Regulatory News:

ERYTECH Pharma (Paris:ERYP)(Euronext Paris : FR0011471135 – ERYP),
la société biopharmaceutique française qui développe des traitements
innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d?autres
indications en oncologie avec un besoin médical insatisfait, annonce
aujourd?hui le lancement d?un programme d?ADR (American Depositary
Receipt) de niveau 1 aux Etats-Unis afin de renforcer sa base
d?investisseurs résidents aux Etats-Unis.

Un ADR de niveau 1 est un certificat représentatif de la propriété des
actions d’une société non-américaine négociée sur les marchés financiers
américains. Les ADR sont cotés et échangés en dollars américains sur le
marché américain. Ainsi, en cas de versement de dividendes, ceux-ci sont
distribués aux investisseurs titulaires d?ADR en dollars américains. Les
ADR sont destinés à faciliter l?achat, la détention et la revente de
titres financiers non américains.

Les ADR d?ERYTECH sont dès maintenant disponibles à la négociation sur
le marché américain de gré à gré (OTC, over-the-counter). Le symbole est
EYRYY. Chaque ADR d?ERYTECH représente une action ERYTECH telle que
négociée sur Euronext Paris. The Bank of New York Mellon agit en tant
que banque dépositaire dans le cadre du programme ADR. Les actions
ordinaires d?ERYTECH continueront à être négociées sur le marché
réglementé d?Euronext Paris.

Pour plus d?informations sur le programme ADR d?ERYTECH :
http://www.adrbnymellon.com/dr_profile.jsp?cusip=29604W108

Gil Beyen, Président Directeur Général d?ERYTECH, commente : « Le
programme ADR fait partie de notre stratégie pour accroitre encore la
visibilité de la société aux Etats-Unis. Suite aux dernières levées de
fonds réussies, les investisseurs américains sont devenus une composante
importante de notre actionnariat. Le lancement du programme ADR offrira
des solutions alternatives de négociation pour les investisseurs
américains actuels et futurs. Enfin, le programme ADR augmentera la
liquidité de nos actions sans surcoût pour la société
».


A propos d?ERYTECH : www.erytech.com

Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique
française qui ouvre de nouvelles perspectives pour les patients atteints
de cancers et, en particulier, de leucémies aiguës et de certaines
tumeurs solides.

En encapsulant une enzyme, l?asparaginase, à l?intérieur des globules
rouges, ERYTECH développe ERY-ASP/GRASPA®1, un traitement
original qui « affame » les cellules cancéreuses pour les tuer, tout en
réduisant significativement les effets secondaires. ERY-ASP/GRASPA® a
fait l?objet de résultats positifs de Phase III dans la Leucémie Aiguë
Lymphoblastique (LAL) en Europe et est actuellement en Phase IIb dans la
Leucémie Aiguë Myéloïde (LAM). Le produit est également en Phase I/II
dans la LAL aux Etats-Unis.

Chaque année environ 50 000 patients sont atteints de LAL ou LAM en
Europe et aux Etats-Unis. A ce jour, pour plus de 80% de ces patients,
notamment adultes et enfants en rechute, les formes actuelles
d?asparaginase ne peuvent être utilisées en raison de leur toxicité.
Visant un profil de tolérance amélioré, ERY-ASP ambitionne de traiter
tous les patients atteints de leucémies aiguës, même les plus fragiles.
Le segment de marché adressé par ERYTECH représente un potentiel d?1
milliard d?euros.

La Société développe par ailleurs des traitements dans les tumeurs
solides et pour certaines indications orphelines. Une étude de Phase II
est en cours dans le cancer du pancréas en Europe et d?autres
indications de tumeurs solides sont à l?étude.

La Société a obtenu des désignations de médicaments orphelins pour
ERY-ASP/GRASPA® dans la LAL, la LAM et le cancer du pancréas en Europe
et aux Etats-Unis. Elle dispose de ses propres sites de production, déjà
opérationnels à Lyon et à Philadelphie (Etats-Unis).

ERYTECH a conclu deux partenariats de distribution : l?un en Europe,
avec Orphan Europe (groupe Recordati), l?un des principaux acteurs dans
les médicaments orphelins, et le second en Israël, avec le groupe TEVA.

ERYTECH est cotée sur le marché réglementé d?Euronext à Paris (Code
ISIN : FR0011471135, mnémo : ERYP) et fait partie des indices CAC All
Shares, CAC Healthcare, CAC Pharma & Bio, CAC Small, CAC Mid&Small, CAC
All Tradable et Next Biotech. Les actions ERYTECH sont éligibles au
dispositif fiscal PEA-PME.

Déclarations prospectives

Ce document contient des déclarations prospectives et des estimations à
l’égard de la situation financière, des résultats des opérations, de la
stratégie, des projets et des futures performances d?ERYTECH Pharma et
du marché dans lequel elle opère. Certaines de ces déclarations,
prévisions et estimations peuvent être reconnues par l’utilisation de
mots tels que, sans limitation, « croit », « anticipe », « s’attend à »,
« projette », « planifie », « cherche », « estime », « peut », « veut »
et « continue » et autres expressions similaires. Elles comprennent
toutes les questions qui ne sont pas des faits historiques. De telles
déclarations, prévisions et estimations sont fondées sur diverses
hypothèses et des évaluations des risques, incertitudes et autres
facteurs connus et inconnus, qui ont été jugés raisonnables quand ils
ont été formulés mais qui peuvent ne pas se révéler corrects. Les
événements réels sont difficiles à prédire et peuvent dépendre de
facteurs qui sont hors du contrôle de la société. Par conséquent, les
résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations
d?ERYTECH Pharma, ou les résultats de l’industrie, peuvent s’avérer
sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations
futurs tels qu?ils sont exprimés ou sous-entendus par ces déclarations,
prévisions et estimations. Les documents déposés par ERYTECH Pharma
auprès de l?Autorité des Marchés Financiers (www.amf-france.org),
également disponibles sur notre site internet (www.erytech.com)
décrivent ces risques et incertitudes. Compte tenu de ces incertitudes,
aucune déclaration n’est faite quant à l’exactitude ou l’équité de ces
déclarations prospectives, prévisions et estimations. En outre, les
énoncés prospectifs, prévisions et estimations ne sont valables qu’à la
date de la publication du présent document. ERYTECH Pharma décline toute
obligation d’actualiser ces déclarations prospectives, prévisions ou
estimations afin de refléter tout changement dans les attentes de la
société à leur égard, ou tout changement dans les événements, conditions
ou circonstances sur lesquels ces énoncés, prévisions ou estimations
sont fondés, à l?exception de ce qui est requis par la législation
française.

1 Aussi connu sous la dénomination ERY-ASP, GRASPA® est le
nom de marque prévisionnel du produit pour son utilisation dans la LAL
et LAM en Europe. Il a été licencié à Orphan Europe (Recordati Group) le
partenaire commercial d?ERYTECH. ERY-ASP est le nom de code utilisé hors
Europe et dans d?autres indications.

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ERYTECH annonce la mise en place d’un programme de cotation par ADR aux Etats-Unis

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