Regulatory News :
Genomic Vision (Paris:GV) (FR0011799907 ? GV / éligible
PEA-PME), société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le
développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de
cancers, basés sur la technologie du peignage moléculaire, annonce
aujourd?hui que les premiers résultats de son programme de développement
d?un test de détection du papillomavirus humain (HPV) dans le cancer du
col de l?utérus ont été présentés sous forme d?un poster lors de la
conférence HPV 2014 (International
Papillomavirus Conference and Clinical & Public Health Workshops),
dont la 29ème édition s?est tenue à Seattle (Etats-Unis) du
21 au 25 août 2014.
Le cancer du col de l’utérus suite à une infection du col par le HPV est
le 2ème cancer le plus fréquent chez la femme, juste derrière
le cancer du sein. Près de 500 000 nouveaux cas et 250 000 à 300 000
victimes sont recensés chaque année à travers le monde. Son
développement peut être prévenu avec un bon pronostic (taux de survie de
90% à 5 ans) lorsque les lésions qui le précèdent sont détectées de
manière précoce. A ce jour, le dépistage, le diagnostic et le suivi des
patientes reposent essentiellement sur le frottis cervico-utérins, la
colposcopie et la biopsie.
L?intégration de l?ADN viral HPV dans le génome de la cellule infectée
constituant une étape importante dans la progression tumorale, le test
en cours de développement par Genomic Vision vise à détecter de manière
directe non seulement la présence de l?ADN viral, mais son intégration
dans le génome de la cellule infectée. Cette intégration HPV n?est pas
détectable directement par les tests existants.
Les résultats préliminaires ont montré que la technologie du peignage
moléculaire permet la visualisation directe et à haute résolution de
l?intégration de génomes HPV à haut risque (HPV16 et HPV18 uniques ou en
tandem) dans des lignées cellulaires dérivées du cancer du col de
l?utérus ainsi que dans les frottis cervicaux-utérins de patientes
présentant des lésions à différents stades d?évolution de la maladie.
Ces résultats montrent également la possibilité d?explorer l?intégration
de génomes HPV à haut risque au niveau des loci particuliers, tels que
celui de l?oncogène c-Myc, impliqué dans le contrôle de la prolifération
cellulaire.
Aaron Bensimon, Cofondateur et Président du Directoire de Genomic
Vision, conclut : « Ces tout premiers résultats de notre
test HPV nous rendent très confiants dans la poursuite de sa validation
clinique. Ils montrent en effet que le peignage moléculaire peut
améliorer le dépistage et participer à l?identification des infections
HPV les plus à risque pour permettre une meilleure orientation des
patientes et éviter ainsi des colposcopies inutiles, invasives et
coûteuses. »
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A PROPOS DE GENOMIC VISION
« Spin-off » de l?Institut
Pasteur, Genomic Vision, est une société de diagnostic moléculaire
spécialisée dans la mise au point de tests d’aide au diagnostic de
maladies génétiques et de cancers. Sur la base du « peignage
moléculaire », technologie innovante de visualisation directe des
molécules individuelles d’ADN, Genomic Vision détecte les variations
quantitatives et qualitatives du génome à l?origine de nombreuses
pathologies graves. Ayant bénéficié du soutien financier de l?Institut
Pasteur, SGAM AI, Vesalius Biocapital et Quest Diagnostics, la Société
développe un solide portefeuille de tests, ciblant notamment les cancers
du sein et du colon. Depuis 2013, la Société commercialise le test
CombHeliX FSHD pour la détection d?une myopathie délicate à déceler, la
dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD), aux Etats-Unis, grâce à son
alliance stratégique avec Quest Diagnostics, le leader américain des
tests diagnostiques en laboratoire, et en France.
A PROPOS DU PEIGNAGE MOLÉCULAIRE
La technologie du peignage
moléculaire de l’ADN améliore considérablement l’analyse structurelle et
fonctionnelle des molécules d’ADN. Des fibres d’ADN sont étirées sur des
lamelles de verre, comme « peignées », et alignées uniformément sur
l’ensemble de la surface. Il devient ensuite possible d’identifier des
anomalies génétiques en localisant des gènes ou séquences spécifiques
dans le génome du patient par un marquage avec des balises génétiques,
une technique développée par Genomic Vision et brevetée sous le nom de
Code Morse Génomique. Cette exploration du génome entier à haute
résolution en une simple analyse permet une visualisation directe
d?anomalies génétiques non détectables par d?autres technologies.
Pour en savoir plus : www.genomicvision.com
AVERTISSEMENT
Le présent communiqué contient des déclarations prospectives
relatives à Genomic Vision et à ses activités. Genomic Vision estime que
ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables.
Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation
des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont
soumises à des risques, dont ceux décrits dans le prospectus visé par
l?AMF sous le numéro 14-087 en date du 19 mars 2014, et à l?évolution de
la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur
lesquels Genomic Vision est présente. Les déclarations prospectives
figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des
risques inconnus de Genomic Vision ou que Genomic Vision ne considère
pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie
de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels,
conditions financières, performances ou réalisations de Genomic Vision
diffèrent significativement des résultats, conditions financières,
performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives.
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constituent pas, ni ne sauraient être interprétés comme une offre ou une
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ordre ou invitation d?achat ou de souscription d?actions Genomic Vision
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