UTRECHT, Pays-Bas, le 6 janvier 2017 (GLOBE NEWSWIRE) – Merus N.V. (NASDAQ : MRUS), entreprise d'immuno-oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques et l'Institute for Research in Biomedicine (IRB) Barcelona, un centre de recherche consacré à la compréhension des questions fondamentales sur la santé humaine et les maladies, ont annoncé aujourd'hui un accord de collaboration de recherche pour développer conjointement de nouveaux agents qui ciblent le microenvironnement de la tumeur.

La collaboration de recherche réunira la plateforme technologique Biclonics de Merus pour la découverte et le développement d'anticorps bispécifiques thérapeutiques ainsi que les modèles cellulaires et animaux uniques de l'IRB pour évaluer le ciblage thérapeutique des cellules du stroma qui soutiennent la croissance tumorale et la métastase.

« Cette nouvelle collaboration de recherche s'appuie sur les relations de travail réussies établies dans le consortium suppresSTEM qui ont abouti au MCLA-158, un Biclonics ciblant EGFR et Lgr5 qui est actuellement à l'étude comme nouveau médicament de recherche », a déclaré Mark Throsby, Directeur scientifique de Merus. « Nous prévoyons que l'accès à la perspicacité et aux outils de l'IRB pour étudier l'environnement tumoral du stroma soutiendra la découverte et la validation de Biclonics qui bloquent l'initiation et la progression du cancer métastatique ».

« La technologie des Biclonics de Merus représente une plateforme prometteuse pour développer des anticorps bispécifiques visant à cibler spécifiquement le stroma tumoral », explique Eduardo Battle, Professeur et Chef de groupe à l'IRB. « Nous avons grand espoir que ce partenariat permette de rationaliser la génération de thérapies différenciées pour traiter les patients présentant des sous-types de cancer difficiles à traiter ».

À propos de l'IRB Barcelona
L'IRB Barcelona est un centre de recherche consacré à la compréhension des questions fondamentales sur la santé humaine et les maladies. Il a été fondé en octobre 2005 par le gouvernement de la Catalogne et l'Université de Barcelone. Il se situe dans le Parc scientifique de Barcelone.

À propos de Merus N.V.
Merus est une entreprise d'immuno-oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants complets à base d'anticorps bispécifiques à vocation thérapeutique sur l'être humain appelés Biclonics®. Les Biclonics® sont basés sur le format IgG complet et sont fabriqués en utilisant des processus fondés sur des normes industrielles ; des études précliniques ont montré que les Biclonics possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Le principal anticorps bispécifique candidat de Merus, MCLA-128, est en cours d'évaluation dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/2 en Europe en tant que traitement potentiel de tumeurs solides exprimant HER2. Le deuxième anticorps bispécifique candidat de Merus, MCLA-117, est en cours de développement dans le cadre d'un essai clinique 1/2 chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde. La Société possède également un pipeline d'anticorps bispécifiques candidats exclusifs en développement préclinique, y compris MCLA-158, qui est conçu pour se lier à des cellules souches cancéreuses et est développé en tant que traitement potentiel du cancer colorectal et d'autres tumeurs solides, et des Biclonics® conçus pour se lier à diverses combinaisons de molécules immunomodulatrices, y compris PD-1 et PD-L1.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la Loi Private Securities Litigation Reform Act (réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris notamment la solidité de notre propriété intellectuelle, la suffisance de la protection de notre domaine de propriété intellectuelle, notamment lorsque cette protection prendra fin, la vaste possibilité d'application des anticorps bispécifiques Biclonic® contre le cancer et d'autres états pathologiques et le potentiel de traitement de nos anticorps bispécifiques candidats. 

Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses, ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, nos performances ou nos réalisations réels diffèrent sensiblement des résultats, performances ou réalisations futurs, exprès ou implicites présentés dans les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, les éléments suivants : nous avons subi des pertes importantes, nous ne sommes pas actuellement rentables et nous ne pourrions jamais le devenir ; notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et nous obliger à restreindre nos activités ou nous obliger à renoncer à nos droits sur nos technologies ou anticorps bispécifiques candidats ; des éventuels retards dans l'approbation des organismes de réglementation, ce qui aurait une incidence sur la capacité à commercialiser nos produits candidats ainsi que sur notre capacité à générer des revenus ; l'approche non éprouvée de l'intervention thérapeutique de notre technologie Biclonics® ; d'éventuelles difficultés liées à la validation et au développement de diagnostics complémentaires qui pourraient nuire à notre stratégie de développement ; notre historique d'exploitation limité ; des risques économiques, politiques, réglementaires et d'autres risques liés aux activités internationales ; les variations des taux de change ou l'abandon de la monnaie euro ; le processus long et coûteux de développement clinique de médicaments, qui a un résultat incertain ; la nature imprévisible de nos efforts de développement au stade préliminaire de médicaments commercialisables ; la réaction potentiellement négative du public à l'utilisation des immunothérapies contre le cancer ; d'éventuels retards dans l'inscription des patients, ce qui pourrait affecter la réception des autorisations réglementaires nécessaires ; notre exposition potentielle à des réclamations de responsabilité coûteuses et préjudiciables ; les restrictions post-commercialisation ou le retrait du marché ; l'impossibilité d'obtenir l'approbation de la commercialisation à l'échelle internationale ; la conformité aux lois et réglementations en matière d'environnement, de santé et de sécurité, aux lois et règlements en matière de lutte contre la corruption, la fraude, les abus et autres lois sur la santé, pouvant exposer la Société à d'éventuelles sanctions pénales ; la législation récemment adoptée ou future ; l'incapacité de concurrencer avec succès d'autres sociétés pharmaceutiques ; la concurrence potentielle d'autres sociétés pharmaceutiques si nous ne parvenons pas à obtenir la désignation d'un médicament orphelin ou à conserver l'exclusivité de médicaments orphelins pour nos produits ; la possibilité que les autorités gouvernementales et les assureurs de soins médicaux n'établissent pas de niveaux de remboursement et des politiques de tarification appropriés pour soutenir nos produits ; l'échec potentiel de nos produits candidats à être acceptés sur le marché par la communauté médicale ; notre manque d'expérience en matière de vente, commercialisation et distribution de produits et notre manque de capacité interne pour le faire ; la concurrence potentielle des biosimilaires ; notre dépendance à l'égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité pour lesdits tiers de ne pas avoir des performances satisfaisantes ; notre dépendance envers des tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; l'invalidité ou l'inapplicabilité de nos brevets ; les poursuites potentielles pour atteinte à la propriété intellectuelle de tiers ; la protection adéquate de nos marques de commerce ; notre échec potentiel d'obtenir des prorogations relatives aux conditions des brevets couvrant nos produits ; les éventuelles difficultés liées à la protection de nos droits de propriété intellectuelle dans certaines juridictions ; les modifications du droit américain relatif aux brevets ; la protection de la confidentialité de nos secrets commerciaux ; les réclamations affirmant que nous ou nos employés avons détourné la propriété intellectuelle d'un tiers ou par ailleurs revendiquant la propriété de ce que nous considérons comme notre propriété intellectuelle ; le respect des réglementations en matière de brevets ; les défaillances potentielles du système ; notre capacité à attirer et à retenir le personnel clé ; les difficultés liées à la gestion de la croissance ; la possibilité que le cours de nos actions ordinaires puisse fluctuer considérablement ; certains de nos actionnaires et membres de notre conseil d'administration détiennent la majorité de nos actions en circulation et exercent un contrôle important sur notre entreprise ; une part importante de l'ensemble de nos actions en circulation est admissible à la vente sur le marché ; les dispositions de nos statuts ou de la loi néerlandaise sur les sociétés pourraient décourager des offres d'acquisition favorables pour nous, ou empêcher un changement de contrôle bénéfique ; nous pourrions perdre notre statut d'émetteur privé étranger et engager des dépenses importantes en conséquence ; et la recherche ou les rapports défavorables ou manquants des analystes pourraient faire baisser le cours de nos actions ordinaires.

Ces facteurs et d'autres facteurs importants qui sont abordés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre prospectus final déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) le 20 mai 2016 relativement à notre déclaration d'enregistrement sur formulaire F-1 et nos autres rapports déposés auprès de la SEC pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs faits dans ce communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs modifient nos points de vue. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à la date du présent communiqué de presse.

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