Regulatory News:
Oncodesign, une entreprise spécialisée dans la découverte de
médicaments et fournisseur de services d???évaluation pharmacologique en
oncologie, et le Laboratoire de Neurobiologie et de Thérapie Génique
(LNGT) du département de Neurosciences de l???Université Catholique (UC)
de Louvain, un groupe académique expert étudiant les rôles de LRRK2 et
de la ?-Synucléine dans la maladie de Parkinson et dirigé par le
Professeur Veerle Baekelandt, ont annoncé aujourd???hui s???associer dans un
partenariat de recherche. Cette collaboration vise ? évaluer, dans un
panel de modèles pharmacologiques de la maladie de Parkinson, les
molécules identifiées par la technologie Nanocyclix® dans le
cadre du programme LRRK2 d???Oncodesign, mené en partenariat avec
Ipsen (Euronext: IPN, ADR: IPSEY) (Paris:IPN) depuis janvier 2012.
???Notre partenariat avec Ipsen pour la découverte de nouveaux agents
thérapeutiques pour la maladie de Parkinson a désormais atteint un stade
où des expertises complémentaires ainsi que des modèles pharmacologiques
adaptés sont nécessaires pour faire progresser nos molécules. Nous nous
réjouissons de collaborer avec l???UC de Louvain pour faire avancer ? la
fois la compréhension de nos candidats inhibiteurs, mais également notre
connaissance de la cible thérapeutique LRRK2???, a indiqué Jan
Hoflack, Ph.D., Directeur Scientifique et responsable des activités de
découverte d???Oncodesign.
???Cette collaboration avec Oncodesign est un exemple parfait de
recherche translationnelle en action???, a déclaré Veerle
Baekelandt, Ph.D., Directeur de Recherche au LNGT. ???La maladie de
Parkinson est le sujet de focalisation de nos recherches depuis plus de
10 ans maintenant. Nous sommes ravis qu???Oncodesign ait choisi notre
laboratoire comme partenaire pour faire progresser leur programme
d???inhibiteur de kinase???, a-t-elle ajoutée.
???Nous sommes heureux que l???expertise accumulée en recherche
fondamentale sur LRRK2 puisse être valorisée pour évaluer et développer
les propriétés biologiques de molécules avec un potentiel thérapeutique???,
a indiqué Jean-Marc Taymans, Ph.D., Responsable d???équipe au LNGT.
???Ipsen et Oncodesign ont initié un partenariat de recherché en
janvier dernier pour le développement de nouveaux agents thérapeutiques
contre la cible LRRK2 impliquée dans la maladie de Parkinson, en ligne
avec notre focalisation dans le domaine de la neurologie et des troubles
du mouvement. Nous sommes heureux que notre partenariat avec Oncodesign
progresse comme prévu vers le développement d???un traitement destiné aux
patients atteints de la maladie de Parkinson. La collaboration entre
Oncodesign et le LGNT va contribuer ? accélérer ces progrès.??? a
déclaré Dr. Claude Bertrand, Vice-Président Exécutif R&D et Chief
Scientific Officer d???Ipsen.
Selon les termes de l???accord, Oncodesign et le LNGT vont
collaborer étroitement pour faire progresser le programme d???Oncodesign
sur la maladie de Parkinson vers le stade clinique. LNGT bénéficiera
d???un soutien financier total de la part d???Oncodesign pour ces
activités.
?? propos d???Oncodesign
Fondée en 1995 et dirigée par le Dr Philippe Genne, Oncodesign
est une société pionnière dans l???évaluation préclinique des thérapies
anticancéreuses, et leader sur ce marché depuis de nombreuses années.
Oncodesign a pour objectif de découvrir des thérapies efficaces
pour le traitement du cancer. Son expertise scientifique en
pharmacologie, en imagerie et en chimie médicinale, et ses solides
compétences en gestion de projet soutiennent les deux activités
stratégiques de l???entreprise, ? savoir l???expérimentation et la
découverte, conduites en partenariat avec des sociétés pharmaceutiques
et biotechnologiques.
L???activité d???expérimentation est structurée autour de trois modules
technologiques : PREDICT®, centré sur la pharmacologie
conventionnelle? in vitro? et? in vivo? ;
Chi-Mice®, dédié au développement de modèles chimériques
humanisés? in vivo? ; et PharmImage®,
consacré ? la pharmaco-imagerie non invasive multimodale. ?? partir de
ces trois modules technologiques, Oncodesign commercialise une
large gamme de produits et de services pour l???évaluation, la validation,
le ciblage et le diagnostic des thérapies anticancéreuses. En 2010, Oncodesign
a intégré Nanocyclix®, une technologie de chimie
médicinale ? ses activités de recherche. Cette technologie est appliquée
? la synthèse de nouveaux inhibiteurs spécifiques de kinase.
L???association de ces quatre modules technologiques permet ? Oncodesign
de proposer une approche de recherche translationnelle unique et
innovante basée sur le partage des risques avec ses partenaires. Pour
plus d???informations, consultez? : www.oncodesign.com.
A propos du Laboratoire de Neurobiologie et Thérapie Génique de
l???Université Catholique de Louvain
L???Université Catholique de Louvain, fondée en 1425, est la plus grande
université de Belgique, située ? Louvain (région de Flandres), avec une
multitude de programmes de recherche de niveau international et une
forte réputation en transfert de technologie ? travers sa plateforme de
recherche et developpement, KU Leuven Research and Development (LRD).
Plus de 6 000 chercheurs provenant de plus de 120 pays travaillent sur
la recherche stratégique innovante et la recherche ciblée répondant ?
une demande.
Le Laboratoire de Neurobiologie et Thérapie Génique (LNGT) se focalise
sur la recherche sur la maladie de Parkinson, la modélisation et les
therapies pour la maladie de Parkinson en utilisant des vecteurs viraux
en culture cellulaire et in vivo. Les principales technologies du groupe
comprennent la technologie de vecteurs viraux, la neurochirurgie
stéréotactique et l???imagerie moléculaire dans des modèles précliniques.
Pour plus d???informations, veuillez consulter le site: http://www.kuleuven.be/molmed/research/research_neurodenerative_disease.html
A propos d???Ipsen
Ipsen est un groupe pharmaceutique de spécialité ? vocation mondiale qui
a affiché en 2011 des ventes supérieures ? 1,1 milliard d???euros.
L???ambition d???Ipsen est de devenir un leader dans le traitement des
maladies invalidantes. Sa stratégie de développement s???appuie sur 4
franchises : neurologie / Dysport®, endocrinologie /
Somatuline®, uro-oncologie / Décapeptyl® et
l???hémophilie. Par ailleurs, le Groupe a une politique active de
partenariats. La R&D d’Ipsen est focalisée sur ses plateformes
technologiques différenciées et innovantes en peptides et en toxines. En
2011, les dépenses de R&D ont atteint plus de 250 millions d???euros, soit
plus de 21 % du chiffre d???affaires. Le Groupe rassemble près de 4 500
collaborateurs dans le monde. Les actions Ipsen sont négociées sur le
compartiment A d???Euronext Paris (mnémonique : IPN, code ISIN :
FR0010259150) et sont éligibles au SRD (« Service de Règlement Différé
»). Le Groupe fait partie du SBF 120. Ipsen a mis en place un programme
d???American Depositary Receipt (ADR) sponsorisé de niveau I. Les ADR
d???Ipsen se négocient de gré ? gré aux Etats-Unis sous le symbole IPSEY.
Le site Internet d’Ipsen est www.ipsen.com.
Avertissement Ipsen
Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette
présentation sont basés sur la stratégie et Les déclarations
prospectives et les objectifs contenus dans cette présentation sont
basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces
déclarations et objectifs dépendent de risques connus ou non, et
d’éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence significative
entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux
envisagés dans ce communiqué. Ces risques et éléments aléatoires
pourraient affecter la capacité du Groupe ? atteindre ses objectifs
financiers qui sont basés sur des conditions macroéconomiques
raisonnables, provenant de l???information disponible ? ce jour.
De plus, les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en
dehors d???éventuelles opérations futures de croissance externe qui
pourraient venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment
fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par
le Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se
produire ? l???avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et
non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels
pourraient s???avérer substantiellement différents de ces objectifs compte
tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et
notamment qu???un nouveau produit peut paraître prometteur au cours d???une
phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais
n???être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs
commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou
concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou est susceptible d???avoir ?
faire face ? la concurrence des produits génériques qui pourrait se
traduire par des pertes de parts de marché.
En outre, le processus de recherche et développement comprend plusieurs
étapes et, lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe
ne parvienne pas ? atteindre ses objectifs et qu???il soit conduit ?
renoncer ? poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a
investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être certain
que des résultats favorables obtenus lors des essais pré cliniques
seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les
résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le
caractère sûr et efficace du produit concerné. Le Groupe dépend
également de tierces parties pour le développement et la
commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement
générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir
de telle manière que cela pourrait avoir un impact négatif sur les
activités du Groupe ainsi que sur ses résultats financiers. Le Groupe ne
peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. A ce
titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces
accords. Une défaillance d???un de ses partenaires pourrait engendrer une
baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un
impact négatif sur l???activité du Groupe, sa situation financière ou ses
résultats.
Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne prend
aucun engagement de mettre ? jour ou de réviser les déclarations
prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de
refléter les changements qui interviendraient sur les événements,
situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations
sont basées. L’activité du Groupe est soumise ? des facteurs de risques
qui sont décrits dans ses documents d’information enregistrés auprès de
l’Autorité des Marchés Financiers.
