UTRECHT, Pays-Bas et CAMBRIDGE, Massachusetts, 10 mars 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Merus N.V. (Nasdaq : MRUS) (« Merus », « la Société », « nous », « notre » ou « nos »), une société d’oncologie de stade clinique qui développe des anticorps multispécifiques innovants et pleine longueur (Biclonics® et Triclonics), a annoncé aujourd’hui que Merus présentera les données précliniques de nos programmes Zenocutuzumab et MCLA-129 dans le cadre de trois présentations d’affiches lors de la réunion annuelle 2021 de l’American Association for Cancer Research, qui se tiendra au format virtuel sur deux semaines, du 10 au 15 avril 2021 et du 17 au 21 mai 2021.
Présentation d’affiches électroniques :
Titre : L’anticorps bi-spécifique HER2×HER3 Zenocutuzumab est efficace pour bloquer la croissance des tumeurs induites par les fusions du gène NRG1
Résumé n° : 956
Catégorie de session : Thérapies expérimentales et moléculaires
Titre de la session : Agents thérapeutiques biologiques
Titre : Zenocutuzumab : un anticorps capable de surmonter la signalisation de HRG par médiation du récepteur HER3 dans les cellules tumorales en se fixant sur le récepteur HER2
Numéro de résumé : 957
Catégorie de session : Thérapies expérimentales et moléculaires
Titre de la session : Agents thérapeutiques biologiques
Titre : L’anticorps bispécifique MCLA-129 imite la croissance de la tumeur responsable du CPNPC en ciblant les protéines EGFR et c-MET, inhibant la signalisation induite par le ligand et en favorisant l’ADCC et l’ADCP
Numéro du résumé : 952
Catégorie de session : Thérapies expérimentales et moléculaires
Titre de la session : Agents thérapeutiques biologiques
Les résumés sont disponibles sur le site Web de la réunion annuelle de l’AACR.
Le site Web des affiches électroniques de l’AACR sera lancé le samedi 10 avril 2021. Toutes les affiches électroniques seront disponibles sur ce site du samedi 10 avril au lundi 21 juin 2021. Les affiches seront également disponibles sur le site Web de Merus à compter du samedi 10 avril 2021.
À propos de Zeno
Zeno est un Biclonics® amélioré par cytotoxicité à médiation cellulaire dépendant des anticorps (ADCC – antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity) qui utilise le mécanisme Merus Dock & Block® pour inhiber la voie de signalisation tumorale à la neuréguline/HER3 dans les tumeurs solides avec fusions du gène NRG1 (NRG1+). Grâce à son mécanisme unique de liaison aux récepteurs HER2 et de blocage puissant de l’interaction des protéines de fusion NRG1 avec les récepteurs HER3, Zeno a le potentiel d’être particulièrement efficace contre les cancers NRG1+. Dans les études précliniques, Zeno inhibe également de manière puissante la formation d’hétérodimères HER2/HER3 et la croissance tumorale dans les modèles hébergeant des fusions du gène NRG1.
Pour en savoir plus sur Zeno Dock & Block®, veuillez consulter https://merus.nl/technology/.
À propos de MCLA-129
Le MCLA-129 est un Biclonics® amélioré par cytotoxicité à médiation cellulaire et anticorps (« ADCC ») qui inhibe les voies de signalisation de l’EGFR et du c-MET dans les tumeurs solides. Les données précliniques ont montré que le MCLA-129 inverse la résistance aux lignées cellulaires du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) devenues résistantes aux inhibiteurs de tyrosine kinase, entraînant une inhibition de la croissance tumorale dans les modèles de xénogreffe du CPNPC. Le MCLA-129 est conçu pour avoir deux mécanismes d’action complémentaires : blocage des voies de croissance et de survie pour arrêter l’expansion de la tumeur, et recrutement et amélioration des cellules immunitaires effectrices pour éliminer la tumeur.
À propos de Merus N.V.
Merus est une entreprise d’oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d’anticorps bispécifiques et trispécifiques humains pleine longueur, appelés Multiclonics®. Les Multiclonics® sont fabriqués selon les procédés standard de l’industrie. Des études précliniques et cliniques ont montré qu’ils possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Pour tout complément d’information, veuillez consulter le site Internet de Merus, http://www.merus.nl et https://twitter.com/MerusNV.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, des énoncés concernant l’innocuité, l’efficacité, le mécanisme d’action potentiels des anticorps zenocutuzumab et MCLA-129 et le potentiel de Biclonics® dans le développement préclinique ou clinique pour le traitement des cancers. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de tous les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s’y limiter, ce qui suit : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et qui peut nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer aux droits sur nos technologies ou Biclonics®, Triclonics™ et nos candidats anticorps multispécifiques ; les retards potentiels dans l’approbation réglementaire, qui pourraient affecter notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecter notre capacité à générer des revenus : le processus long et coûteux de développement de médicaments cliniques, dont l’issue est incertaine ; le caractère imprévisible de nos efforts de développement à un stade précoce pour les médicaments commercialisables ; les retards potentiels dans l’inscription des patients, qui pourraient affecter la réception des approbations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l’égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que ces tiers ne fonctionnent pas de manière satisfaisante ; les effets de la pandémie de COVID-19 ; nous pouvons ne pas identifier de candidats Biclonics® ou d’anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations ou nos collaborateurs peuvent ne pas fonctionner correctement dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l’égard de tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; nos brevets peuvent être jugés invalides, inapplicables, contournés par les concurrents et nos demandes de brevets peuvent être jugées non conformes aux règles et réglementations régissant les brevets ; nous pouvons ne pas prévaloir dans des poursuites potentielles pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et nos marques déposées ou non enregistrées ou nos noms commerciaux peuvent être contestés, violés, contournés ou déclarés génériques ou déterminés comme portant atteinte à d’autres marques.
Ces facteurs et d’autres facteurs importants examinés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour la période trimestrielle close le 30 septembre 2020 déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 5 novembre 2020, ainsi que nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient entraîner des résultats réels différant sensiblement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs du présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l’exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.
