Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris – BIO), Soci?t? d?di?e
au traitement du cancer et aux soins de support, publie aujourd?hui le
bilan synth?tique de l?ann?e 2011 et ses perspectives pour l?ann?e 2012.

L?ann?e 2011 a ?t? marqu?e par des avanc?es majeures de ses
actifs cl?s et des orientations strat?giques d?terminantes qui
permettent ? BioAlliance Pharma d?aborder l?ann?e 2012 avec des
perspectives de forte croissance sur ses deux portefeuilles de
m?dicaments.

Portefeuille de m?dicaments orphelins en canc?rologie?:

• Bas? sur les r?sultats pr?liminaires significatifs d?un essai
  de phase II, d?montrant une augmentation de la survie (+ 17 mois
  compar? au bras actif) et le d?veloppement d?un nouveau sch?ma
  d?administration permettant de g?rer les effets secondaires
  pulmonaires s?v?res apparus au cours de cet essai, Livatag^?,
  chef de file du portefeuille de m?dicaments orphelins, a obtenu
  l?autorisation de d?marrer un essai de phase III dans le cancer
  primitif du foie fin 2011. Cette ?tude internationale devrait
  d?marrer courant 2012.
• Clonidine Lauriad? poursuit son essai de phase II dans la
  pr?vention de la mucite orale li?e au traitement par
  radio/chimioth?rapie des cancers ORL. Gr?ce ? l??largissement
  international du recrutement mis en place en 2011, le nombre de
  centres actifs devrait atteindre une quarantaine en 2012, optimisant
  ainsi la vitesse de recrutement. Clonidine Lauriad? a par ailleurs
  obtenu le statut de m?dicament orphelin en Europe en 2011.
• L??tude de phase I par voie locale (intra-tumorale) de la bioth?rapie AMEP?
  finalis?e, la soumission d?un essai de phase I/II voie Intra
  Musculaire (syst?mique) a ?t? r?alis?e en tout d?but d?ann?e pour un
  d?marrage en 2012. Ce traitement innovant, co-financ? par OSEO
  ISI, vise une maladie particuli?rement agressive, le m?lanome
  m?tastatique.

Portefeuille de m?dicaments de sp?cialit?:

• La demande d?enregistrement en Europe de Sitavir^? a ?t?
  d?pos?e fin 2011 (traitement de l?herp?s orofacial r?current) et BioAlliance
  Pharma pr?voit une soumission de ce dossier ? la FDA (Food and Drug
  Administration) sur le premier trimestre 2012. Second m?dicament
  d?velopp? avec succ?s par les ?quipes de BioAlliance Pharma, Sitavir^?
  devient le candidat privil?gi? pour des accords de partenariat
  internationaux qui pourront g?n?rer des ressources financi?res
  significatives pour la Soci?t?.
• Enfin, Loramyc^? poursuit son d?ploiement europ?en,
  avec notamment le lancement en Italie attendu en 2012. Des discussions
  sont ?galement en cours pour un partenariat aux Etats-Unis.

Avec l?augmentation de capital r?ussie mise en ?uvre en ao?t 2011, la
Soci?t? dispose ? fin 2011 d?une tr?sorerie de 28,7 millions d?euros
et a enregistr? un chiffre d?affaires consolid? sur l?exercice 2011 de
3,2 millions d?euros. Ce niveau de tr?sorerie, qui devrait encore ?tre
renforc? par des accords de licence ? court ou moyen terme, permet ?
BioAlliance Pharma d?assurer le financement optimal de ses programmes
cl?s.

??Notre portefeuille de Produits Orphelins en Oncologie
repr?sente un levier de croissance majeur, avec des m?dicaments tels que
Livatag^? dont le potentiel march? est estim? ?
plus de 800M?. Les ?tapes que nous avons atteintes sont autant de
d?monstrations de notre savoir-faire en termes de d?veloppement.
BioAlliance poss?de ainsi les atouts pour renforcer sa dynamique de
croissance en apportant des innovations m?dicales dans des domaines
orphelins de traitement et cr?er de la valeur pour ses actionnaires ?, d?clare
Judith Greciet, Directeur G?n?ral de BioAlliance Pharma.

A propos de BioAlliance Pharma

Soci?t? d?di?e aux produits de sp?cialit? et aux produits orphelins dans
le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une
approche cibl?e sur les r?sistances m?dicamenteuses, BioAlliance Pharma
con?oit et d?veloppe des m?dicaments innovants essentiellement ? vis?e
hospitali?re et des m?dicaments dans des maladies rares ou orphelines.
Cr??e en 1997 et introduite sur le march? d?Euronext Paris en 2005, la
soci?t? a pour ambition de devenir un acteur de r?f?rence dans ces
domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients.
Elle d?tient des comp?tences cl?s pour identifier, d?velopper et
enregistrer des m?dicaments en Europe et aux Etats-Unis?; elle confie
leur commercialisation ? un r?seau de partenaires commerciaux
internationaux implant?s ? l?h?pital.

Ses approches cibl?es dans des domaines o? les besoins m?dicaux sont
insuffisamment satisfaits contribuent ? lutter contre les r?sistances
m?dicamenteuses et ? am?liorer la sant? et la qualit? de vie des
patients.

Pour plus d’informations, visitez le site de BioAlliance Pharma ? www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a d?velopp? un portefeuille de produits avanc?s?:

Produits de sp?cialit?

Loramyc^?/Oravig^? (Candidose oropharyng?e chez les
patients immunod?prim?s)?: Enregistr? dans 28 pays (Europe, US, Cor?e)

Sitavir^? (Herp?s labial)?: Phase III positive (r?sultats
finaux), en cours d?enregistrement

Fentanyl Lauriad? (Douleur chronique chez le patient canc?reux) :
R?sultats cliniques pr?liminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie

Livatag^? /doxorubicine Transdrug? (Carcinome
h?patocellulaire) : accord de l?Afssaps pour entr?e en phase III

Clonidine Lauriad? (Mucite post-chimioth?rapie et radioth?rapie dans le
cancer t?te et cou)?: Phase II

Bioth?rapie AMEP? (M?lanome m?tastatique invasif) : Phase I

Avertissement

Le pr?sent communiqu? contient de mani?re implicite ou expresse
certaines d?clarations prospectives relatives ? BioAlliance Pharma SA et
? son activit?. Ces d?clarations d?pendent de certains risques connus ou
non, d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient
conduire ? ce que les r?sultats r?els, les conditions financi?res, les
performances ou r?alisations de BioAlliance Pharma SA diff?rent
significativement des r?sultats, conditions financi?res, performances ou
r?alisations exprim?s ou sous-entendus dans ces d?clarations
prospectives. BioAlliance ?met ce communiqu? ? la pr?sente date et ne
s’engage pas ? mettre ? jour les d?clarations prospectives qui y sont
contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, ?v?nements
futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature ?
entra?ner une diff?rence entre les r?sultats r?els, les conditions
financi?res, les performances ou les r?alisations de BioAlliance Pharma
SA et ceux contenus dans les d?clarations prospectives, veuillez vous
r?f?rer ? la section ? Facteurs de Risque ? du Document de R?f?rence
2010 d?pos? aupr?s de l?Autorit? des March?s Financiers, l?AMF, le 7
avril 2011, qui est disponible sur les sites Internet de l?AMF http://www.amf-france.org
et de la Soci?t? http://www.bioalliancepharma.com.