Crossject fait le point sur l'activité du premier
            semestre 2016 et annonce ses résultats financiers

Chenôve, le 16 septembre 2016 – CROSSJECT (ISIN : FR0011716265), « laboratoire spécialisé dans les médicaments combinés innovants dédiés aux situations d'urgence » publie ses résultats semestriels 2016 et rappelle les principales avancées de la période.

Le Conseil de Surveillance, présidé par Philippe Monnot, réuni le 14 septembre 2016 a examiné les comptes arrêtés par le Directoire.

Eléments opérationnels clés du 1 ^er semestre 2016

• Crossject réduit sa perte d'exploitation et renforce sa gouvernance,
• Partenariat industriel avec Cenexi, acteur de premier plan spécialisé dans le développement et la production de spécialités pharmaceutiques notamment dans les formes injectables, 
• Renforcement de l'équipe pharmaceutique pour accompagner le développement du portefeuille de 7 produits NTEs (New Therapeutic Entities) actuellement en développement,
• Recrutement d'un Directeur commercial,
• L'effectif de la société passe à 31 contre 25 au 30 juin 2015,
• Evolution de la Gouvernance avec la cooptation en juin dernier de M. Philippe Schleicher, Président de GIAT Industries au Conseil de Surveillance. Le Directoire intègre à compter d'aujourd'hui trois nouveaux membres : Dr Isabelle Liebschutz, Directeur Qualité et Réglementaire, Olivier Giré, Directeur Commercial et Henri De Parseval, Directeur Production et Supply Chain,
• Renforcement de la propriété industrielle avec le dépôt de 3 nouveaux brevets (amélioration de la fiabilité du produit et des process liés à l'industrialisation),
• Zeneo® L15 devient Zeneo® Hydrocortisone et entend apporter une réponse thérapeutique aux 600 000 patients dans le monde à risque de crise d'insuffisance surrénale aigüe,
• Trésorerie disponible au 30 juin 2016, de 3,2 M€ en plus de subventions et aides remboursables pour un montant de 6,46 M€ ainsi que du CIR. Disponibilité d'une ligne de financement modulaire en fonds propres.

Patrick Alexandre, Président et Fondateur de CROSSJECT déclare : « au cours des six premiers mois de l'exercice, nous avons focalisé nos efforts sur plusieurs chantiers. Au niveau de la production d'abord avec la mise en place de notre partenariat avec Cenexi en vue de répondre à la forte augmentation de la demande prévue, notamment après la signature des partenariats indiens et chinois. Au niveau réglementaire ensuite, afin de préparer le dépôt prochain des autorisations de mise sur le marché de Zeneo® Methotrexate, Zeneo® Sumatriptan et Zeneo® Hydrocortisone (anciennement L15). Enfin, en vue de préparer le succès de ces prochains lancements commerciaux, la société a recruté 6 collaborateurs, dont 3 experts pharmaceutiques avec une forte dimension commerciale. Ces efforts devraient permettre à CROSSJECT de concrétiser ses ambitions pour devenir à terme le laboratoire pharmaceutique de référence dans le domaine de l'urgence » .

Eléments financiers marquants

La société est toujours dans sa phase de développement et ne dégage pas encore de chiffre d'affaires.

Les produits d'exploitation ressortent à 1,6 M€ contre 1,23 M€ au 30 juin 2015. Ils intègrent notamment une subvention de bpifrance pour 109 K€ et un montant de 597 K€ correspondant à des avoirs sur exercices antérieurs.

Au 30 juin 2016, le total des charges d'exploitation de la Société s'élève à 4,38 M€ contre 5 M€ fin juin 2015. Les frais de personnel, en augmentation de 13,6%, correspondent au recrutement de 6 collaborateurs supplémentaires venant notamment renforcer les équipes pharmaceutique et commerciale en vue des lancements à venir. Au total, la société intègre désormais 31 personnes.

Les achats stockés s'élèvent à 501 K€ contre 308 K€ au 30 juin 2015. Les achats et charges s'élèvent à 2 003 K€ contre 2 757 K€ au 30 juin 2015. Ce poste intègre notamment le montant des frais de Recherche et Développement pour 699 K€ contre 1 034 K€ à l'issue des 6 premiers mois de l'exercice 2015. Cette réduction conjoncturelle des charges correspond à la fois à la baisse des coûts directement imputables à Zeneo dont le stade de développement est désormais bien avancé et à une réduction du rythme des investissements liée au calendrier du dépôt des AMM. Le poste d'achats et charges intègre également des dépenses de marketing et commercialisation correspondant à la phase de préparation des lancements à venir. 

Les résultats de l'exercice sont conformes au plan de marche avec un résultat d'exploitation négatif à – 2 779 K€ et un résultat net de – 2 831 K€.

Au 30 juin 2016, le montant des fonds propres s'élève à 7,7 M€ contre 8,8 M€ au 31 décembre 2015, incluant notamment la perte nette au 30 juin 2016 et la contribution des actions tirées dans le cadre de la mise en place d'une ligne de financement modulaire avec la Société Kepler Chevreux depuis le 4 mai 2016.

Les dettes fournisseurs sont de 0,8 M€ contre 1,9 M€. Les avances conditionnées s'élèvent à 1 352 K€ dont 827 K€ reçus pour l'exercice au titre du Programme des Investissements d'Avenir (financement PIAVE de 6,7 M€ sur 3 ans obtenu en novembre 2015).

Au 30 juin 2016, la trésorerie et équivalents s'élèvent à 3,2 M€ contre 5,2 M€ au 31 décembre 2015. En plus des subventions et aides remboursables, la société continuera de bénéficier du CIR. Elle peut également s'appuyer sur une ligne de financement modulaire en equity représentant au cours actuel, une trésorerie estimée à environ 12,6 M€ pour les 18 prochains mois (hypothèse d'un prix indicatif d'exercice de 7,3€). A la date du 30 juin 2016, 230 000 titres ont été émis dans le cadre de ce contrat et admis aux négociations sur Alternext Paris. Post clôture, sur les mois de juillet et août, 105 000 titres complémentaires ont été négociés.

Pour rappel, CROSSJECT détient 178 078 titres en autocontrôle.

Evolution de la gouvernance : nomination de trois nouveaux membres du Directoire

Le Conseil de Surveillance a également décidé de nommer Dr Isabelle Liebschutz, Directeur Qualité et Réglementaire, Olivier Giré, Directeur Commercial et Henri De Parseval, Directeur Production et Supply Chain en tant que membres du Directoire qui viennent ainsi renforcer la Gouvernance de la Société aux côtés de Patrick Alexandre et Tim Muller.

Isabelle Liebschutz, Directeur Qualité et Réglementaire, possède 20 années d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Elle a travaillé au sein de l'équipe « Formulation & Développement » des Laboratoires Fournier et en tant que responsable Assurance Qualité Fabrication de dispositifs transdermiques, produits sous-traités et systèmes qualité pour le compte des Laboratoires Fournier / Solvay, sur les marchés européens et américains. Elle a également été Pharmacien Responsable au sein d'une CMO spécialisée dans l'industrialisation et la fabrication de produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux. Elle a notamment pris en charge la certification ISO 13485 et les extensions d'autorisation de fabrication à de nouvelles formes pharmaceutiques.

Olivier Giré, Directeur Commercial, apporte à CROSSJECT une expérience de plus de 20 ans dans l'industrie pharmaceutique acquise au sein de plusieurs entreprises internationales. Olivier a créé et dirigé des filiales commerciales et des réseaux internationaux de distributeurs présents dans près d'une centaine de pays, notamment pour Ipsen pendant plus de 12 ans, mais aussi pour Concordia International et Exeltis. Il dispose d'une expertise approfondie dans le lancement de médicaments innovants et dans la gestion de produits pharmaceutiques dans une dizaine d'aires thérapeutiques différentes. 

Henri De Parseval, Directeur Production et Supply Chain apporte à CROSSJECT son expérience de plus de 20 ans dans le management de la Supply Chain acquise au sein de plusieurs groupes mondiaux. Il a développé son expertise dans la gestion des partenariats stratégiques, des achats et du pilotage de flux. Henri a également mené des projets de restructuration et de coordination d'opérations à l'international.

Bilan Actif

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@ Bilan Passif  

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Tableau de flux de trésorerie

Contacts

A propos de CROSSJECT  ·  www.crossject.com
CROSSJECT (Code ISIN : FR0011716265 Mnémo : ALCJ) est une « specialty pharma » qui développe et prévoit de commercialiser un portefeuille de médicaments dédiés aux situations d'urgence (overdoses, migraines sévères, épilepsie, paralysies temporaires, chocs anaphylactiques,.). Avec son système d'injection sans aiguille breveté Zeneo®, Crossject apporte une efficacité aux situations d'urgence en permettant l'auto-administration simple de médicaments. Crossject est positionné sur des marchés en forte croissance qui représentent plus de 10 milliards de dollars*. Crossject est coté sur le marché Alternext depuis février 2014.
Sources * :  Datamonitor 2015, Anaes 2015,  Int J Emerg Med (2008) et Société

Avertissement
Ce communiqué peut contenir des informations de nature prévisionnelle. Ces informations constituent soit des tendances, soit des objectifs, et ne sauraient être regardées comme des prévisions de résultat ou de tout autre indicateur de performance. Ces informations sont soumises par nature à des risques et incertitudes, qui peuvent dans certains cas être hors de contrôle de la Société, spécialement dans le cadre d'un processus de R&D. Une description plus détaillée de ces risques et incertitudes figure dans le Document de Base de la Société, disponible sur son site internet ( www.crossject.com ).