Le Directeur général de PHT Corporation pour l’Europe et Docteur en
médecine, Valdo Arnera, parlera des évaluations des résultats
électroniques d’essais cliniques (eCOA) lors d’événements dans
l’industrie sur les produits pharmaceutiques et la gestion des données
cliniques
Le
Directeur général de PHT Corporation pour l’Europe et Docteur en
médecine, Valdo Arnera, discutera des avantages des technologies de
données cliniques électroniques lors de conférences de l’industrie en
février et mars. PHT est le leader dans la fourniture de systèmes
technologiques innovants utilisés afin de recueillir des
données électroniques enregistrées par les patients pour la
recherche clinique.
Le Dr. Arnera est un médecin, scientifique et entrepreneur qui se
consacre à l’avancement de la recherche sur les produits pharmaceutiques
depuis plus de 20 ans. Depuis qu’il a fondé PHT Corporation Sàrl en
2001, il a développé des relations étroites avec les sites cliniques de
ses clients et les autorités de réglementation en Europe, aidant à
établir PHT en tant que leader et innovateur dans l’industrie pour les
eCOA. Auparavant, il a fondé SciCor, le premier laboratoire clinique
central européen, aujourd’hui appelé Covance Central Laboratory, et il a
démarré sa carrière dans la recherche en tant qu’investigateur clinique.
Le Dr. Arnera a obtenu son diplôme d’État français de doctorat en
médecine à l’université de Clermont-Ferrand I.
Le Dr. Arnera parle fréquemment sur les autoévaluations
des patients (PRO), les technologies cliniques électroniques, les
données électroniques enregistrées par les patients et l’environnement
des réglementations de la recherche. Il parlera aux événements suivants :
5ème
conférence annuelle sur le recrutement et la rétention des patients
(Patient Recruitment and Retention in Pharma), le 21 février à Barcelone
«
Comment choisir la bonne technologie pour votre essai » ? Comment un
promoteur sélectionne-t-il la bonne technologie pour des patients ? Quel
est le rôle des marchés émergents dans l’atteinte des cibles de
recrutement ? Ce panel abordera ces questions et la façon de définir la
faisabilité d’essais cliniques et d’établir une formule pour la réussite
du recrutement de patients dans le cadre des questionnaires des patients.
25ème
conférence annuelle DIA EuroMeeting, du 4 au 6 mars au centre de
conférence RAI d’Amsterdam aux Pays-Bas
« Comment optimiser
le développement clinique chez les personnes âgées : quelques exemples
pratiques » ? Les membres du panel discuteront de la façon dont la
fragilité peut limiter la participation aux essais cliniques. Des
exemples de cas fourniront des perspectives sur l’amélioration du
recrutement et des méthodes d’innovation lors de la conception d’études
qui incluent des patients âgés.
« Essais cliniques en pédiatrie – Conception des essais » ? Cette
session donne une vue d’ensemble, une évaluation et une compréhension
sur le développement de produits médicinaux et d’essais cliniques en
pédiatrie. La session inclura un apprentissage général ainsi que les
défis spécifiques et pertinents qui se posent tout au long de la
conception et de la réalisation d’essais cliniques en pédiatrie.
Session de présentation d’affiches scientifiques ? Le Dr. Arnera
présentera une affiche, « Utilisation efficace de la cyberautoévaluation
des patients (ePRO) en oncologie ». Les auteurs sont Susan M. Dallabrida
PhD, conseillère scientifique principale, et Sara Tressel Gary PhD,
conseillère scientifique associée, toutes deux de chez PHT.
Conférence ACDM 2013, le 19 mars, Wokefield Park à
Berkshire au Royaume-Uni
« PRO ou ePRO » ? Le Dr. Arnera
discutera de l’adoption d’ePRO et de ce que nous avons appris sur la
capacité des patients à enregistrer les données eux-mêmes sous un format
électronique. Il examinera les avantages de l’adoption de cahiers
d’observation électronique (eCRF), présentera les progrès concernant
l’adoption d’ePRO et posera la question de savoir si oui ou non nous
pouvons concevoir les essais cliniques différemment.
Dans cette vidéo courte, le Dr. Arnera discute de l’évolution de
l’acquisition de données des patients tandis que l’autonomisation des
patients et les médias sociaux améliorent les essais cliniques : http://goo.gl/4njyu
À propos de PHT Corporation
PHT Corporation aide les sociétés pharmaceutiques et les organismes de
recherche sous contrat à mener des programmes d’essais cliniques avec
plus d’assurance, d’aisance et de précision. Les systèmes éprouvés eCOA
(évaluation des résultats cliniques électroniques) de PHT recueillent
les données électroniques enregistrées par les patients par
l’intermédiaire de téléphones intelligents, de tablettes et de
l’Internet. Ces données, disponibles à travers le portail en ligne StudyWorksTM
de PHT, fournissent aux promoteurs et aux cliniciens un aperçu en temps
réel sur la façon dont les patients se sentent et fonctionnent. PHT a
aidé les promoteurs d’essais à recueillir des données électroniques
enregistrées par les patients dans plus de 600 essais mondiaux, qui ont
débouché sur 16 approbations des autorités de réglementation. PHT offre
l’expertise exigée par le marché actuel et dont les patients ont besoin,
tant en termes de réglementations et de technologies que sur le plan
scientifique. Visitez www.phtcorp.com
pour des informations complémentaires sur PHT. Suivez PHT sur LinkedIn,
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