SynteractHCR,
un organisme de recherche sous contrat (contract research organization,
CRO) international offrant des services complets, va participer à deux
conférences biopharmaceutiques et de sciences de la vie début février :
la 2ème
Conférence Européenne pour la Recherche Clinique de la Fédération
européenne des CRO à Paris, et la 7ème
Conférence annuelle de la Côte Ouest sur l’externalisation des essais
cliniques à San Francisco. Les membres de l’équipe de haute
direction de SynteractHCR vont présider et faire des présentations lors
de ces conférences qui servent de forum pour une discussion approfondie
sur des enjeux actuels concernant les accords d’essai clinique, la
gestion des prestataires de service et les environnements réglementaires.
Le vice-président mondial en charge des affaires médicales et
réglementaires, le
Dr. Martine Dehlinger-Kremer, participe à la conférence de l’EUCROF
et préside une session intitulée : « Les
dispositifs médicaux, la pédiatrie, les maladies rares, de nombreux
enjeux sur le chemin de la recherche médicale », le 4 février à
9 h 00. Le Dr. Dehlinger-Kremer est membre du comité des programmes de
l’EUCROF et est présidente du Groupe de travail pédiatrique de l’EUCROF
depuis 2008. Elle est également membre du Réseau européen de recherche
pédiatrique des Groupes de travail de l’Agence européenne des
médicaments et, en novembre dernier, a fait une présentation sur la
recherche pédiatrique à la conférence Pharmig/OKIDS de Vienne. Avec près
de 30 ans d’expérience dans le secteur de la recherche, elle a également
fait une présentation à DIA 2014 sur le thème « Le
nouveau réglement de l’UE sur les essais cliniques ».
Le 4 février, de 10 h 45 à 11 h 15, Philip
E. Doren, Ph.D., le vice-président mondial de Biometrics, fera une
présentation intitulée « Le suivi fondé sur le risque : Ce qu’il devrait
être » à la Conférence de la Côte Ouest sur l’externalisation des essais
cliniques. En tant que vétéran de 25 ans du secteur des CRO, le Dr.
Doren est un leader
éclairé sur le thème du suivi fondé sur le risque et a fait une
présentation à ce sujet le plus récemment à DIA 2014. Il enseignera aux
participants une approche permettant d’identifier des domaines de risque
et d’économiser du temps et des frais en contribuant à la conduite
efficace des essais cliniques.
Pour obtenir une liste complète des événements de SynteractHCR, veuillez
consulter son programme d’événements
en ligne, ou suivre ses réseaux sociaux sur LinkedIn
et Twitter.
À propos de SynteractHCR (www.synteracthcr.com)
SynteractHCR est une organisation de recherche sous contrat offrant des
services complets justifiant d’une expérience
réussie de vingt ans dans le soutien aux sociétés de biotechnologie,
aux sociétés d’instruments médicaux et aux sociétés pharmaceutiques dans
toutes les phases du développement clinique. SynteractHCR a mené des
études de phase I à IV sur six continents et dans 60 pays, offrant son
expertise dans de nombreux domaines thérapeutiques, tout
particulièrement l’oncologie, le SNC, les maladies infectieuses,
l’endocrinologie, le secteur cardiovasculaire et respiratoire, entre
autres indications. Forte de sa philosophie « Travail
partagé ? Vision partagée » et de son approche ICD+, SynteractHCR
fournit des services personnalisés de façon collaborative et rentable,
garantissant ainsi des livraisons effectuées en temps utile de données
de qualité permettant à ses clients d’arriver plus rapidement aux points
de décision.
Le texte du communiqué issu d?une traduction ne doit d?aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d?origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
