Regulatory News :
Onxeo SA (Paris:ONXEO) (NASDAQ OMX:ONXEO) (Euronext Paris, Nasdaq
OMX Copenhague – ONXEO), société innovante spécialisée dans le
développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce que son
titre sera transféré du compartiment C vers le compartiment B d?Euronext
Paris à compter du 28 janvier 2015.
Selon le règlement de NYSE Euronext, les changements de compartiment de
marché s?effectuent annuellement sur la base de la capitalisation
boursière des 60 derniers jours de bourse de l?année. Le compartiment B
comprend les sociétés cotées ayant une capitalisation boursière comprise
entre 150 millions d?euros et 1 milliard d?euros.
Ce transfert intervient quelques semaines après l?intégration d?Onxeo
dans l?indice EnterNext© PEA-PME 150, indice de référence lancé en
novembre 2014 pour les valeurs éligibles au PEA-PME.
« Le transfert de notre action sur le compartiment B d?Euronext est
un évènement important, qui reconnait l?évolution de notre valeur
boursière. Après une fusion européenne réussie en 2014, Onxeo s?appuie
aujourd?hui sur des fondamentaux très solides : trois produits en
développement clinique avancés, tous positionnés sur des marchés très
dynamiques dans le domaine des pathologies orphelines en cancérologie,
ainsi qu?une équipe expérimentée ayant déjà réussi à enregistrer trois
produits aux Etats Unis et en Europe et déjà commercialisés par nos
partenaires. La société a également renforcé ses fonds propres par une
levée de fonds significative en décembre 2014. Ces actifs ainsi que
notre visibilité boursière renforcée sont autant d?éléments qui
devraient accroître notre attractivité pour les investisseurs
internationaux au cours des prochains mois », déclare Nicolas
Fellmann, Directeur Financier d?Onxeo.
A propos d?Onxeo
La vision d?Onxeo est de devenir un acteur
international, leader et pionnier en oncologie, et plus spécifiquement
dans le domaine des cancers orphelins ou rares, en développant des
alternatives thérapeutiques innovantes, pour « faire la différence ».
Les équipes d?Onxeo s?engagent à développer des médicaments innovants,
pour apporter de l?espoir aux patients et améliorer de manière
significative leur qualité de vie.
Ses produits à un stade
avancé de développement clinique :
Livatag® (doxorubicine
Transdrug?) : en phase III dans le carcinome hépatocellulaire
Validive®(clonidine
Lauriad®) : résultats préliminaires positifs de la phase II
dans la mucite orale sévère
Beleodaq® (belinostat) : enregistré aux
Etats-Unis dans le lymphome à cellules T périphérique en rechute ou
réfractaire
Avertissement
Le présent communiqué contient de
manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives
relatives à Onxeo et à son activité. Ces déclarations dépendent de
certains risques connus ou non, d’incertitudes, ainsi que d’autres
facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les
conditions financières, les performances ou réalisations de Onxeo
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces
déclarations prospectives. Onxeo émet ce communiqué à la présente date
et ne s’engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y
sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations,
événements futurs ou autres. Pour une description des risques et
incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats
réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations
de Onxeo et ceux contenus dans les déclarations prospectives,
veuillez-vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de
Référence 2013 déposé auprès de l?Autorité des Marchés Financiers,
l?AMF, le 7 avril 2014, qui est disponible sur les sites Internet de
l?AMF http://www.amf-france.org
et de la Société http://www.onxeo.com.
