
prévisionnelles, notamment des déclarations portant sur la date de
réception du versement initial de 300 millions de dollars de droits de
licence, ainsi que sur le montant et la date des autres futurs paiements
potentiels échelonnés et/ou redevances de la part de Gilead, la future
collaboration avec Gilead, le calendrier et la conception des essais
cliniques en cours et programmés sur le filgotinib, ainsi que sur la
poursuite du développement du filgotinib et sa commercialisation.
Galapagos met en garde le lecteur sur le fait que les déclarations
prévisionnelles ne constituent pas des garanties de performance future.
Les déclarations prévisionnelles impliquent des risques, des
incertitudes et autres facteurs connus et inconnus susceptibles de faire
sensiblement varier les résultats, la situation financière, la
trésorerie, la performance ou les réalisations réels de Galapagos, ou
les résultats industriels, qui pourraient être matériellement différents
des situations financières et de trésorerie, de la performance ou des
résultats historiques ou futurs exprimés clairement ou implicitement par
de telles déclarations prévisionnelles. D?autre part, même si les
résultats, la performance, la situation financière et la trésorerie de
Galapagos, ainsi que le développement du secteur dans lequel la société
opère, correspondaient à de telles déclarations prévisionnelles,
celles-ci sont susceptibles de ne pas être prédictives des résultats ou
des développements au cours des périodes à venir. Parmi les facteurs de
divergence, citons les incertitudes inhérentes liées aux développements
concurrentiels, aux activités d’essais cliniques et de développement des
produits, aux exigences d?autorisation réglementaire (notamment le fait
que les données des programmes de recherche clinique en cours de
Galapagos et Gilead concernant le filgotinib pourraient ne pas aller
dans le sens de l?enregistrement ou de la poursuite du développement du
filgotinib en raison de problèmes de sécurité, d?efficacité ou autres),
à la dépendance de Galapagos à l?égard de collaborations avec des tiers
(y compris avec son partenaire de collaboration, Gilead, qui pourrait ne
pas allouer de ressources suffisantes pour le développement et à
commercialisation du filgotinib) et à l?estimation du potentiel
commercial de nos produits candidats. Vous trouverez une liste et une
description détaillées de ces risques, incertitudes et autres risques
dans les documents et rapports déposés par la société auprès de la
Commission des valeurs mobilières (Securities and Exchange Commission),
y compris dans le prospectus de la société déposé auprès de la
Commission des valeurs mobilières le 14 mai 2015 et les documents et
rapports ultérieurs déposés par la société auprès de la Commission des
valeurs mobilières. Étant donné ces incertitudes, le lecteur est avisé
de ne pas se fier outre mesure à de telles déclarations prévisionnelles.
Ces déclarations prévisionnelles ne valent qu?à la date de publication
du présent document. Galapagos rejette expressément toute obligation de
mise à jour desdites déclarations prévisionnelles du présent document en
vue de refléter tout changement dans ses attentes quant à ces dernières
ou tout changement dans les événements, les situations ou les
circonstances sur lesquelles reposent de telles déclarations ou pouvant
affecter la probabilité que les résultats réels diffèrent de ceux
exposés dans les déclarations prévisionnelles, sauf si la loi ou la
réglementation l?exigeaient spécifiquement.

Déclarations prévisionnelles de Gilead

Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au
sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995 qui
sous-entendent des risques, des incertitudes et d?autres facteurs,
notamment les risques que les parties soient incapables de développer et
de commercialiser le filgotinib pour le traitement de l’arthrite
rhumatoïde ou de toute autre pathologie. Ces risques, incertitudes et
autres facteurs sont susceptibles de faire sensiblement varier les
résultats réels par rapport à ceux auxquels il est fait référence dans
les déclarations prévisionnelles. Le lecteur est avisé de ne pas se fier
outre mesure à ces déclarations prévisionnelles. Ces risques, ainsi que
d?autres, sont décrits en détail dans le rapport trimestriel de Gilead
sur le formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2015, tel
que déposé auprès de la Commission américaine des valeurs mobilières.
Toutes les déclarations prévisionnelles sont fondées sur des
informations dont Gilead dispose à l?heure actuelle, et la société
rejette toute obligation de mise à jour desdites déclarations
prévisionnelles, quelles qu?elles soient.

¹ Loi belge du 2 mai 2007 relative à la publicité des
participations importantes dans des émetteurs dont les actions sont
admises à la négociation sur un marché réglementé

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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