Quantum Biosystems a annoncé aujourd’hui l’autorisation d’accès aux
données brutes de ses premières lectures. L’entreprise a publié des
lectures montrant une précision supérieure à 99 % dans les régions non
homopolymères, et des indels homopolymères à un taux d’environ 10 %.
Cette publication permet aux chercheurs d’évaluer la plate-forme et de
collaborer à sa validation et son développement. Elle marque une étape
déterminante dans le séquençage électrique d’une molécule unique d’ADN.

Le séquenceur au silicium sans réactif pourrait entraîner des coûts
extrêmement bas

Les travaux présentés aujourd’hui par Quantum Biosystems ont été
réalisés à l’aide de la nouvelle plate-forme de séquençage
révolutionnaire Quantum. Cette plate-forme permet le séquençage direct
d’un fragment unique d’ADN ou d’ARN sans étiquetage ni modification, sur
des dispositifs au silicium pouvant être réalisés sur les mêmes chaînes
de production que les circuits intégrés de qualité grand public. Comme
le système n’utilise ni protéines ni autres réactifs, il est
potentiellement d’un coût extrêmement faible, et permettrait le
séquençage du génome à l’échelle du consommateur.

Des progrès fondamentaux dans la technologie de détection de l’ADN

S’appuyant sur les recherches fondamentales de l’Université d’Osaka, la
plate-forme QB utilise des intervalles sous-nanométriques et des
intensités dans la gamme du picoampère pour détecter directement la
conductance des molécules uniques d’ADN et d’ARN. Cette révolution dans
la détection moléculaire promet l’émergence d’une classe de capteurs
résolument nouvelle.

À propos de Quantum Biosystems

Quantum Biosystems a été formé en janvier 2013, et développe des
systèmes de séquençage de l’ADN et de l’ARN de 4e génération pour
l’analyse à bas prix et haut débit de génomes entiers. Tandis que les
systèmes actuels requièrent une préparation complexe des échantillons,
et une instrumentation coûteuse, la plate-forme QB n’impose aucun tel
obstacle d’accès ; elle est bien positionnée pour favoriser l’émergence
de ce que certains ont appelé « la démocratisation du séquençage de
l’ADN ».

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