AtriCure,
Inc. (Nasdaq
: ATRC) s’est associée à d’importants centres et leaders d’opinion
en fibrillation auriculaire à l’échelle de l’Europe afin d’offrir la
meilleure formation qui soit en ablation chirurgicale. Le lancement du
programme de formation international Maze IV aura lieu le 1er octobre au
centre de chirurgie cardiaque Sana Stuttgart, en Allemagne. Le centre
est l’un des six hôpitaux européens initialement choisis pour participer
à cette importante initiative. La formation initiale sera dirigée par
des chirurgiens reconnus comme étant des experts dans le domaine des
traitements chirurgicaux pour la fibrillation auriculaire. Il s’agit
notamment de :

• James L. Cox, MD, professeur de chirurgie cardiaque à la Washington
  University School of Medicine à St Louis, dans l’État du Missouri, aux
  États-Unis. Le Dr Cox est reconnu comme étant l’innovateur de
  l’intervention Maze et il est le principal responsable de ses origines
  en chirurgie cardiaque.
• Kai-Nicolas Doll, MD, chef de la division de chirurgie cardiaque au
  centre de chirurgie cardiaque Sana, à Stuttgart, en Allemagne.
• Timo Weimar, MD, chirurgien cardiaque au centre de chirurgie cardiaque
  Sana, à Stuttgart, en Allemagne, et directeur médical mondial chez
  AtriCure.

Accomplie par un chirurgien cardiothoracique, l’intervention Maze IV
utilise une source d’énergie pour créer un dédale de tissus cicatriciels
sur le c?ur qui aide à acheminer les impulsions électriques et à
rétablir un rythme cardiaque régulier. L’intervention s’effectue à
l’aide du système d’ablation Synergy d’AtriCure, qui porte la marque CE
en Europe. Le système d’AtriCure est le seul dispositif qui a guéri
systématiquement la fibrillation auriculaire dans le cadre d’essais
cliniques rigoureux et exigeants.

« Il s’agit d’une initiative extrêmement importante pour s’assurer que
les patients admissibles à une intervention Maze IV la reçoivent s’ils
subissent une autre intervention cardiaque », explique le Dr Weimar. «
C’est une intervention éprouvée, à faible risque avec un taux de
guérison élevé. Si plus de chirurgiens étaient formés d’après la bonne
technique, nous pourrions avoir un impact significatif sur l’incidence
de la fibrillation auriculaire chez nos patients. »

Dans le cadre de son initiative, AtriCure a créé le comité de direction
éducationnel européen MAZE IV qui inclut des experts du domaine de
l’ablation chirurgicale pour la fibrillation auriculaire des centres
suivants : OLVG Amsterdam, UZ Leuven Belgique ; Clinique hospitalière de
Barcelone, Espagne ; Hôpital universitaire San Rafaelle, Milan, Italie ;
et The Royal College of Surgeons, Londres, Angleterre.

« En augmentant la sensibilisation et le traitement, ce programme
catalysera un effort accru et agira comme modèle pour les autres
programmes que nous avons lancés auprès de plusieurs centres du monde
entier », ajoute le Dr Doll. « Avec AtriCure, nous désirons maîtriser
les effets physiques et émotionnels potentiellement dévastateurs que
peut avoir la fibrillation auriculaire sur les familles, ainsi que les
conséquences financières pour la société. »

La fibrillation auriculaire est l’une des arythmies les plus couramment
diagnostiquées, touchant 9,6 millions d’Européens. Les personnes âgées
de plus de 40 ans ont une chance sur quatre d’être atteintes de
fibrillation auriculaire au cours de leur vie ; celles atteintes de
fibrillation auriculaire ont un risque 500 pour cent plus élevé d’AVC,
d’insuffisance cardiaque et de qualité de vie réduite que la population
générale.

« Nous sommes engagés à diminuer l’épidémie mondiale de fibrillation
auriculaire et à guérir la vie de ceux qui en sont atteints », explique
Michael Carrel, président et directeur général d’AtriCure. « Cette
initiative fait partie de notre investissement clé en éducation et en
formation clinique pour offrir de meilleures solutions de traitement aux
patients dans de plus en plus de régions du monde. »

À propos d?AtriCure, Inc.

AtriCure, Inc. est un partenaire de premier plan en solutions pour la
fibrillation auriculaire, offrant des produits novateurs, des formations
professionnelles et un soutien aux sciences cliniques afin de réduire
les conséquences économiques et sociales de la fibrillation auriculaire.
Le système d’ablation Synergy d’AtriCure est le premier et seul appareil
approuvé pour le traitement chirurgical des formes persistantes et
anciennes de fibrillation auriculaire chez les patients subissant
certaines procédures à c?ur ouvert concomitantes (simultanément) par la
FDA (Food and Drug Administration) américaine. AtriClip?, l’appareil
d’occlusion de l’appendice auriculaire gauche (AAG) d’AtriCure, est le
dispositif le plus largement implanté pour la gestion de l’AAG dans le
monde. La fibrillation auriculaire touche plus de deux millions de
personnes à l’échelle mondiale et on estime qu’elles encourent plus de
6,5 milliards de dollars par année en frais de soins de santé. On
s’attend à ce que le nombre de personnes atteintes de fibrillation
auriculaire atteigne 12 millions d’ici 2050.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse comporte des « déclarations prospectives » selon
la définition du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les
déclarations prospectives incluent les déclarations qui concernent des
activités, événements ou développements qu’attend, prévoit ou anticipe
AtriCure à l’avenir, comme les estimations de bénéfice, les autres
prédictions de rendement financier, les lancements de nouveaux produits
par AtriCure et l’adoption des nouveaux produits d’AtriCure par le
marché. Les déclarations prospectives se fondent sur l’expérience et les
perspectives d’AtriCure en matière de conditions actuelles, de
tendances, de développements futurs attendus et d’autres facteurs jugés
être pertinents par la société selon les circonstances, ces derniers
sont assujettis à de nombreux risques et incertitudes, dont plusieurs
hors du contrôle d’AtriCure. Ces risques et incertitudes incluent le
taux et le degré d’adoption des nouveaux produits d’AtriCure par le
marché, la capacité d’AtriCure de développer et de commercialiser des
produits nouveaux et améliorés, la capacité et le délai d’obtention et
de conservation de mainlevées et d’approbations réglementaires pour ses
produits, la capacité et le délai de remboursement d’interventions
utilisant des produits AtriCure, la concurrence de produits et de
procédures existants et nouveaux, ou la capacité d’AtriCure de réagir
efficacement en présence des autres risques et incertitudes décrits de
temps à autre dans les soumissions d’AtriCure à la SEC, comme la
variation des résultats financiers trimestriels, la dépendance sur des
fabricants et des fournisseurs tiers, les contentieux ou les autres
poursuites, la règlementation gouvernementale et la volatilité du cours
des actions. AtriCure ne garantit aucune déclaration prospective et les
résultats réels pourraient différer de façon importante de ceux
projetés. AtriCure n’assume aucune obligation de mettre à jour
publiquement un énoncé axé sur l’avenir, qu’il suive l’obtention de
nouveaux renseignements, d’événements futurs ou autre.

Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.