Regulatory News:

STENTYS (Paris:STNT) (FR0010949404 ? STNT ? éligible PEA PME),
société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul
stent auto-apposant coronaire, annonce aujourd?hui son chiffre
d?affaires consolidé pour le quatrième trimestre et l?ensemble de
l?exercice 2014.

• Chiffre d?affaires* du quatrième trimestre et annuel 2014

* Chiffres revus par les commissaires aux comptes

Sur l?ensemble de l?exercice, le chiffre d?affaires progresse de +13% à
3,9 M?. Le renouvellement de la gamme, suite au marquage CE du nouveau
stent actif au Sirolimus (STENTYS SES), s?est opéré en toute fin d?année
et n?a que peu contribué aux ventes de l?exercice. Il a en revanche
permis l?ouverture de plusieurs nouveaux comptes clients en Italie,
Allemagne, Pologne, Finlande et aux Pays-Bas en décembre.

• Trésorerie robuste

La trésorerie disponible de STENTYS au 31 décembre 2014 s?élève à 18,6
M?, contre 20 M? au 30 septembre 2014.

• Intense programme commercial attendu en 2015

Au cours de l?exercice 2015, STENTYS va entrer dans une phase de
développement commercial soutenu, rythmée par trois lancements
successifs de nouveaux produits :

1. Le stent auto-apposant STENTYS SES à libération de Sirolimus

Suite au marquage CE, STENTYS va intensifier sa commercialisation dans
l?ensemble des pays de l?Union européenne et enregistrer le produit dans
les pays du monde qui reconnaissent le marquage CE où des distributeurs
ont été sélectionnés.

2. Le nouveau cathéter de pose appelé EXposition

Cette nouvelle technologie de pose, qui permet d?implanter les stents
auto-apposants à la manière d?un stent conventionnel, favorisera leur
adoption par les cardiologues. Ce nouveau produit devrait obtenir le
marquage CE au cours du 2^nd semestre 2015.

3. Le stent à revêtement biorésorbable MiStent SES^®

Le MiStent SES^®, premier stent actif au monde à revêtement
rapidement biorésorbable et à libération de Sirolimus dans la durée,
représente une solution performante totalement complémentaire du stent
auto-apposant, puisqu?elle adresse les interventions de routine. Le
MiStent SES^® a déjà le marquage CE et sera vendu par le
réseau de distribution mondial que STENTYS a mis en place ces dernières
années.

• Initiation de l?étude DESSOLVE III sur le MiStent SES^®

STENTYS et Micell Technologies vont collaborer à l?étude clinique
post-market du MiStent, DESSOLVE III. Cette étude prospective
multi-centrique internationale inclura 1 400 patients. Le critère
d?évaluation principal sera le taux de re-intervention de la lésion
cible à 12 mois (« target lesion failure ») et les patients
seront suivis jusqu?à trois ans.

Gonzague Issenmann, Directeur général et co-fondateur de STENTYS,
commente : « Après une année 2014 marquée par une croissance en
demi-teinte, nous abordons 2015 avec optimisme et confiance. En effet,
le renouvellement de notre gamme par des produits très différenciés à
forte valeur clinique permettra une accélération de leur
commercialisation par notre réseau de distribution qui couvre désormais
30 pays. »

• Agenda financier 2015*

Clôture de l?exercice au 31 décembre

* Sous réserve de modification. Publication après clôture du marché.

À propos de STENTYS
STENTYS développe et commercialise des
solutions innovantes pour le traitement des patients présentant une
coronaropathie complexe. Les stents auto-apposants de STENTYS sont
conçus pour s?adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable, afin
d?éviter les problèmes de mal-apposition liés aux stents conventionnels.
L?étude clinique APPOSITION III a montré un très faible taux de
mortalité à 1 an sur 1 000 patients à haut risque traités pour un
infarctus, par rapport aux études récentes menées sur des stents
conventionnels. Plus d?informations sur www.stentys.com.

Avertissement
Ce communiqué contient des déclarations
prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses
perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de
nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de la
Société et l?environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas
être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des risques
connus et inconnus, des incertitudes et d?autres éléments qui pourraient
faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations
réels de la Société diffèrent substantiellement des résultats, de la
performance ou des réalisations énoncés ou sous-entendus par ces
déclarations prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les
risques associés au développement et à la commercialisation des produits
de la Société, l?acceptation par le marché des produits de la Société,
sa faculté à gérer sa croissance, l?environnement compétitif relatif à
son secteur d?activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa
faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les
autres droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la
procédure d?autorisation auprès de la U.S. FDA, le rythme de recrutement
des patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu,
les résultats des études cliniques et d?autres facteurs, notamment, ceux
décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence
de la Société enregistré auprès de l?Autorité des marchés financiers le
27 août 2013 sous le numéro R.13-040, telle que modifiée le cas échéant.

STENTYS est coté sur le Compartiment B d?Euronext Paris
ISIN :
FR0010949404 ? Mnémonique : STNT