Regulatory News:

Genomic Vision (FR0011799907 ? GV / éligible PEA-PME)
(Paris:GV), société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le
développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de
cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, annonce
aujourd?hui le franchissement d?un milestone important dans sa
collaboration stratégique avec Quest Diagnostics, le leader mondial des
services de diagnostic en laboratoire. Le scanner haut débit a été
installé en décembre au sein d?un laboratoire clinique de Quest
Diagnostics à San Juan Capistrano (Californie). Dans le cadre du
contrat, Quest Diagnostics pourra procéder à l?adaptation aux normes
américaines CLIA¹ du test de détection des mutations dans le
gène BRCA, à l?origine du cancer héréditaire du sein et de l?ovaire.

La technologie du peignage moléculaire de Genomic Vision permet le
marquage fluorescent de plusieurs gènes impliqués dans le développement
de la maladie et d?associer à chaque gène cible un Code Morse Génomique
spécifique. Le scanner détecte et identifie les données de signature en
provenance de ce Code Morse Génomique. Il fournit une solution
multiplexe pour détecter des aberrations génomiques impliquées dans des
maladies complexes telles que le cancer ou des pathologies
neuromusculaires (myopathies).

Ce nouveau scanner a été développé pour accroître le débit du dépistage,
réduire les délais d’exécution et accélérer la génération et l?analyse
des résultats.

En plus du test BRCA, Quest Diagnostics pourra utiliser le scanner pour
accélérer le développement de tests de diagnostic du cancer colorectal
héréditaire sans polypose (HNPCC ou Syndrome de Lynch) et de l?atrophie
musculaire spinale (SMA) dans le cadre de la collaboration en cours
entre les deux sociétés.

Pour rappel, Genomic Vision et Quest Diagnostics ont signé en 2010 un
partenariat pluriannuel exclusif basé sur le peignage moléculaire. En
2013, Quest Diagnostics a introduit le premier test basé sur cette
technologie aux États-Unis : le test CombHeliX^® FSDH
pour la détection d’une myopathie invalidante.

Le Dr. Charles (Buck) Strom, Directeur Médical du Nichols Institute
de Quest Diagnostics, commente : « Cette nouvelle plateforme
nous permet de développer de nouveaux tests pour améliorer les décisions
cliniques concernant la prise en charge des patients porteurs du risque
de développer plusieurs pathologies graves, telles que le cancer du sein
héréditaire. »

« Nous sommes ravis de livrer à notre partenaire américain, dans les
délais prévus, le nouveau scanner. Cette réalisation a été rendue
possible grâce à la forte implication de nos équipes et je tiens à
remercier tous nos collaborateurs qui ont participé à ce défi majeur.
Compte tenu de la forte expérience de Quest Diagnostics dans
l?élaboration de tests conformes aux exigences CLIA, je suis très
confiant dans leur capacité à continuer leurs travaux de développement
afin d?offrir aux patients et à leurs médecins des alternatives à forte
valeur clinique par rapport aux tests génétiques existants, » conclut
Aaron Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de Genomic Vision.

Prochaine publication financière

• Chiffre d?affaires annuel 2014, le 15 janvier 2015 (après bourse)

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A PROPOS DE GENOMIC VISION

Créée en 2004, Genomic Vision, est une société de diagnostic moléculaire
spécialisée dans la mise au point de tests d’aide au diagnostic de
maladies génétiques et de cancers, basés sur le « peignage
moléculaire ». Grâce à cette technologie innovante de visualisation
directe des molécules individuelles d’ADN, Genomic Vision détecte les
variations quantitatives et qualitatives du génome à l?origine de
nombreuses pathologies graves. La Société développe un solide
portefeuille de tests, ciblant notamment les cancers du sein et du
colon. Depuis 2013, la Société commercialise le test CombHeliX FSHD pour
la détection d?une myopathie délicate à déceler, la dystrophie
facio-scapulo-humérale (FSHD), aux États-Unis, grâce à son alliance
stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des tests
diagnostiques en laboratoire, et en France. Genomic Vision est cotée sur
le compartiment C d?Euronext Paris depuis le mois d?avril 2014.

A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE

La technologie du peignage moléculaire de l’ADN améliore
considérablement l’analyse structurelle et fonctionnelle des molécules
d’ADN. Des fibres d’ADN sont étirées sur des lamelles de verre, comme

« peignées », et alignées uniformément sur l’ensemble de la surface. Il
devient ensuite possible d’identifier des anomalies génétiques en
localisant des gènes ou séquences spécifiques dans le génome du patient
par un marquage avec des balises génétiques, une technique développée
par Genomic Vision et brevetée sous le nom de Code Morse Génomique.
Cette exploration du génome entier à haute résolution en une simple
analyse permet une visualisation directe d?anomalies génétiques non
détectables par d?autres technologies.

Pour en savoir plus : www.genomicvision.com

AVERTISSEMENT

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Genomic Vision et à ses activités. Genomic Vision estime que
ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques, dont ceux décrits dans le prospectus visé par
l?AMF sous le numéro 14-087 en date du 19 mars 2014, et à l?évolution de
la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne considère
pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie
de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.

Le présent communiqué et les informations qu?il contient ne
constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une
invitation de vente ou de souscription, ou la sollicitation de tout
ordre ou invitation d?achat ou de souscription d?actions Genomic Vision
dans un quelconque pays. La diffusion de ce communiqué dans certains
pays peut constituer une violation des dispositions légales en vigueur.
Les personnes en possession du communiqué doivent donc s?informer des
éventuelles restrictions locales et s?y conformer.

¹ CLIA : Les normes Clinical Laboratory Improvement
Amendments sont des normes réglementaires fédérales qui s?appliquent
à tous les tests de laboratoires cliniques réalisés sur des sujets
humains aux États-Unis (à l?exception des essais cliniques et de la
recherche fondamentale).